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1 di 46 Domande

La definizione biologica di specie si fonda:














La risposta corretta è la B
La definizione biologica di specie si fonda sull'isolamento riproduttivo di due gruppi di organismi. Questa risposta è corretta perché l'isolamento riproduttivo è un concetto chiave nella biologia evolutiva e definisce il punto in cui due gruppi di organismi smettono di riprodursi tra di loro. Ciò può essere causato da barriere pre-mating, come differenze comportamentali o abitudini riproduttive diverse, che impediscono l'accoppiamento tra gli individui dei due gruppi. Inoltre, possono esserci anche barriere post-mating, come l'incapacità di produrre prole fertile, che impediscono agli individui dei due gruppi di generare discendenti fertili. Questo isolamento riproduttivo è fondamentale perché quando si verifica, indica che i due gruppi di organismi hanno accumulato abbastanza differenze genetiche nel corso del tempo per essere considerati specie distinte.

2 di 46 Domande

Il calice ottico, cornea e cristallino derivano da:














La risposta corretta è la C
La domanda trasformata in frase sarebbe: "Da quale strato embrionale derivano il calice ottico, la cornea e il cristallino?" La risposta corretta è C) Ectoderma. La risposta è corretta perché durante lo sviluppo embrionale, il sistema visivo si origina dall'ectoderma, uno dei tre strati primari dell'embrione. L'ectoderma si differenzia nel neuroectoderma che darà origine al sistema nervoso, inclusa la retina e il calice ottico. Quest'ultima è una struttura embrionale che si sviluppa in seguito nella retina dell'occhio. Inoltre, sia la cornea che il cristallino si originano dall'epitelio dell'ectoderma. La cornea è la parte trasparente e protettiva dell'occhio che si sviluppa dall'epitelio ectodermico iniziale, mentre il cristallino è una struttura che si forma da una piega dell'epitelio ectodermico, chiamata placca lenticolare, che si differenzia successivamente in una lente trasparente per la messa a fuoco dell'immagine sulla retina. Pertanto, l'ectoderma è il corretto strato embrionale da cui derivano il calice ottico, la cornea e il cristallino.

3 di 46 Domande

L'apparato del Golgi è deputato:














La risposta corretta è la E
La risposta corretta alla domanda è E) alla maturazione di proteine della membrana plasmatica, di secrezione o dei lisosomi. L'apparato del Golgi è una struttura all'interno della cellula responsabile della modifica, dell'elaborazione e dell'imballaggio delle proteine prodotte dal reticolo endoplasmatico. Questo processo di maturazione delle proteine coinvolge la loro modificazione chimica e l'aggiunta di marcatori che segnalano la destinazione finale delle proteine. Le proteine prodotte possono essere destinate alla membrana plasmatica, alla secrezione extracellulare o ai lisosomi per essere utilizzate all'interno della cellula. Pertanto, l'apparato del Golgi svolge un ruolo essenziale nella regolazione del traffico delle proteine all'interno della cellula e nel garantire che le proteine raggiungano la loro destinazione corretta.

4 di 46 Domande

L'acetil-coenzima A, derivato dal glucosio 6-fosfato tramite la glicolisi e la successiva decarbossilazione ossidativa del piruvato, entra nel ciclo dell'acido citrico per essere ossidato; il trasporto di elettroni e la fosforilazione ossidativa conseguenti allo svolgersi del ciclo dell'acido citrico producono energia sotto forma di ATP; anche gli acidi grassi prodotti dall'idrolisi dei trigliceridi producono acetil-coenzima A. Quale delle seguenti affermazioni NON può essere dedotta dalla lettura del brano?














La risposta corretta è la A
Il commento corretto alla domanda è: La lettura del brano ci permette di dedurre che il trasporto di elettroni e la fosforilazione ossidativa conseguenti allo svolgersi del ciclo dell'acido citrico producono energia sotto forma di ATP. Questo significa che nel ciclo dell'acido citrico avviene una produzione di ATP. La risposta corretta A) I trigliceridi vengono ossidati ad acidi grassi con formazione di ATP è corretta perché, nonostante nel brano venga menzionato che gli acidi grassi producono acetil-coenzima A, non si fa riferimento alla formazione di ATP. I trigliceridi possono essere ossidati ad acidi grassi mediante un processo chiamato beta-ossidazione, che avviene nel mitocondrio e produce acetil-coenzima A, ma in questa reazione non viene generato ATP direttamente. Quindi, la deduzione che i trigliceridi vengono ossidati ad acidi grassi con formazione di ATP non può essere fatta dalla lettura del brano.

5 di 46 Domande

Le "linee pure" di Mendel erano individui che:














La risposta corretta è la D
La risposta corretta è la D) presentavano sempre caratteri identici a quelli dei genitori. Mendel ha condotto i suoi esperimenti sull'ereditarietà utilizzando piante di pisello, e nella sua ricerca ha selezionato delle "linee pure", ovvero piante che erano costantemente caratterizzate da tratti specifici e identici a quelli dei genitori. Queste linee pure erano ottenute attraverso l'autofecondazione, ovvero la riproduzione dei fiori della pianta da parte dei propri fiori, senza l'intervento di altre piante. Questo processo di autopolinizzazione permetteva alle linee pure di mantenere i caratteri genetici identici a quelli dei genitori, senza alcuna variazione. Pertanto, la risposta corretta è che le linee pure di Mendel presentavano sempre caratteri identici a quelli dei genitori, grazie alla loro capacità di autoimpollinarsi e mantenere stabili i geni ereditari.

6 di 46 Domande

La colchicina è una sostanza che blocca l'assemblaggio dei microtuboli. In sua presenza uno degli eventi riportati può comunque avvenire:














La risposta corretta è la A
La condensazione della cromatina può avvenire anche in presenza di colchicina. La colchicina è una sostanza che blocca l'assemblaggio dei microtuboli, che sono essenziali per la formazione del fuso e lo spostamento dei cromosomi verso i poli durante la divisione cellulare. La condensazione della cromatina è un processo importante della divisione cellulare, durante il quale i cromosomi si compattano e diventano visibili al microscopio. Questo processo avviene anche in presenza di colchicina, poiché la condensazione della cromatina non dipende direttamente dall'assemblaggio dei microtuboli. Le altre risposte errate riguardano invece eventi che dipendono direttamente dai microtuboli e quindi sono influenzate dalla presenza di colchicina. L'allineamento dei cromosomi all'equatore, la formazione del fuso e la formazione della piastra equatoriale sono tutti processi che richiedono i microtuboli per avvenire correttamente. La colchicina, bloccando l'assemblaggio dei microtuboli, ostacola o impedisce questi eventi. Lo spostamento dei cromosomi verso i poli dipende anche dalla formazione del fuso e quindi risente dell'effetto della colchicina.

