Simulazione

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1 di 35 Domande

Le specie viventi che hanno più possibilità di adattarsi ai cambiamenti ambientali sono quelle i cui individui si riproducono:














La risposta corretta è la A
La domanda chiede quali sono le specie viventi che hanno più possibilità di adattarsi ai cambiamenti ambientali, e la risposta corretta è "Per riproduzione sessuata". La riproduzione sessuata è un processo in cui gli individui di una specie si uniscono per formare una nuova generazione, attraverso la combinazione casuale dei loro geni. Questo processo porta alla formazione di nuove combinazioni genetiche, che aumentano la variabilità genetica all'interno di una specie. La variabilità genetica è fondamentale per l'adattamento al cambiamento ambientale, in quanto permette alla specie di avere una maggiore possibilità di produrre individui con caratteristiche genetiche vantaggiose per sopravvivere ai nuovi ambienti. Inoltre, la riproduzione sessuata favorisce anche la selezione naturale, in quanto gli individui con caratteristiche genetiche adattative hanno maggiori probabilità di sopravvivere e riprodursi, trasmettendo le loro caratteristiche alla prossima generazione. Al contrario, le risposte errate come la riproduzione asessuata, l'autofecondazione, la partenogenesi e la gemmazione non producono la stessa variabilità genetica della riproduzione sessuata. Questo rende le specie che si riproducono in questi modi meno capaci di adattarsi ai cambiamenti ambientali, poiché non hanno la stessa variabilità genetica per selezionare le caratteristiche adattative.

2 di 35 Domande

La talassemia è una malattia dovuta alla presenza di un allele dominante. La condizione di omozigote determina una forma molto grave detta "talassemia maior"; la condizione eterozigote provoca una forma attenuata chiamata "talassemia minor". Un uomo con talassemia minor sposa una donna normale. Quale probabilità c'è che nascano dalla coppia figli affetti da talassemia minor?














La risposta corretta è la C
La domanda chiede quale probabilità c'è che nascano figli affetti da talassemia minor da una coppia in cui l'uomo ha talassemia minor e la donna è normale. La risposta corretta è 50%. La talassemia è una malattia autosomica recessiva, il che significa che per manifestarsi deve essere presente un doppio gene difettoso (allele) che determina la forma grave, chiamata "talassemia maior". In questo caso, l'uomo con talassemia minor ha un solo gene difettoso e uno normale, quindi è eterozigote. La donna invece è normale, quindi ha due geni normali. Se i genitori sono eterozigoti (Aa) per la talassemia, ci sono quattro possibili combinazioni di geni negli ovuli e nello sperma: AA, Aa, Aa, aa. Quindi, la probabilità che il figlio abbia talassemia minor è del 50%. Infatti, in una delle quattro possibili combinazioni dei geni (Aa) il figlio eredita il gene difettoso dall'uomo e il gene normale dalla donna. Nelle altre tre combinazioni dei geni (AA, Aa e aa), il figlio eredita solo il gene normale da entrambi i genitori, quindi non sarà affetto da talassemia minor. Quindi, la probabilità che un figlio abbia talassemia minor è del 50%.

3 di 35 Domande

"L'acqua è un liquido dotato di ottime proprietà solventi; molti sali, come ad esempio il cloruro di sodio, si sciolgono rapidamente in acqua, mentre sono praticamente insolubili in solventi apolari come il cloroformio e il benzene. Questa proprietà è una conseguenza del carattere dipolare della molecola dell'acqua; il reticolo cristallino di un sale è tenuto unito da attrazioni elettrostatiche molto forti tra gli ioni positivi e quelli negativi; quando il cloruro di sodio cristallino è posto in acqua, le molecole polari di quest'ultima sono fortemente attratte dagli ioni Na+ e Cl-, e strappano questi ioni al reticolo". Quale delle seguenti affermazioni PUO' essere dedotta dalla lettura del brano precedente?














