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1 di 39 Domande

Il signor Rossi ha il gruppo sanguigno 0, mentre la signora Rossi ha il gruppo sanguigno AB. Indica quale delle seguenti previsioni riguardante il gruppo sanguigno dei loro figli ti sembra possibile:














La risposta corretta è la A
Il signor Rossi ha il gruppo sanguigno 0, mentre la signora Rossi ha il gruppo sanguigno AB. Secondo la risposta corretta, metà dei figli avrà il gruppo A e metà il gruppo B, indipendentemente dal sesso. La risposta è corretta perché il gruppo sanguigno A è dominante rispetto al gruppo sanguigno 0, mentre il gruppo sanguigno B è dominante rispetto ai gruppi sanguigni A e 0. Nel caso dei genitori, il signor Rossi ha il gruppo sanguigno 0, che è recessivo rispetto al gruppo sanguigno AB della signora Rossi. Pertanto, i figli avranno la possibilità di ereditare il gruppo sanguigno A dalla madre o il gruppo sanguigno B dal padre. La presenza del gruppo sanguigno A nel genitore femminile e del gruppo sanguigno B nel genitore maschile indica che metà dei figli avrà il gruppo A e metà il gruppo B. Non è influente il sesso dei figli, in quanto il gruppo sanguigno viene ereditato in maniera uguale sia dai maschi che dalle femmine.

2 di 39 Domande

La pressione del sangue ha un valore medio compreso tra 80/120. La minima corrisponde alla:














La risposta corretta è la A
La risposta corretta alla domanda "La pressione del sangue ha un valore medio compreso tra 80/120. La minima corrisponde alla" è A) Diastole ventricolare. La pressione del sangue viene misurata attraverso due valori: la massima (o sistolica) e la minima (o diastolica). Questi valori rappresentano la pressione a cui il sangue viene pom-pato dal cuore durante il battito cardiaco e la pressione quando il cuore si rilassa tra i battiti. Nella misurazione della pressione del sangue, il valore minimo corrisponde alla diastole ventricolare. Durante questa fase del ciclo cardiaco, il muscolo cardiaco si rilassa e si permette al cuore di riempirsi di sangue proveniente dagli atrii. In questo momento, la pressione arteriosa è al suo punto più basso, indicando il momento di massimo rilassamento e distensione delle pareti arteriose. Quindi, la risposta corretta è Diastole ventricolare perché durante questa fase la pressione del sangue raggiunge il suo valore minimo, corrispondente al rilascio di pressione da parte del cuore.

3 di 39 Domande

Una soluzione acquosa non satura di glucosio rappresenta un esempio di:














La risposta corretta è la A
La domanda chiede di identificare quale tipo di sistema rappresenta una soluzione acquosa non satura di glucosio. La risposta corretta è A) Sistema omogeneo. Una soluzione acquosa non satura di glucosio è un esempio di sistema omogeneo perché il glucosio si dissolve completamente nell'acqua, creando una miscela uniforme in cui le particelle di glucosio sono distribuite in modo uniforme in tutto il volume della soluzione. Non ci sono particelle di glucosio visibili ad occhio nudo e non vi è separazione di fasi o componenti. Le risposte errate (sistema eterogeneo, emulsione, sospensione, individuo chimico) possono essere scartate perché non descrivono correttamente una soluzione acquosa di glucosio non satura. Un sistema eterogeneo implica la presenza di fasi multiple e componenti non uniformemente distribuiti. Un'emulsione è una miscela di liquidi immiscibili, come ad esempio l'olio e l'acqua, che formano gocce visibili. Una sospensione è una miscela in cui le particelle di una sostanza solida sono disperse in un mezzo liquido, ma non si dissolvono. Infine, "individuo chimico" non ha senso in questo contesto e non descrive correttamente un tipo di sistema.

4 di 39 Domande

In una breve catena nucleotidica costituita da tre nucleotidi ciascuno di basi diverse, quante sequenze differenti sono possibili?














La risposta corretta è la B
La domanda chiede quante sequenze differenti sono possibili in una breve catena nucleotidica costituita da tre nucleotidi ciascuno di basi diverse. La risposta corretta è B) 6. La catena nucleotidica è costituita da tre nucleotidi e ognuno di essi può essere formato da una base diversa. Ci sono quattro basi diverse possibili: A (adenina), T (timina), C (citosina) e G (guanina). Quindi, il primo nucleotide può essere di una delle quattro basi, il secondo può essere di una delle tre basi rimanenti (poiché non può essere uguale al primo nucleotide) e il terzo nucleotide può essere di una delle due basi rimanenti (poiché non può essere uguale né al primo né al secondo nucleotide). Il numero totale di sequenze differenti possibili è quindi 4 x 3 x 2 = 24. Tuttavia, poiché la domanda specifica che la catena è costituita da tre nucleotidi, dobbiamo considerare solo le sequenze di lunghezza tre e non quelle più lunghe. Pertanto, dividiamo il risultato per il numero di modi in cui possiamo organizzare i tre nucleotidi nella catena (cioè 3 x 2 x 1 = 6) ottenendo un totale di 24/6 = 4 sequenze differenti possibili. Pertanto, la risposta corretta è 6.

5 di 39 Domande

In una razza di cani il carattere “assenza di pelo” è dovuto al genotipo eterozigote Hh. I cani con pelo normale sono omozigoti recessivi (hh); il genotipo omozigote dominante (HH) è letale e gli individui nascono morti. Dall’incrocio tra due cani mancanti di pelo, con quale frequenza si hanno cuccioli mancanti di pelo, sul totale dei cuccioli nati vivi?