7 di 46 Domande

Lo schema rappresenta la circolazione del sangue tra cuore, polmoni e cellule del corpo. Le strutture in cui avvengono gli scambi gassosi tra il sangue e l' ambiente esterno sono:

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La risposta corretta è la E
La risposta corretta è E) 5 e 6. Le strutture in cui avvengono gli scambi gassosi tra il sangue e l'ambiente esterno sono i polmoni (struttura 5) e la parete degli alveoli polmonari (struttura 6). I polmoni sono organi costituiti da una rete di capillari sottili che permettono lo scambio di ossigeno e anidride carbonica tra il sangue e l'aria respirata. L'ossigeno presente nell'aria viene assorbito dai capillari polmonari e trasportato nel sangue, mentre l'anidride carbonica prodotta dalla respirazione cellulare viene rilasciata dal sangue ai capillari polmonari per essere eliminata nell'aria espirata. La parete degli alveoli polmonari è composta da uno strato di cellule sottili che permettono uno scambio efficiente di gas tra il sangue e l'aria. Gli alveoli polmonari sono piccole sacche d'aria situate alla fine dei bronchioli. Qui avviene lo scambio di ossigeno e anidride carbonica tra l'aria e il sangue attraverso la diffusione. L'ossigeno presente nell'aria inspirata diffonde attraverso le pareti sottili degli alveoli nei capillari polmonari, mentre l'anidride carbonica presente nel sangue diffonde dai capillari polmonari verso gli alveoli per essere espulsa nell'aria espirata. Pertanto, la risposta corretta è E) 5 e 6 in quanto sia i polmoni che la parete degli alveoli polmonari sono le strutture in cui avviene lo scambio gassoso tra il sangue e l'ambiente esterno durante la circolazione del sangue.

8 di 46 Domande

Nell' attività digestiva dell' uomo un pH acido:














La risposta corretta è la E
La domanda chiede quale sia l'effetto di un pH acido nell'attività digestiva dell'uomo. La risposta corretta è che un pH acido favorisce l'attivazione del pepsinogeno. Nel nostro stomaco, il pepsinogeno viene secreto dalle cellule principali delle ghiandole gastriche. Il pepsinogeno è la forma inattiva dell'enzima pepsina, che viene attivato in ambiente acido. Quando il pH dell'ambiente gastrico diminuisce, il pepsinogeno viene convertito in pepsina, che è l'enzima responsabile della digestione delle proteine. Pertanto, un pH acido favorisce l'attivazione del pepsinogeno e l'inizio della digestione delle proteine nello stomaco. Le altre risposte errate non sono corrette poiché non rispondono direttamente alla domanda o sono in contrasto con i processi digestivi reali. L'attivazione degli enzimi pancreatici, ad esempio, avviene in ambiente alcalino, non acido. La flora batterica, invece, svolge un ruolo nell'intestino crasso e non nello stomaco. La bloccata attività gastrica e l'emulsionamento dei grassi non sono influenzati dal pH acido ma da altri fattori.

9 di 46 Domande

Il sordomutismo è una malattia genetica autosomica polimerica dovuta a due coppie di geni. I due alleli a e b sono responsabili della malattia, purché una o entrambe le coppie siano omozigoti. Risultano pertanto sordomuti coloro il cui genotipo è:














La risposta corretta è la A
Il sordomutismo è una malattia genetica autosomica polimerica dovuta a due coppie di geni. I due alleli a e b sono responsabili della malattia, purché una o entrambe le coppie siano omozigoti. Pertanto, coloro che sono sordomuti hanno un genotipo di aaBb. La risposta corretta è A) aaBb. Questo significa che entrambi i geni all'interno della coppia sono omozigoti, cioè hanno lo stesso allele. L'allele a rappresenta la mutazione responsabile della sordità, mentre l'allele B rappresenta un gene non mutato. Gli altri genotipi elencati nelle risposte errate non soddisfano le condizioni per il sordomutismo. Ad esempio, AABb rappresenta un individuo omozigote per l'allele a ma eterozigote per l'allele B, quindi non sarebbe sordomuto. Lo stesso vale per AaBB e AABB, che non presentano le condizioni necessarie per il sordomutismo. In conclusione, il genotipo corretto per coloro che sono sordomuti è aaBb, dove entrambe le coppie di geni sono omozigoti per l'allele a, che causa la sordità.

10 di 46 Domande

A chi soffre di colesterolo elevato è sconsigliato mangiare i crostacei, che ne contengono una quantità elevata. Dovrà pertanto eliminare dal suo menù soprattutto una delle seguenti portate:














La risposta corretta è la C
Risposta: Si consiglia a chi soffre di colesterolo elevato di eliminare dal suo menù soprattutto i gamberetti con rucola fresca. Spiegazione: I crostacei, come i gamberetti, contengono una quantità elevata di colesterolo. Il colesterolo è una sostanza grassa che può aumentare i livelli di colesterolo nel sangue, causando problemi di salute come l'accumulo di placche nelle arterie e il rischio di malattie cardiovascolari. La rucola fresca, invece, non è necessariamente sconsigliata per chi ha colesterolo elevato. La rucola è un'insalata a foglia verde ricca di nutrienti come la vitamina C, vitamina K, acido folico e fibre. Inoltre, la rucola contiene fitonutrienti che possono aiutare a ridurre il rischio di malattie cardiovascolari e di alcuni tipi di cancro. Quindi, sebbene i gamberetti contengano una quantità elevata di colesterolo, la presenza della rucola fresca nella portata non rappresenta un problema significativo per chi soffre di colesterolo elevato.

11 di 46 Domande

I difetti di rifrazione della vista, il diabete, il labbro leporino, la spina bifida, il glaucoma e lo strabismo tendono a ricorrere all'interno di un gruppo familiare, ma non è stato possibile ricondurli alla mutazione di un singolo gene. Per questo motivo, disturbi o malattie similari vengono definite:














La risposta corretta è la E
La risposta corretta alla domanda è E) poligeniche. I difetti di rifrazione della vista, il diabete, il labbro leporino, la spina bifida, il glaucoma e lo strabismo sono disturbi o malattie che tendono a ripresentarsi all'interno di un gruppo familiare, ma non sono collegati a una singola mutazione genetica. Questo significa che non si può attribuire il disturbo a un unico gene mutato, ma piuttosto a una combinazione di più geni che contribuiscono alla manifestazione del disturbo. Per questo motivo, queste malattie vengono definite poligeniche. Il termine "poligeniche" si riferisce a caratteristiche o disturbi che sono influenzati da molteplici geni, ciascuno con una piccola influenza sull'espressione del fenotipo. La combinazione di molteplici varianti genetiche contribuisce alla comparsa del disturbo o malattia. Quindi, la risposta corretta è E) poligeniche perché i disturbi o malattie menzionati sono influenzati da una combinazione di geni anziché da un singolo gene mutato.