La risposta corretta è la C
Il commento alla risposta corretta (C) sarebbe il seguente: Secondo il brano, le molecole d'acqua interagiscono con Na+ e Cl-. Questo è evidenziato dal fatto che quando il cloruro di sodio cristallino è posto in acqua, le molecole polari dell'acqua sono fortemente attratte dagli ioni Na+ e Cl-, strappandoli al reticolo cristallino del sale. Questa interazione tra le molecole d'acqua e gli ioni del sale è una delle proprietà solventi dell'acqua, che è in grado di sciogliere molti sali rapidamente. Quindi, possiamo dedurre dall'affermazione presente nel brano che le molecole d'acqua interagiscono effettivamente con Na+ e Cl-.

4 di 35 Domande

Le specie appartenenti alla stessa classe sono incluse:














La risposta corretta è la C
La risposta corretta alla domanda è C) nello stesso phylum. Le specie che appartengono alla stessa classe sono incluse nello stesso phylum. Il phylum è uno dei livelli tassonomici superiori utilizzati per classificare gli organismi viventi. Organismi che condividono caratteristiche simili a un livello più alto di classificazione, come il phylum, saranno inclusi nello stesso gruppo. Le risposte errate indicano l'appartenenza alla stessa famiglia, nello stesso ordine, nella stessa specie o nello stesso genere, che sono livelli di classificazione più specifici rispetto al phylum. In altre parole, le specie che appartengono alla stessa classe possono appartenere a famiglie diverse, ordini diversi, essere specie diverse o appartenere a generi diversi. Per stabilire l'appartenenza alla stessa classe, è necessario considerare caratteristiche che uniscono le specie a un livello di classificazione più ampio, come il phylum.

5 di 35 Domande

La legge di Henry, che stabilisce una relazione tra pressione gassosa e solubilità dei gas nei liquidi, è una legge ideale, che viene seguita abbastanza esattamente solo dai gas di bassa solubilità; i gas molto solubili presentano invece notevoli deviazioni dalla legge, deviazioni che peraltro tendono a diminuire al crescere della temperatura. Quale delle seguenti affermazioni può essere dedotta dalla lettura del brano?














La risposta corretta è la D
La risposta corretta alla domanda è la lettera D) "Quanto più il gas è solubile nel liquido, tanto maggiori sono le deviazioni dalla legge di Henry." Questa affermazione può essere dedotta dalla lettura del brano perché si afferma che i gas molto solubili presentano notevoli deviazioni dalla legge di Henry. In altre parole, se il gas è molto solubile nel liquido, c'è una maggiore probabilità che si verifichino deviazioni dalla legge di Henry. Questo può essere dovuto al fatto che la solubilità del gas nel liquido causa una maggiore interazione tra le particelle del gas e quelle del liquido, influenzando così la relazione tra pressione gassosa e solubilità. Si afferma inoltre che queste deviazioni tendono a diminuire al crescere della temperatura, il che implica che la temperatura è un altro fattore che influisce sulle deviazioni dalla legge di Henry.

6 di 35 Domande

Nel 1961 Matthaei e Nirenberg fabbricarono un RNA messaggero costituito da una lunga sequenza di un solo nucleotide, l’uracile. Quando questo venne aggiunto a estratti cellulari contenenti ribosomi, essi osservarono che veniva sintetizzata soltanto la polifenilalanina. Successivamente scoprirono che una sequenza di adenina sintetizzava una catena di sola lisina, e una sequenza di citosina sintetizzava una catena di sola prolina.

Il brano riportato si riferisce ad una delle più importanti conquiste della biochimica, cioè a:














La risposta corretta è la A
Il brano riportato si riferisce ad una delle più importanti conquiste della biochimica, cioè alla decifrazione del codice genetico. Questa conquista è stata raggiunta nel 1961 da Matthaei e Nirenberg, i quali hanno fabbricato un RNA messaggero costituito da una lunga sequenza di un solo nucleotide, l'uracile. Quando questo RNA messaggero è stato aggiunto a estratti cellulari contenenti ribosomi, è stata osservata la sintesi di polifenilalanina. Successivamente, gli stessi ricercatori hanno scoperto che una sequenza di adenina sintetizzava una catena di sola lisina, e una sequenza di citosina sintetizzava una catena di sola prolina. Questi risultati hanno dimostrato che esiste un codice genetico che permette di tradurre le informazioni contenute nell'RNA messaggero in sequenze di amminoacidi, che a loro volta costituiscono le proteine. Quindi, la risposta corretta è A) La decifrazione del codice genetico.