La risposta corretta è la C
La risposta corretta alla domanda è C) 2/3. Questo si basa sulla legge di Mendel dell'ereditarietà dei caratteri dominanti e recessivi. Secondo la legge di Mendel, un individuo eterozigote (Hh) avrà una probabilità del 50% di trasmettere l'allele dominante e una probabilità del 50% di trasmettere l'allele recessivo ai suoi discendenti. Nel caso degli individui mancanti di pelo (Hh) che si incrociano, ci sono quattro possibili combinazioni tra gli alleli: HH, Hh, Hh, hh. L'individuo HH è letale e non sopravvive, quindi rimangono tre possibilità: Hh, Hh e hh. Le due combinazioni Hh corrispondono ad individui mancanti di pelo, quindi la frequenza dei cuccioli mancanti di pelo è 2/3 rispetto al totale dei cuccioli nati vivi.

6 di 39 Domande

Nella specie umana, l' ultrafiltrato ottenuto a livello della capsula del Bowman del nefrone è costituito in condizioni normali da:














La risposta corretta è la D
La risposta corretta alla domanda è D) acqua, glucosio, urea, sali. L'ultrafiltrato ottenuto a livello della capsula del Bowman del nefrone è costituito da una miscela di componenti provenienti dal plasma sanguigno. Questi includono acqua, glucosio, urea e sali. L'acqua è presente perché il processo di filtrazione a livello della capsula del Bowman consente al plasma di attraversare la parete dei capillari glomerulari e entrare nella capsula, portando con sé l'acqua. Il glucosio è presente perché viene filtrato dai capillari glomerulari insieme all'acqua. In condizioni normali, il glucosio viene poi riassorbito dai tubuli renali e reimmesso nel sangue. L'urea è un prodotto di scarto del metabolismo delle proteine ​​ed è presente nel plasma. Viene filtrato attraverso i capillari glomerulari e quindi escreto nelle urine. I sali, come sodio, potassio e cloruri, sono presenti nel plasma e vengono filtrati attraverso i capillari glomerulari. Questi sali sono importanti per il mantenimento dell'equilibrio dei fluidi e degli elettroliti nel corpo. In conclusione, l'ultrafiltrato ottenuto a livello della capsula del Bowman del nefrone è costituito da acqua, glucosio, urea e sali in condizioni normali.

7 di 39 Domande

In situazioni di stress prolungato e di forti tensioni, l’ipotalamo stimola l’ipofisi a produrre l’ormone ACTH che a sua volta stimola la corteccia surrenale a produrre una gran quantità di glicocorticoidi, tra cui il cortisone è il più conosciuto. Questi ormoni agiscono sul metabolismo del glucosio, promuovendone la formazione a partire da grassi e proteine, aumentando così il glucosio ematico; inibiscono inoltre le reazioni infiammatorie e sopprimono le difese immunitarie. Sulla base di quanto detto, individuare tra le seguenti l’unica affermazione ERRATA:














La risposta corretta è la A
La risposta corretta è A) i glicocorticoidi diminuiscono la disponibilità di glucosio per le cellule. Questa affermazione è errata perché i glicocorticoidi, come il cortisone, promuovono la formazione di glucosio a partire da grassi e proteine, aumentando così la sua presenza nel sangue. Quindi, in situazioni di stress prolungato e di forti tensioni, l'ipotalamo stimola l'ipofisi a produrre l'ormone ACTH, che a sua volta stimola la corteccia surrenale a produrre una grande quantità di glicocorticoidi. Questi ormoni agiscono sul metabolismo del glucosio aumentando la sua concentrazione ematica.

8 di 39 Domande

La sindrome fenilchetonurica o PKU è la più comune malattia pediatrica congenita dovuta a deficienza enzimatica, causata da diversi tipi di mutazioni recessive a carico di un gene localizzato sul cromosoma 12. Essa è legata all'incapacità di metabolizzare l'amminoacido fenilalanina. Il gene infatti codifica per un enzima che converte in tirosina l'amminoacido fenilalanina. In assenza di tale enzima la fenilalanina si accumula nel sangue e nelle urine, o viene trasformata in acido fenilpiruvico che causa seri danni al sistema nervoso centrale, ritardo mentale e morte precoce. La malattia puo' essere tenuta sotto controllo mediante una dieta povera di fenilalanina. Gli stati americani ed europei hanno istituito indagini su tutti i neonati per la diagnosi precoce della PKU. Dalla lettura del brano si può affermare che:














La risposta corretta è la A
La domanda chiede di affermare se il termine fenilchetonuria indica la presenza di alti tassi di fenilalanina nel sangue e nelle urine. La risposta corretta è A) il termine fenilchetonuria indica presenza di alti tassi di fenilalanina nel sangue e nelle urine. La risposta è corretta perché la sindrome fenilchetonurica, o PKU, è una malattia in cui si verifica l'accumulo di fenilalanina nel sangue e nelle urine. Questo accade a causa di una deficienza enzimatica causata da mutazioni recessive a carico di un gene specifico. L'enzima codificato da questo gene è responsabile della conversione dell'amminoacido fenilalanina in tirosina. Senza questo enzima, la fenilalanina si accumula nel corpo e può causare danni al sistema nervoso centrale, ritardo mentale e problemi di salute. Pertanto, il termine fenilchetonuria si riferisce alla presenza di alti livelli di fenilalanina nel sangue e nelle urine.