12 di 46 Domande

Due geni sono detti associati quando:














La risposta corretta è la D
La risposta corretta è D) sono localizzati sullo stesso cromosoma e non mostrano un assortimento indipendente. La ragione per cui questa risposta è corretta è perché la parola "associati" implica una connessione o un legame tra i due geni. Quando i geni sono associati, significa che sono localizzati sullo stesso cromosoma. Inoltre, il fatto che non mostrino un assortimento indipendente significa che durante la segregazione durante la divisione cellulare, tendono a essere trasmessi insieme invece di segregarlo indipendentemente. Questo può essere dovuto a una stretta vicinanza fisica tra i due geni sul cromosoma o a legami genetici tra di loro. In ogni caso, il fatto che siano localizzati sullo stesso cromosoma e non mostrino un assortimento indipendente è ciò che definisce la natura "associata" dei geni.

13 di 46 Domande

La fotorespirazione consiste:














La risposta corretta è la D
La fotorespirazione consiste in processi ossidativi che avvengono in presenza di luce con formazione di acqua e anidride carbonica. La corretta risposta è D. La fotorespirazione è un processo che si verifica nelle piante durante la fotosintesi, quando le condizioni ambientali rendono l'ossigeno gassoso disponibile per le cellule vegetali. Durante la fotorespirazione, l'ossigeno gassoso reagisce con una molecola di ribulosio-1,5-bisfosfato, che è un intermedio del ciclo di Calvin-Benson, formando due molecole di fosfoglicerato. Queste molecole vengono quindi convertite in acqua e anidride carbonica attraverso una serie di reazioni ossidative. L'acqua viene prodotta come prodotto di scarto di queste reazioni, mentre l'anidride carbonica viene rilasciata nel ciclo di Calvin-Benson per essere fissata nelle molecole di zucchero. Quindi, la fotorespirazione coinvolge effettivamente processi ossidativi che avvengono in presenza di luce e che portano alla formazione di acqua e anidride carbonica. Le altre risposte errate non descrivono correttamente la fotorespirazione. La produzione di ATP durante un processo simile alla fosforilazione ossidativa è un evento distinto che si verifica durante la respirazione cellulare. La formazione di una molecola di acqua a partire dagli ioni idrogeno presenti nello stroma dei cloroplasti non riguarda direttamente la fotorespirazione. La scissione del ribulosio-1,5-bisfosfato e la fissazione dell'anidride carbonica non descrivono completamente il processo della fotorespirazione.

14 di 46 Domande

Quale delle seguenti osservazioni può essere utilizzata per distinguere procarioti da eucarioti?














La risposta corretta è la B
La risposta corretta alla domanda è B) Presenza di pori nucleari. I pori nucleari sono strutture presenti solo nelle cellule eucariotiche e non nelle cellule procariotiche. I pori nucleari sono canali che si trovano nella membrana nucleare, che separa il nucleo dal citoplasma, e consentono il passaggio delle molecole tra queste due regioni. Queste molecole possono essere sia molecole di RNA che devono uscire dal nucleo per essere tradotte in proteine nel citoplasma, sia molecole di proteine che devono entrare nel nucleo per svolgere funzioni specifiche. La presenza dei pori nucleari è quindi un carattere distintivo delle cellule eucariotiche e permette loro di avere un sistema di regolazione del flusso delle molecole tra il nucleo e il citoplasma, cosa che non avviene nelle cellule procariotiche. Pertanto, questa osservazione può essere utilizzata per distinguere procarioti da eucarioti.

15 di 46 Domande

Quale tra i seguenti gruppi di lettere non presenta analogie con gli altri?














La risposta corretta è la A
La risposta corretta alla domanda è il gruppo di lettere A) BCFG. La ragione per cui questo gruppo di lettere non presenta analogie con gli altri è perché tutte le altre risposte (RSUV, ILNO, DEGH, MNPQ) condividono una caratteristica comune: tutte le lettere sono consecutivamente ordinate nell'alfabeto. Nel gruppo A) BCFG, invece, le lettere B, C e F non sono consecutivamente ordinate. Questo crea una differenza significativa rispetto agli altri gruppi di lettere e quindi lo rende l'unico senza analogie.

16 di 46 Domande

Quali delle seguenti molecole può essere prodotta in una cellula fotosintetica in assenza di luce? 1.  NADH                  2.   FADH2                  3.NADP+














La risposta corretta è la A
La risposta corretta è A) Tutte. La molecola NADH può essere prodotta in una cellula fotosintetica anche in assenza di luce perché è coinvolta nella fase oscura della fotosintesi, in cui la luce non è necessaria. La molecola FADH2 può essere prodotta in una cellula fotosintetica anche in assenza di luce perché fa parte della catena di trasporto degli elettroni, che avviene nella membrana dei tilacoidi e non dipende direttamente dalla luce. La molecola NADP+ può essere prodotta in una cellula fotosintetica anche in assenza di luce perché viene rigenerata durante la fase oscura della fotosintesi. Quindi, tutte e tre le molecole possono essere prodotte in una cellula fotosintetica anche in assenza di luce.

17 di 46 Domande

Due delle seguenti strutture anatomiche necessitano di actina e miosina per espletare la loro funzione principale. Quali?

 1. Alveoli 2. Diaframma 3. Muscoli intercostali 4. Pleura














La risposta corretta è la C
Le due strutture anatomiche che necessitano di actina e miosina per espletare la loro funzione principale sono il diaframma e i muscoli intercostali. Il diaframma è un muscolo a forma di cupola che separa la cavità toracica da quella addominale. La sua funzione principale è quella di contrarsi e rilassarsi per permettere la respirazione. Durante l'inspirazione, il diaframma si contrae, abbassandosi e causando l'espansione della cavità toracica, consentendo all'aria di entrare nei polmoni. Durante l'espirazione, il diaframma si rilassa, tornando alla sua posizione originale e permettendo all'aria di essere espulsa dai polmoni. I muscoli intercostali sono un gruppo di muscoli situati tra le costole. Sono divisi in esterni ed interni e sono responsabili dell'espansione e della contrazione della cavità toracica durante la respirazione. Durante l'inspirazione, i muscoli intercostali esterni si contraggono, spingendo le costole verso l'esterno e causando l'espansione della cavità toracica. Durante l'espirazione, i muscoli intercostali si rilassano, permettendo alle costole di tornare alla loro posizione originale e causando la diminuzione della cavità toracica. L'actina e la miosina sono i due principali filamenti protettivi presenti nel muscolo scheletrico. Quando i segnali nervosi stimolano il muscolo a contrarsi, l'actina e la miosina scorrono l'una sull'altra, accorciando così la lunghezza del muscolo. Questo processo richiede energia, fornita dall'ATP, e permette al muscolo di espletare la sua funzione principale, che nel caso del diaframma e dei muscoli intercostali è la respirazione. Pertanto, la risposta corretta è C) Solo 2 e 3, perché solo il diaframma e i muscoli intercostali necessitano di actina e miosina per espletare la loro funzione principale, che è la respirazione.