7 di 35 Domande

Da quale ghiandola è prodotto l'ormone antagonista della calcitonina nella regolazione della calcemia?














La risposta corretta è la D
Commento della Risposta: La ghiandola da cui è prodotto l'ormone antagonista della calcitonina nella regolazione della calcemia è la paratiroide. La calcitonina è un ormone prodotto dalla tiroide che ha la funzione di abbassare i livelli di calcio nel sangue. Per mantenere il livello di calcio nel sangue entro limiti normali, l'organismo produce anche un ormone antagonista della calcitonina, che è prodotto dalle ghiandole paratiroidi. Le paratiroidi sono piccole ghiandole situate sulla tiroide, composte da cellule che producono l'ormone paratiroideo (PTH). L'ormone paratiroideo agisce aumentando i livelli di calcio nel sangue, promuovendo il rilascio di calcio dalle ossa, aumentando l'assorbimento di calcio nell'intestino e diminuendo l'escrezione di calcio attraverso i reni. Quindi, la risposta corretta alla domanda è la paratiroide.

8 di 35 Domande

Quale delle seguenti funzioni NON è svolta dal fegato?














La risposta corretta è la A
La funzione del fegato che NON viene svolta è la secrezione di glucagone. Il fegato è coinvolto in molte funzioni essenziali per il nostro organismo, tra cui la detossificazione di farmaci, l'accumulo di glicogeno, il catabolismo dell'alcool etilico e la conservazione delle vitamine liposolubili. Tuttavia, la secrezione di glucagone non è una delle funzioni principali del fegato. Il glucagone è un ormone prodotto dalle cellule alfa del pancreas e ha la funzione di aumentare il livello di zucchero nel sangue. Il fegato, invece, ha il compito di regolare la glicemia attraverso altre vie metaboliche, come la produzione di glucosio per la gluconeogenesi o l'immagazzinamento di glucosio sotto forma di glicogeno. Pertanto, la risposta corretta è A) La secrezione di glucagone.

9 di 35 Domande

Nel 1965 i due scienziati F. Jacob e J. Monod ricevettero il premio Nobel per la medicina per i loro studi su:














La risposta corretta è la D
La risposta corretta è D) l'operone lac nei batteri. Nel 1965, i due scienziati F. Jacob e J. Monod ricevettero il premio Nobel per la medicina per i loro studi sull'operone lac nei batteri. L'operone lac è un meccanismo di regolazione genetica presente nei batteri, che consente ai batteri di adattarsi al loro ambiente utilizzando il lattosio come fonte di energia. Jacob e Monod hanno scoperto e descritto il modo in cui l'operone lac funziona, rivelando l'importanza della regolazione genetica nella risposta degli organismi all'ambiente. I loro studi sono considerati fondamentali per la comprensione dei meccanismi di controllo genetico e hanno avuto un impatto significativo nella ricerca medica.

10 di 35 Domande

La teoria dell'endosimbiosi, formulata da Lynn Margulis negli anni '80 del secolo scorso, giustifica:














La risposta corretta è la A
La teoria dell'endosimbiosi, formulata da Lynn Margulis negli anni '80 del secolo scorso, giustifica la presenza di mitocondri e cloroplasti all'interno delle cellule eucariotiche. Secondo questa teoria, le prime cellule eucariotiche sarebbero state formate attraverso l'incorporazione di batteri fotosintetici (ancestrali dei cloroplasti) e batteri respiratori (ancestrali dei mitocondri) da parte di una cellula primitiva ospitante. Questi batteri sono stati successivamente integrati all'interno delle cellule ospitanti attraverso un processo di simbiosi stabile e vantaggioso per entrambi. L'acquisizione dei mitocondri ha permesso alle cellule eucariotiche di sviluppare una maggiore efficienza nel processo di respirazione aerobica, grazie alla produzione di energia attraverso la catena respiratoria. La presenza dei cloroplasti, invece, ha permesso alle cellule eucariotiche di svolgere la fotosintesi, cioè di convertire l'energia solare in energia chimica utilizzabile. Questi processi metabolici hanno fornito un vantaggio adattativo alle cellule eucariotiche, permettendo loro di colonizzare nuovi ambienti e di diversificarsi in una grande varietà di organismi multicellulari.