9 di 39 Domande

Individui con genotipo AaBb sono stati incrociati con individui aabb. Nella progenie si sono ottenute quattro classi genotipiche (AaBb, Aabb, aaBb, aabb), equifrequenti. Questi risultati confermano:














La risposta corretta è la E
Il genotipo degli individui che sono stati incrociati è AaBb, mentre il genotipo degli individui con cui sono stati incrociati è aabb. Nella progenie sono state osservate quattro classi genotipiche: AaBb, Aabb, aaBb e aabb, tutte equifrequenti. Questi risultati confermano la legge di Mendel dell'assortimento indipendente. Questa legge afferma che i geni si separano durante la formazione dei gameti in modo casuale e indipendente, senza influenzarsi reciprocamente. Di conseguenza, la combinazione dei geni nelle progenie seguira un rapporto di 1:1:1:1, come osservato in questo esperimento. Le risposte errate non spiegano in modo adeguato i risultati ottenuti. La legge di Mendel dell'uniformità della prima generazione ibrida afferma che tutti gli individui della prima generazione risultante dallo sfalsamento di due organismi puri presentano lo stesso fenotipo. Questa legge non spiega la presenza di quattro classi genotipiche diverse nella progenie. La legge di Mendel della segregazione dei caratteri spiega come i geni si separino o si segregano durante la formazione dei gameti, ma non spiega direttamente la distribuzione dei genotipi nella progenie. Il fenomeno dell'associazione dei geni si riferisce alla tendenza di due geni di essere ereditati insieme più spesso di quanto ci si aspetterebbe casualmente. Nonostante la presenza di quattro classi genotipiche nella progenie, non ci sono evidenze sufficienti per sostenere che ci sia un fenomeno di associazione genica in questo caso. L'esistenza dell'allelismo multiplo fa riferimento alla presenza di più di due varianti (alleli) per un certo gene in una popolazione. Tuttavia, nella domanda non viene menzionato nulla riguardo alla presenza di alleli multipli, quindi questa risposta non spiega adeguatamente i risultati ottenuti.

10 di 39 Domande

La calcitonina è:














La risposta corretta è la A
La calcitonina è un ormone proteico prodotto dalla tiroide. Questa risposta è corretta perché la calcitonina è effettivamente un ormone prodotto dalle cellule parafollicolari della tiroide. Essa svolge un ruolo importante nel metabolismo del calcio ed è coinvolta principalmente nella regolazione della sua concentrazione nel sangue. Quando i livelli di calcio nel sangue sono troppo elevati, la calcitonina viene rilasciata per ridurne l'assorbimento e favorire il deposito di calcio nelle ossa. Quindi, la calcitonina agisce in modo opposto all'ormone paratiroideo, che invece stimola l'assorbimento di calcio a livello osseo. Mentre l'ipofisi produce altri ormoni, come ad esempio l'ormone steroideo, la calcitonina è prodotta specificamente dalla tiroide e non dall'ipofisi. Pertanto, la risposta corretta è che la calcitonina è un ormone proteico prodotto dalla tiroide.

11 di 39 Domande

Quale/i delle seguenti affermazioni è/sono corretta/e riguardo ai nodi di Ranvier?

1) Permettono la conduzione saltatoria 2) Corrispondono a interruzioni della guaina mielinica 3) Sono sede del passaggio degli ioni Na+ attraverso la membrana cellulare durante la depolarizzazione














La risposta corretta è la D
La forma corretta della domanda sarebbe: "Quali delle seguenti affermazioni sono corrette riguardo ai nodi di Ranvier?". La risposta corretta è D) Tutte. La risposta corretta è D) Tutte perché tutte e tre le affermazioni sono vere riguardo ai nodi di Ranvier. 1) I nodi di Ranvier permettono la conduzione saltatoria dell'impulso nervoso. La mielina che avvolge gli assoni dei neuroni funge da isolante elettrico, e i nodi di Ranvier sono le interruzioni della guaina mielinica che permettono all'impulso di saltare da un nodo all'altro, accelerando la sua propagazione lungo l'assone. 2) I nodi di Ranvier corrispondono effettivamente alle interruzioni della guaina mielinica. La guaina mielinica è un rivestimento composto da strati di cellule gliali specializzate chiamate cellule di Schwann, che avvolgono gli assoni dei neuroni e formano una guaina isolante. I nodi di Ranvier sono i punti in cui la guaina mielinica si interrompe e lascia l'assone esposto. 3) I nodi di Ranvier sono sede del passaggio degli ioni Na+ attraverso la membrana cellulare durante la depolarizzazione. Durante la depolarizzazione, l'impulso nervoso provoca l'apertura dei canali del sodio (Na+), consentendo agli ioni di fluire all'interno della cellula attraverso la membrana al nodo di Ranvier. Questo permette alla depolarizzazione di propagarsi lungo l'assone.

12 di 39 Domande

Quale/i delle seguenti affermazioni relative alla risposta del sistema immunitario agli agenti patogeni è/sono corretta/e?

1) L'organismo produce gli antigeni piu' velocemente durante la risposta immunitaria secondaria 2) L'organismo produce gli antigeni in maggiore quantità durante la risposta immunitaria secondaria 3) Le cellule della memoria si formano durante la risposta immunitaria primaria














La risposta corretta è la A
La risposta corretta alla domanda è la seguente: Solo 3. La risposta A) indica che solo l'affermazione 3) è corretta. Durante la risposta immunitaria primaria, le cellule della memoria si formano. Queste cellule sono importanti perché permettono all'organismo di ricordare e riconoscere gli agenti patogeni precedentemente incontrati. Grazie alle cellule della memoria, durante una risposta immunitaria secondaria, l'organismo riesce a produrre gli antigeni più velocemente ed in maggiore quantità rispetto alla risposta immunitaria primaria. Le risposte errate sono: Solo 1; Solo 2; Solo 1 e 2; Tutte. Queste risposte sono errate perché l'affermazione 3) è l'unica corretta. L'organismo produce gli antigeni più velocemente e in maggiore quantità durante la risposta immunitaria secondaria grazie alle cellule della memoria che si sono formate durante la risposta immunitaria primaria.

13 di 39 Domande

In quale dei seguenti organelli avviene solitamente la sintesi proteica?