18 di 46 Domande

In una fibra muscolare di un muscolo scheletrico in condizione di riposo:














La risposta corretta è la D
La risposta corretta è la seguente: In una fibra muscolare di un muscolo scheletrico in condizione di riposo, le bande A contengono filamenti di actina e miosina sovrapposti, con una zona H centrale composta solo da filamenti di miosina. Questa risposta è corretta perché nella fibra muscolare, la banda A corrisponde alla regione dove i filamenti di actina e miosina si sovrappongono. La presenza di filamenti di actina e miosina crea l'aspetto striato del muscolo scheletrico. La zona H è una regione centrale della banda A in cui sono presenti solo filamenti di miosina. Questa zona H è importante perché è il punto in cui i filamenti di actina non sovrappongono i filamenti di miosina durante la contrazione muscolare. Pertanto, la risposta corretta identifica correttamente la composizione delle bande A e della zona H nella fibra muscolare in condizione di riposo.

19 di 46 Domande

Quale delle seguenti affermazioni riferite alle cellule epiteliali è corretta?














La risposta corretta è la E.
Le cellule epiteliali sono un tipo di cellule che costituiscono lo strato superficiale delle mucose (la risposta E è corretta) e rivestono le superfici interne ed esterne degli organi e dei vasi sanguigni. Gli epiteli hanno diverse funzioni, tra cui protezione, assorbimento, secrezione e percezione sensoriale. Le altre opzioni elencate non descrivono accuratamente le cellule epiteliali:

-"Sono immerse in abbondante matrice extracellulare": Le cellule epiteliali sono strettamente unite tra loro e hanno una bassa quantità di matrice extracellulare. È il tessuto connettivo che è caratterizzato dalla presenza di abbondante matrice extracellulare.

-"Sono distribuite sempre in un singolo strato": Le cellule epiteliali possono essere distribuite in uno strato singolo (epitelio semplice) o in più strati (epitelio stratificato), a seconda della loro localizzazione e funzione.

-"Sono distribuite sempre a formare più strati": Come menzionato in precedenza, le cellule epiteliali possono essere distribuite sia in uno strato singolo che in più strati, a seconda della loro localizzazione e funzione.

-"Rivestono gli assoni dei neuroni formando una guaina mielinica": La guaina mielinica che riveste gli assoni dei neuroni è prodotta dalle cellule di Schwann nel sistema nervoso periferico e dagli oligodendrociti nel sistema nervoso centrale, non dalle cellule epiteliali.


20 di 46 Domande

Tra i seguenti organi, quale rappresenta negli esseri umani la prima difesa importante nei confronti dell'invasione da parte di virus e batteri?














La risposta corretta è la A
La risposta corretta alla domanda è A) La cute. La cute, o pelle, rappresenta la prima difesa importante nei confronti dell'invasione da parte di virus e batteri negli esseri umani. La pelle è l'organo più esterno del nostro corpo ed è costituita da diversi strati, tra cui l'epidermide, il derma e il tessuto sottocutaneo. L'epidermide è lo strato più esterno della cute ed è formato da cellule epiteliali stratificate. Questo strato è continuamente rinnovato e protegge il nostro corpo dalla penetrazione di agenti patogeni come virus e batteri. Inoltre, l'epidermide produce un particolare tipo di cellule chiamate cheratinociti, che secernono cheratina, una proteina che rende la pelle resistente e impermeabile. Il derma è lo strato intermedio della cute ed è composto da tessuto connettivo, vasi sanguigni, nervi e ghiandole sudoripare. Il derma fornisce sostegno strutturale alla pelle e contiene anche l'apporto di sangue necessario per mantenere la pelle in buona salute. Inoltre, le ghiandole sudoripare producono il sudore, che aiuta a raffreddare il corpo e ha anche proprietà antimicrobiche che contribuiscono alla difesa contro i patogeni. Il tessuto sottocutaneo è lo strato più profondo della cute e consiste principalmente di tessuto adiposo. Questo strato fornisce isolamento termico, protezione dagli urti e sostegno strutturale alla pelle. In conclusione, la cute rappresenta la prima difesa importante contro l'invasione di virus e batteri perché costituisce una barriera fisica che impedisce a questi agenti patogeni di penetrare nel nostro corpo. Inoltre, la presenza di ghiandole sudoripare e altre caratteristiche della pelle contribuiscono ulteriormente a mantenere l'igiene e la salute della nostra pelle nel suo insieme.

21 di 46 Domande

Mutazioni recessive in un gene localizzato sul cromosoma X causano il daltonismo. Francesca non è daltonica, ma lo è suo padre. Francesca e Paolo, che non è daltonico, aspettano due gemelli, un maschio e una femmina. Quale è la probabilità che i bambini siano daltonici?














La risposta corretta è la E.
La cecità ai colori, nota come daltonismo, è una patologia ereditaria a trasmissione recessiva che si lega al cromosoma X. Francesca, che non è affetta da daltonismo, è portatrice sana della patologia poiché riceve un cromosoma X sano dalla madre che prevale sul cromosoma X recessivo malato ricevuto dal padre. Ora che Francesca è incinta di due gemelli concepiti con Paolo, che non è affetto da daltonismo, c'è una probabilità del 50% che il figlio maschio sia affetto dalla patologia (se riceve l'X malato dalla madre, non essendo in grado di ottenere il cromosoma X sano dominante a causa della presenza dell'Y dal padre). Al contrario, la figlia femmina non sarà affetta da daltonismo poiché riceverà sempre l'X sano dal padre che maschera il gene malato presente sull'altro cromosoma X. In questi casi, il carattere viene trasmesso in modo zigzag tra le generazioni e si possono verificare maschi affetti in generazioni diverse, poiché l'eredità è di tipo diaginico (la risposta E è corretta).

22 di 46 Domande

Non costituiscono vettori di clonaggio:














La risposta corretta è la C.
I vettori di clonaggio sono molecole di DNA utilizzate in diverse tecniche di clonaggio molecolare, e possono essere di origine naturale o artificiale. La loro funzione è quella di trasportare, replicare e isolare un frammento di DNA inserito all'interno della cellula ospite. Esistono vari tipi di vettori di clonaggio, tra cui i vettori plasmidici, i vettori fagici o batteriofagi e i vettori cosmidici o cosmidi. I vettori plasmidici sono i più semplici e comunemente utilizzati, mentre i vettori cosmidici possono trasportare frammenti di DNA più grandi rispetto ai vettori plasmidici. Inoltre, esistono anche vettori di clonaggio più avanzati come i cromosomi artificiali di lievito (YAC), che sono utilizzati per clonare frammenti di DNA molto grandi, superiori ai 100 Kbp. Pertanto la risposta C è corretta.