11 di 35 Domande

Quale dei seguenti NON è un componente del sistema linfatico?














La risposta corretta è la A
La risposta corretta è A) Glomerulo. Il glomerulo non fa parte del sistema linfatico. I componenti principali del sistema linfatico includono le placche di Peyer, le tonsille, la milza e il timo. Le placche di Peyer sono aggregati di tessuto linfatico presenti nell'intestino tenue e svolgono un ruolo nella difesa del corpo contro le infezioni intestinali. Le tonsille sono formazioni di tessuto linfatico situate nella gola e aiutano a combattere le infezioni nell'area della testa e del collo. La milza è un organo situato nell'addome che svolge molte funzioni, tra cui la produzione di linfociti e la rimozione dei globuli rossi vecchi o danneggiati. Il timo è un organo situato nella parte superiore del petto e svolge un ruolo essenziale nello sviluppo dei linfociti T, che sono importanti per la risposta immunitaria del corpo. In conclusione, il glomerulo non è un componente del sistema linfatico, ma è invece una parte del sistema urinario coinvolta nella filtrazione del sangue nei reni.

12 di 35 Domande

Quale delle seguenti affermazioni NON è corretta riguardo al glicogeno?














La risposta corretta è la C
La risposta corretta alla domanda è la C) E' composto da amilosio e amilopectina. Questa affermazione non è corretta perché il glicogeno non è composto da amilosio e amilopectina. Il glicogeno è un polisaccaride di riserva formato da unità di glucosio legate tra loro con legami glicosidici. L'amilosio e l'amilopectina sono invece componenti dell'amido, un altro tipo di polisaccaride di riserva presente nelle piante. Il glicogeno è formato da unità di glucosio unite da legami glicosidici alfa(1-4) e alfa(1-6). Questi legami glicosidici conferiscono al glicogeno una struttura altamente ramificata che permette un rapido rilascio di glucosio quando il corpo ha bisogno di energia. Le altre affermazioni errate non sono state spiegate perché il compito richiedeva di spiegare solo la risposta corretta.

13 di 35 Domande

Quale delle seguenti affermazioni sul cariotipo e' corretta?














La risposta corretta è la B.
La risposta corretta è "Esistono specie animali con un numero dispari di coppie di cromosomi" (la risposta B è corretta). Questa affermazione sottolinea l'esistenza di diversità nel numero di coppie cromosomiche tra le varie specie animali, indipendentemente dalla complessità dell'organismo o dal regno tassonomico a cui appartengono. Un esempio emblematico è il cane, che possiede 39 coppie di cromosomi. È importante notare che un numero dispari di coppie corrisponde comunque a un totale pari di cromosomi. Le altre opzioni presentate nella domanda sono errate per i seguenti motivi: Nell'uomo, il cariotipo normale maschile è 46,XY e quello femminile 46,XX, poiché vi sono 44 autosomi e 2 cromosomi sessuali (la risposta D non è corretta). Il numero di cromosomi non è necessariamente inferiore nei vegetali rispetto agli animali, in quanto non esiste una correlazione diretta tra il numero di cromosomi e l'appartenenza a un regno tassonomico (la risposta E non è corretta). Il numero di cromosomi non è correlato alla complessità degli organismi, poiché specie più semplici possono avere un numero di cromosomi superiore a quello di specie più complesse (la risposta C non è corretta). Organismi con corredo cromosomico poliploide possono esistere, specialmente nel regno vegetale, dove la poliploidia è spesso tollerata e può essere vantaggiosa per l'adattamento e l'evoluzione (la risposta A non è corretta).

14 di 35 Domande

Quale dei seguenti termini NON corrisponde a un pigmento fotosintetico?














La risposta corretta è la D.
Il quiz chiede di identificare quale tra i termini elencati non rappresenta un pigmento fotosintetico. La risposta corretta è la "Rodopsina", che è una proteina sensibile alla luce presente negli organismi animali, in particolare nei bastoncelli delle cellule della retina. La rodopsina ha un ruolo fondamentale nella visione, specialmente in condizioni di scarsa luminosità, ma non è coinvolta nella fotosintesi (la risposta D è corretta). Gli altri termini elencati sono invece pigmenti fotosintetici, coinvolti nel processo di cattura della luce solare e nella conversione dell'energia luminosa in energia chimica all'interno delle cellule vegetali e di alcuni organismi fotosintetici come alghe e cianobatteri.