1. Cloroplasto 2. Mitocondrio 3. Nucleo














La risposta corretta è la C
La domanda chiede in quale degli organelli elencati avviene solitamente la sintesi proteica. La risposta corretta è C) Solo 1 e 2. Questo significa che la sintesi proteica avviene sia nel cloroplasto che nel mitocondrio. La sintesi proteica è un processo fondamentale per la produzione delle proteine all'interno delle cellule. Nel cloroplasto, avviene la fotosintesi, durante la quale vengono prodotti zuccheri e ossigeno utilizzando l'energia solare. I cloroplasti contengono anche degli appositi ribosomi che permettono la sintesi delle proteine necessarie per il corretto svolgimento della fotosintesi. Nel mitocondrio, invece, si svolge la respirazione cellulare, un processo che produce energia per la cellula sotto forma di ATP. Durante questo processo, avviene la sintesi delle proteine coinvolte nella trasformazione delle sostanze nutritive in energia. Il nucleo, invece, è coinvolto principalmente nella regolazione dell'espressione genica e nella duplicazione del DNA, ma non è direttamente coinvolto nella sintesi proteica. Pertanto, la risposta corretta è C) Solo 1 e 2, in quanto sia il cloroplasto che il mitocondrio sono gli organelli principali in cui avviene la sintesi proteica.

14 di 39 Domande

Quale delle seguenti affermazioni è corretta?














La risposta corretta è la E
La domanda chiede quale affermazione tra le seguenti sia corretta. La risposta corretta è E) La selezione naturale e la selezione artificiale agiscono sugli alleli. Questa risposta è corretta perché sia la selezione naturale che la selezione artificiale influenzano la frequenza degli alleli all'interno di una popolazione. La selezione naturale si basa sulla sopravvivenza differenziale e sul successo riproduttivo degli individui con determinati alleli, mentre la selezione artificiale viene esercitata dall'intervento umano nella scelta degli individui da riprodurre sulla base dei loro alleli desiderati. In entrambi i casi, gli alleli che conferiscono vantaggio adattativo o particolari caratteristiche desiderabili avranno una maggiore probabilità di essere trasmessi alla prossima generazione.

15 di 39 Domande

Un gene viene trasferito da una cellula animale di una specie X a una cellula di un altro organismo Y. Quale dei seguenti organismi indicati di seguito potrebbe essere Y?

1. Un altro animale di specie X. 2. Un animale di un'altra specie. 3. Un batterio.














La risposta corretta è la C
La risposta corretta è C) Tutti. La domanda chiede quale dei seguenti organismi potrebbe essere Y, cioè l'organismo che riceve il gene trasferito da una cellula animale di specie X. - L'opzione 1 suggerisce che Y potrebbe essere un altro animale della stessa specie X. Questa è una possibile risposta corretta, perché il gene può essere trasferito tra organismi della stessa specie. - L'opzione 2 indica che Y potrebbe essere un animale di un'altra specie. Questa è anche una possibile risposta corretta, perché il gene potrebbe essere trasferito tra specie diverse, ad esempio attraverso la riproduzione sessuale o l'inseminazione artificiale. - L'opzione 3 suggerisce che Y potrebbe essere un batterio. Questa è anche una possibile risposta corretta, perché il gene può essere trasferito anche ai batteri attraverso meccanismi come la trasformazione batterica o la coniugazione. Si può quindi concludere che tutte e tre le opzioni indicate potrebbero essere corrette, quindi la risposta corretta è C) Tutti.

16 di 39 Domande

Con il termine crossing-over si identifica:














La risposta corretta è la E
La risposta corretta è E) Lo scambio di segmenti esattamente corrispondenti tra due cromatidi non fratelli di una coppia di cromosomi omologhi durante la profase I della meiosi. Il termine "crossing-over" si riferisce a un evento molto importante che avviene durante la profase I della meiosi, un processo in cui le cellule si dividono per formare i gameti. Durante il crossing-over, avviene lo scambio di segmenti di materiale genetico tra due cromatidi non fratelli di una coppia di cromosomi omologhi. Questo scambio avviene tra segmenti esattamente corrispondenti, il che significa che le sezioni di DNA coinvolti nell'incrocio sono simili o uguali sulle due copie dei cromosomi omologhi. Questo fenomeno del crossing-over è estremamente importante dal punto di vista genetico perché contribuisce a generare diversità genetica all'interno di una popolazione. Durante lo scambio di segmenti, le combinazioni di geni presenti nei cromosomi vengono mescolate e ricombine, generando risultati unici nella discendenza. Inoltre, il crossing-over favorisce anche la distribuzione indipendente degli alleli durante la formazione dei gameti, aumentando ulteriormente la varietà genetica. Questo fenomeno è fondamentale per la variabilità genetica all'interno delle popolazioni e per l'evoluzione delle specie.

17 di 39 Domande

Nel DNA di una cellula, qual e' in percentuale la quantita' di timina se la citosina e' il 35%?














La risposta corretta è la D
La risposta corretta è D) 15%. La domanda chiede quale percentuale di timina è presente nel DNA della cellula, se la citosina costituisce il 35% del DNA. Per trovare la percentuale di timina, dobbiamo sapere che il DNA è composto da quattro basi azotate: adenina (A), citosina (C), guanina (G) e timina (T). Inoltre, basi complementari si appaiono sempre insieme, quindi la quantità di adenina sarà uguale alla quantità di timina, mentre la quantità di guanina sarà uguale alla quantità di citosina. Poiché ci viene fornito che la citosina rappresenta il 35% del DNA, possiamo dedurre che anche la guanina sarà il 35%. Quindi, la somma delle quantità di adenina e timina sarà il restante 100% meno il 35% della citosina e il 35% della guanina, cioè 100% - 35% - 35% = 30%. Poiché l'adenina e la timina sono uguali in quantità, la percentuale di timina sarà la metà della somma di adenina e timina, quindi il 15%. Quindi la risposta corretta è D) 15%.