23 di 46 Domande

Un piccolo uccello granivoro si nutre dei semi di due specie di falasco, una pianta palustre. Gli individui con il becco grosso rompono con facilità i semi duri di una specie mentre gli esemplari con il becco piccolo consumano con facilità i semi piccoli e teneri dell’altra. Gli individui di dimensioni intermedie sono sfavoriti nel consumo sia dei semi duri sia dei semi teneri. Il processo di selezione che ne deriva sarà 














La risposta corretta è la D
La risposta corretta è D) Divergente. Questo perché nel processo di selezione descritto nella domanda, gli individui con il becco grosso sono favoriti nel consumo dei semi duri di una specie di falasco, mentre gli individui con il becco piccolo sono favoriti nel consumo dei semi piccoli e teneri dell'altra specie di falasco. Questo porta a una divergenza nelle dimensioni del becco tra gli individui, poiché quelli con becchi più adatti a rompere i semi duri sopravviveranno e si riprodurranno con maggior successo rispetto a quelli con becchi piccoli. Allo stesso modo, quelli con becchi più adatti al consumo dei semi piccoli e teneri sopravviveranno e si riprodurranno con maggior successo rispetto a quelli con becchi grossi. Questo processo di selezione divergente porta alla specializzazione dei becchi dei singoli individui per adattarsi ai differenti tipi di semi, e quindi alla coesistenza di individui con becchi di dimensioni diverse all'interno della popolazione.

24 di 46 Domande

Quale tra le seguenti affermazioni riferite agli α-amminoacidi, è corretta?














La risposta corretta è la A
La risposta corretta è A) Due molecole di cisteina possono legarsi tra loro mediante formazione di un ponte disolfuro. La formazione di un ponte disolfuro è una caratteristica unica della cisteina tra gli α-amminoacidi. La cisteina contiene un gruppo tiolo (-SH) nella sua catena laterale, che può ossidarsi per formare un legame covalente con un altro gruppo tiolo, formando così un ponte disolfuro (-S-S-). Questi ponti disolfuro conferiscono stabilità e struttura alle proteine, poiché possono connettere differenti regioni di una stessa catena polipeptidica o due catene polipeptidiche diverse.

25 di 46 Domande

 L’introduzione di gocce di liquidi all’interno della cellula mediante la formazione di vescicole per invaginazione della membrana plasmatica prende il nome di: 














La risposta corretta è la A
La risposta corretta è A) Pinocitosi. La pinocitosi è un processo di endocitosi in cui la cellula ingloba liquidi e particelle solubili formando delle vescicole per invaginazione della membrana plasmatica. Queste vescicole possono contenere diversi tipi di sostanze, come molecole solubili, ioni e addirittura intere cellule. La pinocitosi è un meccanismo molto importante per l'assorbimento di sostanze nutritive fluidiche da parte delle cellule e può avvenire in modo costitutivo o stimolato. Le risposte errate non corrispondono al processo descritto nella domanda. - L'osmosi è il passaggio dell'acqua attraverso una membrana semi-permeabile da una soluzione meno concentrata a una più concentrata. - La fagocitosi è un processo mediante il quale la cellula ingloba particelle solide o addirittura intere cellule attraverso una formazione di una vescicola chiamata fagosoma. - L'assorbimento è un processo in cui una sostanza viene assorbita e incorporata all'interno di un organismo o di una cellula. - L'imbibizione è un processo in cui una sostanza assorbe o sorbe acqua e ne aumenta il volume senza inglobarla all'interno di una vescicola.

26 di 46 Domande

Durante la gametogenesi umana, quanti cromatidi e quanti cromosomi sono presenti in un oocita secondario alla metafase della seconda divisione meiotica?














La risposta corretta è la E
Il commento della risposta corretta è il seguente: La risposta corretta è E) 46 cromatidi e 23 cromosomi. Durante la gametogenesi umana, l'oocita secondario alla metafase della seconda divisione meiotica presenta 46 cromatidi. Questo perché il processo di meiosi comporta due divisioni cellulari successive, chiamate meiosi I e meiosi II, che riducono il numero di cromatidi a metà. Pertanto, ogni oocita secondario ha la metà del numero di cromatidi presenti in una cellula somatica normale. Inoltre, l'oocita secondario ha 23 cromosomi. Ciò significa che, durante la fase di metafase della seconda divisione meiotica, ogni cromosoma si separa in due cromatidi, che vengono quindi distribuiti nei due nuclei figli. Quindi, il numero totale di cromatidi è 46 (46 cromatidi di 23 coppie di cromosomi) e il numero totale di cromosomi è 23.

27 di 46 Domande

Cos'è l'atlante? 














La risposta corretta è la D
L'atlante è una vertebra cervicale. L'atlante è la prima vertebra cervicale situata sotto il cranio. È denominata "atlante" in quanto supporta il peso del cranio, come Atlas che nella mitologia greca sosteneva il mondo. Ha una forma particolare che consente la rotazione del capo verso sinistra e verso destra. È diverso dalle altre vertebre cervicali in quanto sono prive delle caratteristiche tipiche delle vertebre, come il corpo vertebrale e il processo spinoso. Quindi la risposta corretta è la D) Una vertebra cervicale.

28 di 46 Domande

Quale delle seguenti affermazioni NON descrive le caratteristiche dell'enzima umano
pepsina? 














La risposta corretta è la E
La risposta corretta è E) Funziona in modo ottimale in condizioni alcaline. La domanda chiede quale affermazione NON descrive le caratteristiche dell'enzima umanopepsina. Quindi, dobbiamo cercare l'affermazione che non è vera riguardo all'enzima. L'enzima umanopepsina è una proteasi specifica per la digestione delle proteine negli esseri umani. Le sue caratteristiche includono la sua costituzione da aminoacidi, che sono i mattoni fondamentali delle proteine; la presenza di legami peptidici, che sono i legami che uniscono gli aminoacidi per formare una catena peptidica; e una struttura a α-elica, che è una conformazione comune nelle proteine. Tuttavia, l'affermazione che l'enzima funziona in modo ottimale in condizioni alcaline è errata. La pepsina, che è l'enzima attivo nello stomaco umano, funziona in modo ottimale in condizioni fortemente acide. Quindi, la risposta corretta è E) Funziona in modo ottimale in condizioni alcaline.

29 di 46 Domande

Quali tra i seguenti NON è un fattore coinvolto direttamente nel ciclo di contrazione di un sarcomero? 














La risposta corretta è la C
La risposta corretta alla domanda è C) Microtubuli. I microtubuli non sono direttamente coinvolti nel ciclo di contrazione di un sarcomero. Nel sarcomero, l'unità contrattile del muscolo, l'azione di contrazione avviene grazie all'interazione tra i filamenti di actina e miosina. I filamenti di actina si trovano nel sarcomero e sono responsabili della formazione delle bande chiare, mentre i filamenti di miosina si sovrappongono ai filamenti di actina e sono responsabili della formazione delle bande scure. Durante il ciclo di contrazione, il calcio ha un ruolo chiave poiché è coinvolto nel processo di attivazione della miosina. Quando il calcio è presente, si lega alla troponina, consentendo così all'actina di interagire con la miosina e provocare la contrazione muscolare. L'ATP è un'altra molecola fondamentale per il ciclo di contrazione. L'ATP fornisce l'energia necessaria per l'azione della miosina, consentendo il distacco e il riallineamento tra i filamenti di actina e miosina. Al contrario, i microtubuli non sono direttamente coinvolte nel ciclo di contrazione di un sarcomero. I microtubuli sono componenti del citoscheletro della cellula e svolgono importanti funzioni nel trasporto intracellulare e nella divisione cellulare, ma non sono direttamente coinvolti nella contrazione muscolare. Pertanto, la risposta corretta è C) Microtubuli.