15 di 35 Domande

La cellula batterica possiede:














La risposta corretta è la E
La risposta corretta alla domanda è E) Ribosomi. La cellula batterica possiede i ribosomi, che sono piccole strutture responsabili della sintesi proteica. I ribosomi sono presenti in tutti gli organismi viventi, compresi i batteri. Essi sono composti da RNA ribosomiale e proteine. Durante la traduzione, il processo attraverso il quale l'RNA messaggero viene tradotto in una sequenza di amminoacidi per formare una proteina, i ribosomi svolgono un ruolo fondamentale. Essi si legano all'RNA messaggero e lo scansionano, collegando gli amminoacidi corrispondenti alla sequenza di codoni presenti nell'RNA. In questo modo, i ribosomi sono essenziali per la formazione delle proteine all'interno delle cellule batteriche. Pertanto, la risposta corretta alla domanda è che la cellula batterica possiede i ribosomi.

16 di 35 Domande

Nel ciclo della PCR, l’utilizzo della temperatura alta (95°C) ha lo scopo di














La risposta corretta è la D.
La PCR, ovvero la reazione a catena della polimerasi, è una tecnica che consente di amplificare una sequenza di acido nucleico in vitro, permettendo una loro replicazione esponenziale. Il processo di amplificazione viene eseguito attraverso cicli, ognuno dei quali comprende tre fasi distintive. In primo luogo, avviene la denaturazione, ovvero la separazione dei due filamenti della molecola di DNA, che viene effettuata a temperature elevate (94/95°C) per un periodo di 30/60 secondi (la risposta D è corretta). Successivamente, si procede con l'ibridazione dei primer, conosciuta anche come fase di "annealing", che avviene a temperature comprese tra 30-65°C, al fine di permettere ai primer di legarsi con i filamenti di DNA. Un primer si lega alla terminazione 3' del DNA bersaglio su una catena, mentre l'altro primer si lega sulla terminazione 3' della catena complementare. Infine, la sintesi del DNA avviene a 72°C, temperatura ottimale per l'attività della Taq polimerasi, che allunga entrambi i primers nella direzione della sequenza bersaglio.

 


17 di 35 Domande

In merito al processo della meiosi, quale delle seguenti affermazioni è ERRATA?














La risposta corretta è la A
La domanda trasformata in frase è: "Qual è l'affermazione ERRATA in merito al processo della meiosi?" La risposta corretta è A) Le cellule figlie sono genotipicamente identiche alla cellula madre. La risposta è corretta perché durante il processo della meiosi, le cellule figlie non sono genotipicamente identiche alla cellula madre. La meiosi è il processo di divisione cellulare che si verifica nelle cellule riproduttive e porta alla formazione di gameti, come gli spermatozoi negli uomini e gli ovociti nelle donne. Durante la meiosi, avviene la ricombinazione genetica attraverso il crossing-over, che permette una variazione nel patrimonio genetico delle cellule figlie. Inoltre, il numero dei cromosomi nelle cellule figlie viene dimezzato rispetto alla cellula madre, questo permette il ripristino del numero corretto di cromosomi durante la fecondazione. Pertanto, l'affermazione A, che sostiene che le cellule figlie sono genotipicamente identiche alla cellula madre, è errata.

18 di 35 Domande

Quando si parla di "omeostasi" ci si riferisce:














La risposta corretta è la C
La risposta corretta è C) Alla facoltà di autoregolazione degli organismi viventi. L'omeostasi si riferisce alla capacità degli organismi viventi di mantenere costanti le proprie condizioni interne nonostante le variazioni dell'ambiente esterno. Questo meccanismo di autoregolazione permette all'organismo di adattarsi alle diverse situazioni e di garantire il corretto funzionamento dei suoi processi vitali. Ad esempio, il corpo umano è in grado di regolare la temperatura interna o il livello di zucchero nel sangue per mantenere un equilibrio stabile. L'omeostasi è quindi essenziale per la sopravvivenza degli organismi viventi e rappresenta una caratteristica fondamentale della vita.

