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1 di 5 Domande

Veronica è una ragazza di 13 anni che si presenta con questa anomalia delle unghie che si vede su quasi tutte le dita delle mani e dei piedi. Sua madre dice che l'ha notato per la prima volta circa due mesi fa. Quale ulteriore esame o segno sarebbe di aiuto nella tua diagnosi?

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La risposta corretta è la B.

Questa paziente ha le linee di Beau, una condizione benigna delle unghie che si presenta come una scanalatura trasversale frastagliata sulla lamina ungueale corrispondente ad un episodio di arresto della crescita delle unghie, che può verificarsi durante un episodio di grave malattia medica. Di solito colpisce diverse unghie.

La descrizione clinica del patch squamoso di alopecia localizzato  sul suo cuoio capelluto è coerente con la tinea capitis. Infezioni funginee ​​delle unghie si presentano con ispessimento e decolorazione della lamina ungueale con detriti subungueali prominenti. Di solito colpisce solo una o più unghie.

La psoriasi ungueale si presenta con onicolisi, detriti subunguari e colorazione giallastra delle unghie.

Il trattamento con minociclina può causare la decolorazione delle unghie.


2 di 5 Domande

Un uomo di 50 anni si reca presso il tuo ambulatorio riferendo crescente stanchezza, sete e letargia nelle ultime quattro settimane. Dice di aver preso 3 kg nello stesso periodo di tempo. Assume normalmente darunavir e ritonavir per il controllo della sua infezione da HIV. Ha avuto recenti problemi con la rinite allergica e uno scarso controllo della sua asma hanno portato il suo medico generico a prescrivergli alcuni trattamenti aggiuntivi. Un'interazione tra il suo farmaco antiretrovirale e quale farmaco è più probabile che spieghi la sua attuale presentazione clinica?














La risposta corretta è la C.

Ritonavir è un inibitore della proteasi utilizzato nel trattamento dell’infezione da HIV come parte della terapia antiretrovirale. È un inibitore del citocromo P450-3A4 estremamente potente.

Mentre solo quantità minime di steroidi vengono assorbite sistemicamente quando il fluticasone viene usato come preparazione per inalazione, ritonavir produce elevazioni molto significative nelle concentrazioni plasmatiche di fluticasone.

Questi livelli sono sufficienti per sopprimere i livelli di cortisolo endogeno e produrre la sindrome di Cushing.

Darunavir causa un effetto simile ma, in misura minore, i due in combinazione producono aumenti profondi nelle combinazioni di fluticasone plasmatico.

Lo stesso effetto non si vede con altri beclometasone o terapia orale prednisolone per via inalatoria.

Non c’è interazione significativa tra ritonavir e montelukast o loratadina.


3 di 5 Domande

Chiara è una ragazza di 26 anni alla 13esima settimana di gravidanza e che durante una vista in ambulatorio ha la PA sostenuta, a 170/92 mmHg. Non ha precedenti di anamnesi medica ed è stata bene e asintomatica fino ad ora. Questa è la sua prima gravidanza. L'esame del fondo dell’occhio è normale in generale e non si osservano anomalie alla fundoscopia. L'esame ecografico dei reni mostra che entrambi sono di uguali dimensioni, di 9-10 cm. L'analisi delle urine rivela proteine (+) e sangue (+). Qual è la causa più probabile della sua ipertensione?














La risposta corretta è la B.

Alle 13 settimane di gravidanza, è troppo presto per parlare di pre-eclampsia.

La displasia fibromuscolare non si presenta tipicamente con l’ematuria.

La GN membranosa è associata a una sindrome nefrosica e quindi ci si aspetterebbe più proteinuria e nessuna ematuria.

Questa paziente ha reni di dimensioni normali, che sarebbero insoliti per la nefropatia da reflusso.

La nefropatia da IgA, invece, può presentarsi con tutte le caratteristiche riportate dal caso clinico.


4 di 5 Domande

Tiziana è una ragazza di 19 che si reca dal suo medico di base per ricorrenti episodi di cistite nonostante la terapia con trimetoprim.
Oltre a questi sintomi le è stato diagnosticato il diabete mellito a partire dai 12 anni di età che tiene sotto controllo mediante due dosi di insulina al giorno. Prende anche il contraccettivo orale negli ultimi due anni e fuma 10 sigarette al giorno. Ha due fratelli maggiori che stanno entrambi bene. L'esame obiettivo rivela una un BMI di 21,5 kg / m2, una pressione sanguigna di 108/76 mmHg e un normale esame cardiovascolare, respiratorio e addominale. Le indagini biochimiche rivelano:
Sodio sierico 140 mmol / L (137-144)
Potassio sierico 4,5 mmol / L (3,5-4,9)
Siero urea 5,6 mmol / L (2,5-7,5)
Creatinina sierica 95 μmol / L (60-110)
Glucosio plasmatico a digiuno 10.2 mmol / L (3.0-6.0)
HbA1c 87 mmol / mol (20-42)
10,1% (3,8-6,4)
L' ecografia addominale suggerisce una nefropatia da reflusso. Qual è il miglior trattamento per preservare la sua funzione renale?














La risposta corretta è la D

Il rigoroso controllo glicemico ridurrebbe la frequenza delle infezioni ricorrenti e ridurrebbe il rischio di progressione verso la nefropatia diabetica.

Se avesse avuto proteinuria in assenza di UTI provata, avrebbe tratto beneficio da un ACEi, anche se fosse normotesa. Tuttavia, ciò non diminuirà la frequenza delle UTI.

Smettere di fumare sarebbe utile per ridurre il rischio di sviluppare una malattia renovascolare.

Gli antibiotici profilattici hanno un beneficio limitato nel preservare la funzionalità renale con infezioni del tratto urinario ricorrenti, ma dovrebbero essere offerti se il paziente ha delle infezioni sintomatiche. Il reflusso vescico-ureterale si verifica di solito all’inizio dell’infanzia, ed è in questo frangente che qualsiasi intervento chirurgico sarebbe vantaggioso.


5 di 5 Domande

Beatrice è una ragazza di 34 anni che si reca presso l’ambulatorio di Dermatologia della dottoressa Tossi per un controllo. È nota per avere la sindrome di Peutz-Jeghers ed è stata sottoposta a regolari controlli di colonscopia. Con quale frequenza deve essere effettuato lo screening colonscopia?














La risposta corretta è la B.

La sindrome di Peutz-Jeghers è una malattia autosomica dominante con un’incidenza di 1: 50.000 nati vivi.

I pazienti con sindrome di Peutz-Jeghers richiedono la colonscopia ogni due anni dopo i 25 anni di età per valutare la presenza di polipi ed eventualmente una polipectomia.

Il disturbo che predispone al carcinoma è causato da mutazioni nel gene LKB1. I pazienti hanno tipicamente una pigmentazione mucocutanea con polipi amartomatosi che interessano prevalentemente l’intestino tenue e anche lo stomaco e il colon.

Esiste un’associazione con neoplasie non gastrointestinali quali endometrio, ovaio e polmone.


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