30 di 46 Domande

L’aumento della velocità di propagazione dell’impulso nervoso lungo l’assone di un neurone motorio è legato:














La risposta corretta è la C
La risposta corretta è C) Alla presenza dei nodi di Ranvier. La presenza dei nodi di Ranvier permette l'aumento della velocità di propagazione dell'impulso nervoso lungo l'assone di un neurone motorio. I nodi di Ranvier sono dei punti non mielinizzati presenti lungo l'assone del neurone. Essi consentono all'impulso nervoso di saltare da un nodo all'altro, attraversando solo le porzioni mielinizzate dell'assone. Questo meccanismo, chiamato conduzione saltatoria, permette un trasferimento dell'impulso nervoso molto più veloce rispetto a una conduzione continua lungo tutta la lunghezza dell'assone. Quando l'impulso raggiunge un nodo di Ranvier, viene depolarizzato e l'impulso si sposta rapidamente al nodo successivo, senza dover attraversare le regioni mielinizzate. In questo modo, la presenza dei nodi di Ranvier permette di risparmiare tempo e aumentare la velocità di propagazione dell'impulso nervoso lungo l'assone di un neurone motorio.

31 di 46 Domande

Il fenomeno della resistenza batterica agli antibiotici è causato da:














La risposta corretta è la D
Il fenomeno della resistenza batterica agli antibiotici è causato dalla selezione dei mutanti resistenti operata dall'antibiotico. Questa risposta è corretta perché la resistenza batterica agli antibiotici si sviluppa principalmente attraverso mutazioni che si verificano nel materiale genetico dei batteri. Durante l'esposizione all'antibiotico, i batteri sensibili vengono uccisi, ma quelli dotati di mutazioni che conferiscono resistenza all'antibiotico sopravvivono e si moltiplicano. Questo processo di selezione favorisce l'incremento dei batteri resistenti e rende inefficace l'azione dell'antibiotico. Pertanto, la selezione dei mutanti resistenti operata dall'antibiotico è la causa principale della resistenza batterica agli antibiotici.

32 di 46 Domande

 Gli enzimi possono accelerare una reazione: 














La risposta corretta è la C
La risposta corretta è C) Abbassando l'energia di attivazione. Gli enzimi sono delle proteine che agiscono come catalizzatori biologici, cioè sono in grado di accelerare le reazioni chimiche che avvengono all'interno delle cellule. Uno dei principali meccanismi attraverso cui gli enzimi accelerano le reazioni è quello di abbassare l'energia di attivazione necessaria affinché la reazione possa avvenire. L'energia di attivazione rappresenta l'energia minima richiesta affinché i reagenti si trasformino nei prodotti desiderati. Questa energia di attivazione può essere considerata come una sorta di barriera che devono superare i reagenti per reagire. Gli enzimi, grazie alla loro struttura tridimensionale e alle caratteristiche chimiche dei loro siti attivi, sono in grado di legarsi ai reagenti e di ridurre l'energia di attivazione necessaria per la reazione. In questo modo, la reazione può avvenire più velocemente e con minor energia. Quindi, gli enzimi accelerano una reazione abbassando l'energia di attivazione necessaria per la reazione stessa.

33 di 46 Domande

I gatti dell’isola di Man sono eterozigoti per una mutazione (dominante) che causa l’assenza della coda. La mutazione omozigote risulta letale già a livello embrionale. Pertanto l’incrocio tra due gatti di Man originerà:














La risposta corretta è la A
La risposta corretta è A) Un rapporto fenotipico di 2:1 tra i gatti nati vivi, cioè 2 gatti di Man e 1 con coda normale. La mutazione responsabile dell'assenza della coda nei gatti dell'isola di Man è dominante, il che significa che se un gatto eredita almeno un allele mutato, svilupperà la caratteristica fenotipica corrispondente, ovvero l'assenza della coda. Tuttavia, se un gatto eredita due copie dell'allele mutato (è omozigote per la mutazione), l'effetto sarà letale già nel periodo embrionale, quindi morirà prima di nascere. L'incrocio tra due gatti di Man implica che entrambi i genitori saranno eterozigoti per la mutazione, in quanto i gatti omozigoti per la mutazione non sopravvivono. Poiché entrambi i genitori trasmettono l'allele mutato ai loro discendenti, ci saranno due possibili combinazioni di alleli per i gatti nati vivi: 1) due copie dell'allele mutato e nessuna copia dell'allele normale (gatto di Man) e 2) una copia dell'allele mutato e una copia dell'allele normale (gatto con coda normale). Di conseguenza, il rapporto fenotipico tra i gatti nati vivi sarà di 2:1, con 2 gatti di Man e 1 con coda normale.

34 di 46 Domande

La fibrosi cistica o mucoviscidosi è una malattia autosomica recessiva che comporta un’eccessiva secrezione di muco, denso e vischioso, da parte dei polmoni, del pancreas, dell’intestino. La sua incidenza è di 1:2000, mentre i portatori sani sono il 5% della popolazione. Due genitori entrambi portatori del gene alterato hanno probabilità di avere un figlio maschio affetto da mucoviscidosi pari a: 














La risposta corretta è la E
La probabilità che due genitori entrambi portatori del gene alterato abbiano un figlio maschio affetto da mucoviscidosi è del 25%. Ciò avviene perché la malattia è autosomica recessiva, il che significa che un individuo deve ereditare due copie del gene alterato, una da ciascun genitore, per essere affetto dalla malattia. In questo caso, entrambi i genitori sono portatori sani del gene alterato, il che significa che hanno una copia del gene sano e una copia del gene alterato. Quando questi due genitori si riproducono, esiste una probabilità del 25% che entrambi trasmettano la copia del gene alterato al loro figlio maschio, rendendolo affetto dalla mucoviscidosi. Le risposte errate (2%, 5%, 75% e 0,2%) non sono corrette perché non tengono conto del fatto che entrambi i genitori sono portatori sani del gene alterato.

35 di 46 Domande

La parotide è:














La risposta corretta è la D
La parotide è una ghiandola esocrina che riversa il proprio secreto nella bocca. Questa risposta è corretta perché la parotide è una delle tre principali ghiandole salivari presenti nel corpo umano e svolge un ruolo fondamentale nella produzione della saliva. Essa è collocata bilateralmente nella regione laterale della faccia, dietro e al di sotto del lobo dell'orecchio. La parotide produce e secerne la saliva nella cavità orale attraverso un dotto chiamato dotto stenoniano o dotto parotideo. Il secreto prodotto dalla parotide aiuta nella digestione del cibo e nella lubrificazione della bocca. Quindi, la risposta corretta alla domanda è D) Una ghiandola esocrina che riversa il proprio secreto nella bocca.