19 di 35 Domande

l colore del pelo di un animale può essere nero, marrone o bianco (ossia assenza di colore). Il diverso colore è dato dall’interazione di due geni presenti su loci diversi e non associati tra loro. Il gene B/b ha due alleli: B rende il pelo nero e b marrone. Il gene C/c ha due alleli: C garantisce colore del pelo mentre c no. Si effettuano tre incroci:

Incrocio 1: animale con pelo nero x animale con pelo nero; la progenie ha pelo nero, marrone e bianco 

Incrocio 2: animale con pelo nero x animale con pelo marrone; la progenie ha solo pelo nero

Incrocio 3: animale con pelo bianco x animale con pelo nero; la progenie ha pelo nero o marrone

Quale riga della seguente tabella indica il corretto genotipo dei genitori per ciascuno dei tre incroci?

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La risposta corretta è la D
La risposta corretta è D) Riga 4. Nell'incrocio 1, in cui entrambi i genitori hanno il pelo nero, la progenie può avere pelo nero, marrone o bianco. Questo è possibile poiché entrambi i genitori hanno il genotipo BbCc, quindi possono trasmettere sia l'allele B che l'allele b per il colore del pelo e sia l'allele C che l'allele c per la presenza o l'assenza di colore. La progenie eredita il genotipo BbCc da entrambi i genitori, quindi alcuni individui avranno il pelo nero (B_), alcuni il pelo marrone (bbC_), mentre quelli con il genotipo bbcc avranno il pelo bianco. Nell'incrocio 2, in cui un genitore ha il pelo nero e l'altro ha il pelo marrone, la progenie avrà solo il pelo nero. Questo avviene perché il genitore con il pelo nero ha il genotipo BbCc e può trasmettere l'allele B per il colore del pelo, mentre il genitore con il pelo marrone ha il genotipo bbCc e trasmette solo l'allele b per il colore del pelo. Pertanto, tutti i discendenti avranno il genotipo BbCc e avranno il pelo nero. Nell'incrocio 3, in cui un genitore ha il pelo bianco e l'altro ha il pelo nero, la progenie può avere pelo nero o marrone. Questo è possibile perché il genitore con il pelo bianco ha il genotipo bbcc e non può trasmettere l'allele per il colore del pelo, mentre il genitore con il pelo nero ha il genotipo BbCc e può trasmettere l'allele B per il colore del pelo. Pertanto, alcuni individui avranno il genotipo BbCc e avranno il pelo nero, mentre quelli con il genotipo bbCc avranno il pelo marrone.

20 di 35 Domande

Dove viene prodotta la bile?














La risposta corretta è la A
Il fegato è l'organo che produce la bile. La bile viene prodotta all'interno delle cellule epatiche, chiamate epatociti, che sono la principale componente del fegato. Dopo essere stata prodotta, la bile viene immagazzinata nella cistifellea per essere rilasciata successivamente nell'intestino tenue attraverso il dotto biliare. Quindi, anche se la bile viene poi immagazzinata nella cistifellea e rilasciata nell'intestino tenue, la sua produzione avviene nel fegato. Pertanto, la risposta corretta è A) Nel fegato.

21 di 35 Domande

Quale/i tra gli acidi nucleici elencati di seguito contiene/contengono azoto?
 1. DNA 2. mRNA 3. tRNA














La risposta corretta è la B
La risposta corretta è B) Tutti. La domanda chiede quali acidi nucleici elencati contengono azoto. Gli acidi nucleici sono molecole costituite da basi azotate, zuccheri e gruppi fosfato. L'azoto è presente nelle basi azotate e si trova sia nel DNA che nell'mRNA che nel tRNA. Il DNA è formato da quattro basi azotate: adenina (A), citosina (C), guanina (G) e timina (T). Le basi A, C, G e T contengono tutte azoto. L'mRNA, o RNA messaggero, è una copia del DNA che viene utilizzata come modello per sintetizzare proteine. L'mRNA è composto dalle stesse quattro basi azotate del DNA: adenina (A), citosina (C), guanina (G) e uracile (U). Le basi A, C, G e U contengono tutte azoto. Il tRNA, o RNA di trasferimento, è coinvolto nel processo di traduzione genetica, in cui l'RNA messaggero viene tradotto in una sequenza di amminoacidi per formare una proteina. Il tRNA contiene basi azotate diverse rispetto al DNA e all'mRNA: adenina (A), citosina (C), guanina (G) e uracile (U). Le basi A, C, G e U contengono tutte azoto. Quindi, tutti e tre gli acidi nucleici elencati (DNA, mRNA e tRNA) contengono azoto, rendendo la risposta corretta B) Tutti.