18 di 39 Domande

Una cellula uovo differisce da uno spermatozoo in quanto la cellula uovo:














La risposta corretta è la C
La domanda chiede la differenza tra una cellula uovo e uno spermatozoo. La risposta corretta è che la cellula uovo ha molte più riserve energetiche rispetto allo spermatozoo. La cellula uovo è una cellula sessuale femminile prodotta attraverso il processo di meiosi. Ha un corredo aploide di cromosomi, che significa che possiede la metà del numero di cromosomi rispetto alle cellule normali. Inoltre, la cellula uovo contiene abundantemente citoplasma che fornisce le riserve energetiche necessarie per sostenere il processo vitale e il successivo sviluppo dell'embrione. Al contrario, lo spermatozoo è una cellula sessuale maschile prodotta attraverso la spermatogenesi. Ha anche un corredo aploide di cromosomi, ma non ha un grande quantitativo di riserve energetiche a causa delle sue dimensioni ridotte. In generale, le cellule uovo sono più grandi e ricche di riserve energetiche rispetto agli spermatozoi perché devono soddisfare i requisiti per la fecondazione e lo sviluppo embrionale iniziale.

19 di 39 Domande

Da una donna con sangue di tipo A e un uomo con sangue di tipo B, potranno potenzialmente nascere figli con quali gruppi sanguigni?














La risposta corretta è la A
La risposta corretta è che da una donna con sangue di tipo A e un uomo con sangue di tipo B, potranno potenzialmente nascere figli con i gruppi sanguigni 0, A, B o AB, indifferentemente dal sesso. Questa risposta è corretta perché il gruppo sanguigno è determinato da due geni, uno ereditato dalla madre e uno dal padre. Il gene per il gruppo 0 è recessivo rispetto ai geni A e B, quindi se entrambi i genitori hanno i geni A e/o B, il figlio può ereditare uno o entrambi i geni, dando come risultato i gruppi sanguigni A, B o AB. Inoltre, se uno dei genitori ha il gruppo 0, potrebbe trasmettere solo il gene 0 ai figli, che avranno quindi il gruppo sanguigno 0. La risposta non corretta che afferma che tutti i figli saranno di tipo B si basa su una comprensione errata della trasmissione dei gruppi sanguigni.

20 di 39 Domande

La pressione del sangue ha un valore medio compreso tra 80/120. La minima corrisponde alla:














La risposta corretta è la B
La risposta corretta è B) Diastole ventricolare. La pressione del sangue viene solitamente misurata tramite la lettura di due numeri, come 80/120. Il primo numero rappresenta la pressione sistolica o massima, che è la pressione esercitata sulle pareti delle arterie quando il cuore si contrae durante la sistole ventricolare. Il secondo numero rappresenta la pressione diastolica o minima, che è la pressione nelle arterie quando il cuore si rilassa durante la diastole ventricolare. Quindi, nella domanda si chiede qual è il valore corrispondente alla pressione minima e la risposta corretta è la diastole ventricolare. Durante la diastole ventricolare, il cuore si rilassa e si riempie di nuovo di sangue dalla circolazione generale attraverso le valvole mitralica e tricuspide. Durante questa fase, la pressione del sangue diminuisce, raggiungendo il suo valore minimo, che corrisponde alla pressione diastolica.

21 di 39 Domande

Quale di queste cellule dell'uomo si muove mediante un flagello?














La risposta corretta è la D
La risposta corretta alla domanda è D) Spermatozoo. Lo spermatozoo è la cellula sessuale maschile dell'uomo e si muove grazie all'utilizzo di un flagello. Un flagello è una struttura filamentosa che si estende dal corpo della cellula e che permette il movimento mediante dei movimenti ondulatori. Nello specifico dello spermatozoo, il flagello si estende dal capo della cellula e permette il suo movimento nell'ambiente liquido in cui si trova. Questo movimento è fondamentale per la capacità dello spermatozoo di nuotare e raggiungere l'ovulo per la fecondazione.

22 di 39 Domande

Nell’apparato circolatorio:














La risposta corretta è la B.
L'aorta rappresenta l'arteria più voluminosa e di fondamentale importanza all'interno del nostro organismo, poiché riceve il sangue ricco di ossigeno proveniente dal ventricolo sinistro del cuore e ne fa partire tutti i rami arteriosi che riforniscono i tessuti del corpo con ossigeno e nutrienti (la risposta B è corretta). Al contrario, tutte le altre affermazioni presentate sono da considerarsi errate. Ad esempio, l'arteria polmonare ha il compito di trasportare il sangue venoso dal ventricolo destro del cuore ai polmoni, dove avviene lo scambio gassoso con l'aria respirata (la risposta D non è corretta). Le vene polmonari, invece, trasportano il sangue arterioso dal polmone all'atrio sinistro del cuore(la risposta A non è corretta). Le arterie coronarie, originarie dall'aorta, sono responsabili del trasporto di sangue ossigenato al miocardio, il tessuto muscolare del cuore (la risposta C non è corretta). Infine, le vene cave sono vasi sanguigni che trasportano il sangue povero di ossigeno proveniente dai tessuti e lo immettono nell'atrio destro del cuore (la risposta E non è corretta).

 


23 di 39 Domande

 Se prepariamo due vetrini, uno con cellule di epidermide di cipolla e uno con globuli rossi immersi entrambi in una soluzione ipertonica, cosa si osserva al microscopio?  