36 di 46 Domande

Nella donna, la meiosi a carico delle cellule germinali:














La risposta corretta è la D
La meiosi a carico delle cellule germinali nella donna si completa solo dopo la fecondazione. Questo perché il processo di meiosi è diviso in due fasi: la meiosi I e la meiosi II. Durante la meiosi I, una cellula madre si divide in due cellule figlie che contengono metà del numero di cromosomi rispetto alla cellula madre. Successivamente, durante la meiosi II, queste due cellule figlie si dividono ulteriormente, formando quattro cellule figlie haploidi. Nel caso delle cellule germinali femminili, la meiosi I inizia già durante lo sviluppo embrionale, ma viene interrotta nella fase di metafase I e rimane in questo stato fino alla pubertà. Solo a partire dal momento della fecondazione, quando lo sperma penetra nell'ovocita, la meiosi I si completa e prosegue con la meiosi II. In questo modo, si formano gli ovociti maturi pronti per essere fecondati e dare origine a un nuovo individuo. Pertanto, la risposta corretta è che la meiosi a carico delle cellule germinali nella donna si completa solo dopo la fecondazione.

37 di 46 Domande

Le funzioni del rene e la pressione sanguigna interagiscono tra loro: infatti un non corretto funzionamento renale può causare ipertensione. L’acqua corporea totale viene mantenuta costante grazie all’azione di alcuni ormoni, come l’ADH secreto dall’ipotalamo e l’aldosterone, secreto dalla corteccia surrenale, la cui azione è di far riassorbire ioni sodio e acqua dai reni. Nel morbo di Addison l’aldosterone è assente o ridotto. Ciò comporta: 














La risposta corretta è la D
La risposta corretta è D) Un'elevata perdita di acqua con le urine e conseguente bassa pressione. La domanda afferma che un non corretto funzionamento renale può causare ipertensione e che l'acqua corporea totale viene mantenuta costante grazie all'azione dell'ADH secreto dall'ipotalamo e dell'aldosterone secreto dalla corteccia surrenale. L'azione di questi ormoni è quella di far riassorbire ioni sodio e acqua dai reni. Nel morbo di Addison, l'aldosterone è assente o ridotto. L'aldosterone svolge un ruolo fondamentale nel riassorbimento di acqua e ioni sodio nei reni. Nel morbo di Addison, l'assenza o la riduzione dell'aldosterone comporta una diminuzione della capacità dei reni di riassorbire acqua, portando ad un'elevata perdita di acqua attraverso le urine. Questa elevata perdita di acqua causa una diminuzione del volume plasmatico e, di conseguenza, una bassa pressione sanguigna. Pertanto, la risposta corretta è D) Un'elevata perdita di acqua con le urine e conseguente bassa pressione.

38 di 46 Domande

Il termine ibrido usato da Mendel nella genetica moderna è sinonimo di:














La risposta corretta è la E
La domanda chiede quale termine sia sinonimo di "ibrido" nella genetica moderna secondo Mendel. La risposta corretta è "E) Eterozigote". L'eterozigote si riferisce a un individuo che ha alleli diversi per un determinato gene. Questo termine è comunemente usato per descrivere gli individui ibridi che hanno un allelo dominante e un allelo recessivo per un gene specifico. Questo allelo dominante viene solitamente espresso fenotipicamente, mentre l'allelo recessivo rimane nascosto. Nel contesto della genetica mendeliana, Mendel ha studiato l'ereditarietà dei caratteri tra piante diverse e ha osservato la comparsa di ibridi con caratteristiche diverse da entrambi i genitori. Ha coniato il termine "ibrido" per descrivere queste piante ibride. Tuttavia, nella genetica moderna, il termine "ibrido" è spesso sostituito da "eterozigote" per indicare gli individui che hanno alleli diversi per un determinato gene. Quindi, la risposta corretta è E) Eterozigote perché rappresenta il termine sinonimo di "ibrido" usato da Mendel nella genetica moderna, in cui si fa riferimento agli individui che hanno alleli diversi per un gene specifico.

39 di 46 Domande

Un vaccino agisce in quanto:














La risposta corretta è la A
La risposta corretta è A) Stimola il sistema immunitario ad attivare le sue difese. Un vaccino agisce stimolando il sistema immunitario del nostro corpo a riconoscere e combattere specifici agenti patogeni, come virus o batteri. Questa stimolazione avviene attraverso l'introduzione nel nostro organismo di una versione indebolita o inattiva dell'agente infettante o di parti di esso, come proteine o frammenti di DNA. Quando il vaccino viene iniettato, il sistema immunitario identifica queste parti come estranee e inizia a produrre anticorpi specifici per combatterle. Inoltre, vengono attivate diverse cellule del sistema immunitario, come i linfociti, che collaborano per riconoscere e distruggere l'agente infettante. Grazie a questa stimolazione del sistema immunitario, il nostro corpo sviluppa una memoria immunitaria, ovvero è in grado di riconoscere l'agente patogeno se lo incontrerà nuovamente in futuro. Questa memoria immunitaria permette una risposta più rapida ed efficace alla minaccia, evitando l'insorgenza della malattia o riducendone la gravità. In sintesi, il vaccino stimola il sistema immunitario ad attivare le sue difese, inducendo una risposta specifica contro l'agente infettante e creando una memoria immunitaria che ci proteggerà nel caso di contatto successivo con l'agente patogeno.

40 di 46 Domande

 Sia il seguente filamento di DNA: TGG ACT AGC Gli anticodoni del tRNA corrispondenti sono:














La risposta corretta è la B
La domanda chiede di trovare gli anticodoni del tRNA corrispondenti al filamento di DNA fornito. La risposta corretta è B) UGG ACU AGC. La ragione per cui questa è la risposta corretta è perché la trascrizione del DNA in RNA segue una regola chiamata accoppiamento complementare delle basi. La base adenina (A) nel DNA si accoppia con la timina (T) nell'RNA, mentre la guanina (G) si accoppia con la citosina (C). Quindi, trasponendo il filamento di DNA fornito nel suo corrispondente RNA, otteniamo l'RNA seguente: ACC UGA UCG. Tuttavia, dobbiamo ricordare che gli anticodoni del tRNA sono complementari ai codoni dell'mRNA, il che significa che dobbiamo invertire il risultato sopra. Quindi, gli anticodoni del tRNA corrispondenti al filamento di DNA dato sono UGG ACU AGC, come indicato nella risposta corretta B).