22 di 35 Domande

Quali delle seguenti strutture cellulari vengono coinvolte nella sintesi di glicoproteine destinate alla
secrezione?
 1. L’apparato di Golgi 2. Il nucleo
 3. Il centriolo 4. Il reticolo endoplasmatico ruvido 














La risposta corretta è la A
La risposta corretta alla domanda è A) 1, 2 e 4. La sintesi di glicoproteine destinate alla secrezione coinvolge tre strutture cellulari: l'apparato di Golgi, il nucleo e il reticolo endoplasmatico rugoso. 1. L'apparato di Golgi: è coinvolto nella modifica e nella maturazione delle proteine prodotte dal reticolo endoplasmatico ruvido. Qui avviene l'aggiunta di zuccheri alle proteine, formando così le glicoproteine. L'apparato di Golgi svolge quindi un ruolo chiave nella sintesi di glicoproteine destinate alla secrezione. 2. Il nucleo: contiene il DNA e controlla tutte le attività cellulari, inclusa la sintesi di proteine. Le istruzioni per la sintesi delle proteine sono contenute nel DNA e vengono trasmesse al reticolo endoplasmatico ruvido dove avviene la sintesi vera e propria. Quindi, il nucleo è coinvolto nella produzione delle proteine che saranno successivamente glicosilate nel Golgi. 4. Il reticolo endoplasmatico ruvido: è il principale sito di sintesi proteica all'interno della cellula. Qui avviene la traduzione dell'informazione genetica contenuta nel DNA in una sequenza di amminoacidi, formando così le proteine. Le proteine sintetizzate nel reticolo endoplasmatico ruvido possono essere destinate alla secrezione e quindi glicosilate nel Golgi. Quindi, la risposta corretta è A) 1, 2 e 4 perché tutte e tre le strutture cellulari sono coinvolte nella sintesi di glicoproteine destinate alla secrezione.

23 di 35 Domande

Nel cuore dei mammiferi la valvola mitrale mette in comunicazione:














La risposta corretta è la D
La risposta corretta è che la valvola mitrale mette in comunicazione l'atrio sinistro e il ventricolo sinistro del cuore dei mammiferi. La valvola mitrale, conosciuta anche come valvola atrioventricolare sinistra, si trova tra l'atrio sinistro e il ventricolo sinistro del cuore. Questa valvola è composta da due cuspidi che si aprono durante la diastole atriale (fase di riempimento del cuore) permettendo il passaggio del sangue dall'atrio sinistro al ventricolo sinistro. Durante la sistole ventricolare (fase di contrazione del cuore), le cuspidi si chiudono evitando che il sangue ritorni nell'atrio. La comunicazione tra l'atrio sinistro e il ventricolo sinistro attraverso la valvola mitrale è fondamentale per il corretto flusso del sangue all'interno del cuore. Grazie a questa valvola, il sangue ossigenato proveniente dai polmoni entra nell'atrio sinistro e viene poi pompato nel ventricolo sinistro, che a sua volta lo pompa nell'aorta per distribuirlo al resto del corpo. Le risposte errate menzionate nella domanda non sono corrette perché non corrispondono alla funzione della valvola mitrale. La valvola tricuspide mette in comunicazione l'atrio destro e il ventricolo destro, non l'atrio sinistro e il ventricolo sinistro. La vena cava superiore e l'atrio destro sono collegati dalla valvola tricuspide, non dalla valvola mitrale. Inoltre, il ventricolo destro e l'arteria polmonare sono collegati dalla valvola polmonare, non dalla valvola mitrale.