La risposta corretta è la B
La domanda chiede cosa si osserva al microscopio se prepariamo due vetrini, uno con cellule di epidermide di cipolla e uno con globuli rossi, entrambi immersi in una soluzione ipertonica. La risposta corretta è B) "Per osmosi nelle cellule vegetali la membrana cellulare si stacca dalla parete e i globuli rossi si raggrinziscono". La soluzione ipertonica ha una concentrazione di soluti maggiore rispetto all'interno delle cellule vegetali e dei globuli rossi. Questa differenza di concentrazione provoca un flusso netto di solvente, che nel caso delle cellule vegetali avviene tramite osmosi. Nelle cellule vegetali, l'osmosi causa la separazione della membrana cellulare dalla parete cellulare, poiché l'acqua defluisce dalla soluzione ipertonica all'interno delle cellule, causando un'efficace diminuzione del turgore cellulare e un restringimento delle cellule. Invece, i globuli rossi, che sono costituiti principalmente da acqua, subiscono una perdita d'acqua a causa della maggior concentrazione di soluti nella soluzione ipertonica. Questo provoca il raggrinzimento dei globuli rossi. Pertanto, al microscopio si osserverà che le cellule di epidermide di cipolla si separano dalla parete cellulare e i globuli rossi si rimpiccioliscono.

24 di 39 Domande

 I plasmidi sono














La risposta corretta è la D
I plasmidi sono piccoli frammenti circolari di DNA batterico. La risposta è corretta perché i plasmidi sono molecole di DNA extracromosomiche, cioè non sono parte del cromosoma batterico ma si trovano all'interno del batterio. Essi sono autonomi e capaci di replicarsi indipendentemente dal cromosoma batterico. I plasmidi sono solitamente di dimensioni relativamente piccole, possono variare da alcuni kilobasi a diversi megabasi di lunghezza. Essi possono contenere geni che conferiscono determinate caratteristiche come resistenza agli antibiotici o capacità di produrre tossine. I plasmidi sono importanti strumenti nella ricerca genetica e nella biotecnologia, poiché possono essere utilizzati per introdurre geni specifici in organismi batterici o eucariotici.

25 di 39 Domande

 Quale delle seguenti affermazioni che si riferiscono ai lisosomi NON è corretta? 














La risposta corretta è la E
La domanda trasformata in frase è: "Quale delle seguenti affermazioni che si riferiscono ai lisosomi non è corretta?" La risposta corretta è "E) Contengono enzimi ad azione perossidasica". Quella affermazione è incorretta perché i lisosomi contengono enzimi idrolitici, che sono deputati alla digestione di materiali intracellulari e all'eliminazione di sostanze degradate. Gli enzimi perossidasici, invece, sono presenti nei perossisomi e sono responsabili della degradazione dell'acqua ossigenata. La risposta corretta è quindi E) Contengono enzimi ad azione perossidasica, perché i lisosomi non contengono enzimi con questa specifica azione.

26 di 39 Domande

In esseri umani sani, quali delle seguenti affermazioni sul sistema cardiocircolatorio
sono vere?
1. L'aorta ha la pressione più alta di tutti i vasi sanguigni ed è collegata al
ventricolo destro.
2. La vena cava ha valvole che prevengono il reflusso del sangue.
3. La vena polmonare porta sangue ossigenato ed è collegata all'atrio
sinistro.
4. Le pareti dei vasi capillari sono formate da un singolo strato di cellule e
consentono il passaggio di amido e altri nutrienti nei tessuti.  














La risposta corretta è la D
La domanda chiede quale delle affermazioni sul sistema cardiocircolatorio sia vera per gli esseri umani sani. La risposta corretta è la D) Solo 2 e 3. Perché la risposta sia corretta dobbiamo analizzare attentamente ciascuna affermazione: 1. L'aorta ha la pressione più alta di tutti i vasi sanguigni ed è collegata al ventricolo destro. Questa affermazione è errata. L'aorta è collegata al ventricolo sinistro, non a quello destro. 2. La vena cava ha valvole che prevengono il reflusso del sangue. Questa affermazione è corretta. Le valvole presenti nella vena cava impediscono il reflusso del sangue verso il cuore. 3. La vena polmonare porta sangue ossigenato ed è collegata all'atrio sinistro. Questa affermazione è corretta. La vena polmonare è l'unico vaso che porta sangue ossigenato e si collega direttamente all'atrio sinistro. 4. Le pareti dei vasi capillari sono formate da un singolo strato di cellule e consentono il passaggio di amido e altri nutrienti nei tessuti. Questa affermazione è errata. Le pareti dei vasi capillari sono effettivamente formate da un singolo strato di cellule, ma permettono il passaggio solo di sostanze come l'ossigeno, il diossido di carbonio e i nutrienti, non di amido. Pertanto, considerando solo le affermazioni corrette, la risposta corretta è D) Solo 2 e 3.

27 di 39 Domande

Il cono arterioso, da cui si originano le arterie polmonari














La risposta corretta è la E
Il cono arterioso, da cui si originano le arterie polmonari, parte dal ventricolo destro. La risposta corretta è l'opzione E. La risposta è corretta perché il cono arterioso è una parte del cuore che si trova al di sotto dell'atrio destro e del ventricolo destro. È composto da una parete muscolare liscia e funge da condotto per il sangue che è stato pompato dal ventricolo destro verso i polmoni attraverso le arterie polmonari. Quindi, il cono arterioso è direttamente collegato al ventricolo destro e permette il flusso di sangue dal cuore ai polmoni per l'ossigenazione.

28 di 39 Domande

La molecola di un trigliceride è costituita da: 














La risposta corretta è la D
La risposta corretta è: Una molecola di glicerolo e tre molecole di un acido grasso. La molecola di un trigliceride è composta da una molecola di glicerolo e tre molecole di un acido grasso. Un trigliceride è un tipo di lipide, comunemente noto come grasso. Il glicerolo è una molecola composta da tre gruppi di alcoli, mentre l'acido grasso è una catena di atomi di carbonio con un gruppo carbossilico all'estremità. Queste molecole si legano insieme attraverso legami esteri, formando una struttura a forma di Y, con il glicerolo al centro e gli acidi grassi che si estendono verso l'esterno. Questa configurazione permette ai trigliceridi di essere una forma di stoccaggio di energia nel corpo e di costituire parte delle membrane delle cellule.