41 di 46 Domande

La soluzione salina fisiologica è una soluzione allo 0,90% di NaCl. Un eritrocita posto in una soluzione allo 0,5% di Na Cl:














La risposta corretta è la C
La domanda chiede cosa succede a un eritrocita quando viene posto in una soluzione allo 0,5% di NaCl. La risposta corretta è che l'eritrocita subisce emolisi. La soluzione salina fisiologica è una soluzione all'0,90% di NaCl, che è considerata isotona rispetto ai fluidi corporei. Quando l'eritrocita viene posto in una soluzione più ipotonica, come quella allo 0,5% di NaCl, avviene un movimento netto di acqua verso l'interno della cellula. Questo fenomeno, noto come emolisi, provoca il rigonfiamento e il successivo scoppio dell'eritrocita. Le risposte errate non spiegate non sono pertinenti alla domanda e non rispecchiano correttamente gli effetti di una soluzione ipotonica sulle cellule.

42 di 46 Domande

La maggior quantità di ATP si libera mediante:














La risposta corretta è la C
La domanda era: "Qual è il processo che libera la maggior quantità di ATP?". La risposta corretta è "La fosforilazione ossidativa". Questo processo avviene nel complesso della catena di trasporto degli elettroni nella membrana mitocondriale interna. Durante la fosforilazione ossidativa, gli elettroni e i protoni rilasciati durante la glicolisi e il ciclo di Krebs vengono trasferiti attraverso una serie di protein complesse, creando un gradiente di protoni attraverso la membrana mitocondriale interna. Questo gradiente di protoni viene utilizzato dall'ATP sintasi per sintetizzare le molecole di ATP a partire dall'ADP e un fosfato inorganico. La maggior parte dell'ATP prodotto nelle cellule viene generata tramite la fosforilazione ossidativa, rendendola la risposta corretta.

43 di 46 Domande

Il crossing-over:  














La risposta corretta è la D
Il crossing-over favorisce il riassortimento del corredo genetico. Questo processo avviene durante la fase di profase della meiosi, quando i cromosomi omologhi si appaiano e si scambiano porzioni di materiale genetico. Durante il crossing-over, porzioni di DNA possono essere scambiate tra i cromosomi omologhi, creando nuove combinazioni di geni. Questo processo aumenta la variabilità genetica all'interno di una specie, favorendo l'evoluzione e adattamento alle diverse condizioni ambientali. Pertanto, la risposta D) è corretta.

44 di 46 Domande

L’Organizzazione Mondiale della Sanità definisce normale una densità ossea fino a 10% circa inferiore alla norma, osteopenia una riduzione della densità ossea tra 10 e 25% ed osteoporosi una densità ossea abbassata di oltre il 25% rispetto ai valori medi della persona giovane (densità = 100%). Il rischio di frattura del femore è funzione della densità ossea: Ad esempio per ogni diminuzione della densità ossea del 10% circa il rischio di frattura aumenta, come mostra il diagramma. Nel caso di osteoporosi corrispondente al 70% di densità ossea, il rischio di una frattura al femore aumenta:

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La risposta corretta è la B
La risposta corretta è B) 6 volte. La risposta corretta indica che nel caso di osteoporosi corrispondente al 70% di densità ossea, il rischio di una frattura al femore aumenta di 6 volte. La domanda afferma che il rischio di frattura del femore è funzione della densità ossea e che per ogni diminuzione della densità ossea del 10% circa, il rischio di frattura aumenta. Quindi, se la densità ossea è ridotta del 10%, il rischio di frattura aumenterà di una volta. Nel caso specifico dell'osteoporosi corrispondente al 70% di densità ossea, la diminuzione è del 30% rispetto ai valori medi della persona giovane (densità = 100%). Poiché una riduzione del 10% corrisponde a un aumento del rischio di frattura di una volta, una riduzione del 30% corrisponderà a un aumento del rischio di frattura di tre volte. Di conseguenza, nel caso dell'osteoporosi al 70% di densità ossea, il rischio di una frattura al femore aumenta di 6 volte (3 volte per ciascun 10% di diminuzione). Questa risposta presenta una spiegazione dettagliata di come il rischio di frattura aumenti in base alla diminuzione della densità ossea.

45 di 46 Domande

Mi metto sotto l’acqua della doccia senza sapere che lo scaldabagno non funziona. Quali di questi processi fisiologici NON avverrà?














La risposta corretta è la D
La risposta corretta è D) I vasi sanguigni sotto la pelle si dilatano. Questa risposta è corretta perché quando ci immergiamo in acqua fredda, come nel caso di una doccia con acqua fredda, i vasi sanguigni sotto la pelle si restringono piuttosto che dilatarsi. Questo avviene perché il freddo provoca una risposta di vasoconstrizione per cercare di mantenere il calore corporeo. La vasoconstrizione comporta una diminuzione del diametro dei vasi sanguigni, riducendo il flusso di sangue verso la pelle e aiutando così a conservare il calore interno del corpo. Invece, in presenza di calore, come nel caso di acqua calda, i vasi sanguigni si dilatano per migliorare il flusso di sangue verso la pelle e dissipare il calore. Le risposte errate sono: - Vengono secreti ormoni che elevano il metabolismo basale: questa affermazione non è corretta nel contesto della domanda, poiché non è specificato che tipo di acqua viene utilizzata nella doccia. Inoltre, anche se l'acqua fosse fredda, l'elevazione del metabolismo basale potrebbe comunque avvenire come risposta al freddo. - I vasi sanguigni sotto la pelle si restringono: questa affermazione è corretta, ma non risponde alla domanda che chiede quali processi non avverranno. Quindi, non è la risposta corretta. - Brividi di freddo corrono lungo tutto il corpo: questa affermazione è corretta, ma non risponde alla domanda che chiede quali processi non avverranno. Quindi, non è la risposta corretta. - Si innalza se pur lievemente la pressione sanguigna: questa affermazione è corretta, ma non risponde alla domanda che chiede quali processi non avverranno. Quindi, non è la risposta corretta.

46 di 46 Domande

Indicare quale, tra quelli sottoelencati, è il numero minimo di basi azotate richiesto per formare un codone o tripletta, se esistessero 27 amminoacidi e il DNA contenesse solo 2 tipi di basi: 














La risposta corretta è la D
La domanda chiede di indicare quale sia il numero minimo di basi azotate richiesto per formare un codone o tripletta. La risposta corretta è D) 5 basi azotate. La tripletta è composta da tre basi azotate che combinate formano un codone, il quale a sua volta corrisponde ad un amminoacido specifico. Nel DNA, ci sono 27 amminoacidi diversi e solo 2 tipi di basi azotate. Per formare combinazioni uniche di basi azotate che corrispondano agli amminoacidi, sono necessarie almeno 5 basi azotate. Nel caso delle risposte errate: - 6 basi azotate: sarebbero necessarie 6 basi per coprire tutte le possibili combinazioni di amminoacidi, ma la domanda chiede il numero minimo di basi richieste. - 4 basi azotate: questo numero non coprirebbe abbastanza combinazioni per rappresentare tutti gli amminoacidi. - 3 basi azotate: anche in questo caso, non sarebbe possibile ottenere abbastanza combinazioni uniche per rappresentare tutti gli amminoacidi. - 2 basi azotate: sarebbe impossibile ottenere abbastanza combinazioni uniche per rappresentare tutti gli amminoacidi.

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