La malattia di Churg-Strauss è una vasculite sistemica dei piccoli vasi (la risposta C è corretta). La malattia di Churg Strauss, o Granulomatosi eosinofila con poliangiote (EGPA, acronimo inglese per Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis), è una forma di vasculite granulomatosa che coinvolge i piccoli vasi ANCA associata (pANCA), essa è caratterizzata da ipereosinofilia (superiore al 10% della formula leucocitaria), aumento di lgE e una patogenesi immuno-allergica, spesso preceduta da storia di atopia con asma, sinusiti e riniti croniche. La malattia si accompagna anche a eosinofilia ematica e tissutale, con interessamento del tratto gastro-enterico, neuropatia, infiltrati polmonari eosinofili "fugaci", manifestazioni cutanee, cardiache e renali di entità variabile. Altre forme di vasculiti ANCA associate includono la Granulomatosi con poliangioite (GPA, ex granulomatosi di Wegener) associata tipicamente a cANCA positività e la Poliangiote microscopica (MPO), associata solitamente a pANCA positività. Queste forme di vasculiti ANCA associate rientrano tra le vasculiti dei piccoli vasi, come classificate dalla revisione del 2012 della classificazione di Chapel Hill. Altre vasculiti dei piccoli vasi, secondo questa classificazione, comprendono le vasculiti da immunocomplessi, come la porpora di Scholein Henoch, le vasculiti crioglobulinemiche, l'orticaria vasculitica ipocomplementemica, e la malattia anti-membrana basale glomerulare o malattia di Goodpasture (le risposte A, B, D, E non sono corrette).