29 di 39 Domande

Attraverso lo splicing alternativo una cellula può:














La risposta corretta è la E
La risposta corretta è E) "Produrre proteine diverse dallo stesso trascritto primario". Attraverso lo splicing alternativo, una cellula è in grado di produrre proteine diverse partendo dallo stesso trascritto primario. Il processo di splicing alternativo avviene durante la trascrizione dell'RNA messaggero (mRNA). Durante questo processo, gli introni (segmenti non codificanti dell'mRNA) vengono rimossi e gli esoni (segmenti codificanti) vengono uniti insieme per formare il trascritto primario. Tuttavia, durante lo splicing alternativo, esisti la possibilità che gli esoni vengano assemblati in modi differenti, il che può portare alla produzione di proteine diverse da un unico trascritto primario. In altre parole, diverse isoforme di mRNA possono essere generate dalla stessa sequenza di DNA, con la conseguente traduzione in proteine diverse. Questo meccanismo è fondamentale per aumentare la diversità proteica nelle cellule, consentendo loro di svolgere funzioni specifiche in diversi contesti biologici. Nei tessuti differenziati, ad esempio, il tipo di splicing alternativo può variare, generando proteine uniche e adeguate alle funzioni specifiche di quel tessuto. Quindi, attraverso lo splicing alternativo una cellula può produrre proteine diverse partendo dallo stesso trascritto primario, offrendo una maggiore versatilità funzionale alle cellule stesse.

30 di 39 Domande

Nei mammiferi l’assorbimento dei principali nutrienti avviene: 














La risposta corretta è la A
La risposta corretta è: "Nei mammiferi l'assorbimento dei principali nutrienti avviene nel tenue." La spiegazione dettagliata per cui questa risposta è corretta è la seguente: Nel tratto gastrointestinale dei mammiferi, l'intestino tenue è la principale sede di assorbimento dei nutrienti. L'assorbimento dei principali nutrienti, come carboidrati, proteine, grassi, vitamine e minerali, avviene attraverso i villi intestinali presenti nel tenue. I villi intestinali sono delle proiezioni a forma di dito che aumentano la superficie di assorbimento dell'intestino tenue, permettendo una maggiore efficacia nell'assorbimento dei nutrienti. Inoltre, le pareti dell'intestino tenue sono ricoperte da microvilli, ulteriori piccole protrusioni che aumentano ulteriormente l'area di contatto con i nutrienti, permettendo un assorbimento più efficiente. L'assorbimento nel tenue è un processo molto importante per garantire che i nutrienti necessari per il funzionamento del corpo vengano adeguatamente assorbiti e utilizzati.

31 di 39 Domande

Gli anticorpi sono costituiti da:














La risposta corretta è la D
Gli anticorpi sono costituiti da proteine a struttura quaternaria. Questa risposta è corretta perché gli anticorpi, che sono molecole del sistema immunitario, sono costituiti da quattro catene proteiche: due catene pesanti identiche e due catene leggere identiche, che si uniscono formando una struttura a forma di Y. Le catene pesanti e leggere sono stabilize da legami disolfuro, che conferiscono la struttura quaternaria all'anticorpo. Pertanto, gli anticorpi sono considerati proteine a struttura quaternaria.

32 di 39 Domande

L’osso etmoide presente nel cranio: 














La risposta corretta è la E
Il commento della risposta corretta è: "È un osso impari che delimita le cavità nasali". La risposta è corretta perché l'osso etmoide è effettivamente un osso impari che si trova nella parte mediana del cranio e delimita le cavità nasali. L'osso etmoide è una struttura sottile e porosa che aiuta a formare il setto nasale e contribuisce alla struttura delle pareti laterali delle cavità nasali. Inoltre, l'osso etmoide contiene anche diverse cellule etmoidali che aiutano a filtrare e riscaldare l'aria inspirata attraverso le cavità nasali.

33 di 39 Domande

Un uomo ha gruppo sanguigno A e sua moglie gruppo sanguigno B. Quale serie rappresenta tutti i possibili gruppi sanguigni che il figlio che aspettano potrebbe avere? 














La risposta corretta è la C
La risposta corretta è C) A, B, AB, 0. La combinazione di gruppi sanguigni che un figlio può ereditare da genitori con gruppi sanguigni A e B dipende dai genotipi dei genitori. Nel caso in questione, il padre ha gruppo sanguigno A e la madre ha gruppo sanguigno B. Il gruppo sanguigno A può essere rappresentato geneticamente da AA o AO, mentre il gruppo sanguigno B può essere rappresentato da BB o BO. Quindi i possibili genotipi per il figlio sono AA, AO, BB, o BO. Inoltre, il gruppo sanguigno AB è un gruppo sanguigno che può essere ereditato solo se entrambi i genitori hanno il genotipo AB. Infine, il gruppo sanguigno 0 può essere ereditato solo se entrambi i genitori hanno il genotipo 0. Quindi, i possibili gruppi sanguigni che il figlio potrebbe avere sono A, B, AB o 0.

34 di 39 Domande

“Il cane ed il gatto hanno la febbre quando la loro temperatura è superiore a 39 - 39,5°C, e questo rilievo si può effettuare solo con un termometro. La temperatura si considera normale quando è attorno ai 38°-38,5°C, ma per i cani nelle razze di grandi dimensioni può anche essere leggermente inferiore. Quando si riscontra che la temperatura è tra 39°-40°C bisogna prendere precauzioni, ma se è addirittura intorno ai 40°- 40,5°C la visita dal Veterinario è essenziale.” Dal testo si può dedurre che :














La risposta corretta è la A
La risposta corretta è A) La temperatura normale dei gatti è superiore a quella dell'uomo. La risposta è corretta perché nel testo si afferma che la temperatura normale del cane e del gatto è attorno ai 38°-38,5°C, ma per i cani di grandi dimensioni può essere leggermente inferiore. Dal momento che la temperatura normale dell'uomo si aggira intorno ai 36-37°C, si può dedurre che la temperatura normale dei gatti è effettivamente superiore a quella dell'uomo. Questo significa che se la temperatura del gatto supera i 39-39,5°C, si può considerare febbre.

35 di 39 Domande

Il colore nero (N) della pelliccia delle pecore è dominante sul bianco (n). Come è possibile determinare il genotipo di una pecora nera?














La risposta corretta è la A
Commento della risposta corretta: La risposta corretta è "L'incrocio con una pecora bianca". Per determinare il genotipo di una pecora nera, è necessario incrociarla con una pecora bianca. Questo perché il colore nero della pelliccia delle pecore è dominante sul bianco. Se il genotipo della pecora nera è eterozigote (Nn), l'incrocio con una pecora bianca produrrà una progenie composta da pecore nere (Nn) e pecore bianche (nn). Se invece il genotipo della pecora nera è omozigote dominante (NN), tutti i suoi discendenti saranno neri (Nn). In questo modo, attraverso l'incrocio con una pecora bianca, è possibile determinare il genotipo della pecora nera.

36 di 39 Domande

I cheloni sono una categoria sistematica che comprende: 














La risposta corretta è la D
La risposta corretta alla domanda è: "I cheloni sono una categoria sistematica che comprende le tartarughe." La risposta è corretta perché i cheloni sono un ordine di rettili che include le tartarughe. I cheloni sono caratterizzati dalla presenza di un esoscheletro (cioè un guscio) che protegge il corpo, e le tartarughe sono un sottogruppo all'interno di questo ordine. Le tartarughe sono rettili che vivono sia sulla terra che in acqua, e si distinguono per la presenza di un guscio duro e una testa retrattile all'interno del guscio. Gli altri animali menzionati nelle risposte errate non sono corretti perché non appartengono alla categoria dei cheloni. I coccodrilli, ad esempio, appartengono all'ordine dei crocodiliani e sono animali completamente diversi dalle tartarughe. Gli altri animali menzionati, come granchi, lucertole e serpenti, non appartengono affatto al gruppo dei cheloni e quindi non possono essere inclusi nella categoria menzionata nella domanda.

37 di 39 Domande

La peristalsi determina:














La risposta corretta è la D
La risposta corretta è D) La progressione del cibo nell'apparato digerente. La peristalsi è il movimento muscolare involontario che si verifica nell'apparato digerente e che permette la progressione del cibo lungo il tratto digerente. Questo movimento avviene attraverso contrazioni e rilassamenti alternati dei muscoli della parete dei visceri (come ad esempio dell'esofago, dello stomaco e dell'intestino), spingendo il cibo nella direzione corretta. Questo processo è fondamentale per il corretto svolgimento della digestione e dell'assorbimento dei nutrienti. Quindi, la peristalsi determina la progressione del cibo nell'apparato digerente.

38 di 39 Domande

Per quale dei seguenti eventi è importante la riproduzione sessuata? 














La risposta corretta è la C
La risposta corretta è C) Ricombinazione genica. La riproduzione sessuata è importante per la ricombinazione genica. Durante la riproduzione sessuata, due organismi genitori contribuiscono con i loro geni alla formazione di un nuovo individuo. Durante la formazione delle gameti, avviene la ricombinazione genica, che è un meccanismo che mischia i geni dei due genitori in modo casuale. Questo processo aumenta la variabilità genetica nell'individuo progenitore, che può essere vantaggiosa per la sopravvivenza e l'adattamento dell'individuo alle varie sfide ambientali. La ricombinazione genica consente anche di creare diversità genetica nelle popolazioni, permettendo l'evoluzione e l'adattamento nel corso del tempo. Quindi, la riproduzione sessuata è importante per la ricombinazione genica e per la diversità genetica.

39 di 39 Domande

 Quali scoperte scientifiche da Darwin in poi hanno confermato la teoria dell'evoluzione? Indicare la RISPOSTA ERRATA:














La risposta corretta è la C
La scoperta che animali, piante, batteri e virus sono tutti costituiti da cellule nucleate è la risposta corretta. Questa scoperta ha confermato la teoria dell'evoluzione di Darwin perché dimostra che tutti gli organismi viventi hanno una base biologica comune, rappresentata dalle cellule nucleate. La presenza di una struttura cellulare simile in così tante forme di vita diverse suggerisce una discendenza comune e il passaggio di informazioni genetiche da una generazione all'altra. Le altre risposte errate non sono strettamente legate alla teoria dell'evoluzione o non forniscono evidenze dirette a sostegno della teoria. Ad esempio, la presenza di residui embrionali di organismi diversi in alcune specie può essere spiegata anche da altri meccanismi evolutivi, come la convergenza evolutiva. Allo stesso modo, la presenza di proteine simili in organismi diversi può essere il risultato di convergenza evolutiva o di eredità da un antenato comune anziché di un'evoluzione graduale. La dimostrazione della universalità degli acidi nucleici è un dato di fatto scientifico ma non conferma direttamente la teoria dell'evoluzione di Darwin. Infine, le variazioni progressive dei fossili rinvenuti in strati di rocce sempre più recenti forniscono solamente prove dell'esistenza delle mutazioni e dei cambiamenti nell'ambiente nel corso del tempo, ma non dimostrano in modo diretto la teoria dell'evoluzione come proposta da Darwin.

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