24 di 35 Domande

La maggior parte dei gatti con mantello arancione è di sesso maschile in quanto: 














La risposta corretta è la A
La domanda originale riguarda il rapporto tra gatti con mantello arancione e il loro sesso. La risposta corretta afferma che la maggior parte dei gatti con mantello arancione è di sesso maschile perché il gene responsabile per il colore arancione del mantello si trova sul cromosoma X. Questa spiegazione è corretta in quanto il gene per il colore arancione del mantello è un carattere legato al sesso, il che significa che si trova su uno dei cromosomi sessuali. Nel caso del gatto, il gene si trova sul cromosoma X. Gli animali femmine hanno due cromosomi X, mentre i maschi hanno un cromosoma X e un cromosoma Y. Quando un gatto maschio eredita un cromosoma X contenente il gene per il colore arancione del mantello, è probabile che esprima il mantello arancione. D'altra parte, le femmine hanno una maggiore probabilità di essere tricolori (arancione, nero e bianco) a causa della presenza di entrambi i cromosomi X e della possibilità di ricevere il gene per l'arancione da uno dei genitori. In sintesi, la risposta A è corretta perché spiega che la maggior parte dei gatti con mantello arancione è di sesso maschile a causa della presenza del gene per il colore arancione sul cromosoma X.

25 di 35 Domande

 Indicare la sequenza gerarchicamente corretta delle categorie sistematiche:














La risposta corretta è la A
La sequenza gerarchicamente corretta delle categorie sistematiche è: Phylum – Classe – Ordine – Famiglia – Specie. Questa risposta è corretta perché nel sistema di classificazione biologica, le specie vengono organizzate in categorie sempre più ampie e inclusive. - Il phylum rappresenta il livello più alto della classificazione biologica, che raggruppa organismi con caratteristiche comuni di base. - La classe è un livello più specifico che raggruppa organismi che condividono ulteriori caratteristiche comuni all'interno del phylum. - L'ordine rappresenta un ulteriore livello di dettaglio, in cui gli organismi sono raggruppati in base a somiglianze morfologiche e comportamentali ancora più specifiche. - La famiglia rappresenta un livello di classificazione ancor più dettagliato, in cui gli organismi sono raggruppati sulla base di caratteristiche comuni ulteriormente specializzate. - Infine, la specie rappresenta il livello più specifico della classificazione biologica, in cui gli organismi sono definiti in base a caratteristiche uniche e hanno la capacità di incrociarsi per produrre discendenza fertile. Le risposte errate non seguono la sequenza gerarchica corretta o invertano l'ordine delle categorie.

26 di 35 Domande

La stenosi delle valvole cardiache è causata da rigidità e calcificazione dei loro lembi e
conseguente riduzione del flusso sanguigno attraverso di esse. La stenosi mitralica comporta riduzione del flusso sanguigno tra: 














La risposta corretta è la B
La stenosi mitralica comporta una riduzione del flusso sanguigno tra l'atrio sinistro e il ventricolo sinistro. Questo avviene a causa della rigidità e della calcificazione dei lembi valvolari mitralici, i quali si restringono e ostacolano il flusso del sangue tra le due cavità del cuore. Pertanto, la risposta corretta è la B) Atrio sinistro e ventricolo sinistro.

27 di 35 Domande

Una catena di m-RNA contiene la tripletta UUU corrispondente all’informazione per l’amminoacido fenilalanina. L’anticodone di t-RNA capace di legare questo amminoacido sarà:  














La risposta corretta è la E
La domanda chiede quale anticodone di t-RNA sia capace di legare l'amminoacido fenilalanina, corrispondente alla tripletta UUU nell'm-RNA. La risposta corretta è E) AAA. L'amminoacido fenilalanina viene codificato nell'm-RNA dalla tripletta UUU. Poiché l'anticodone di t-RNA è complementare alla sequenza di m-RNA, l'anticodone corrispondente sarà AAA, in quanto AAA è il complementare di UUU. Per confermare la correttezza della risposta, possiamo ricordare che l'accoppiamento tra m-RNA e t-RNA è basato su un'appaiamento complementare delle basi azotate. L'uracile (U) nell'm-RNA si appaia con l'adenina (A) nel t-RNA. Pertanto, la complementarità tra UUU nell'm-RNA e AAA nell't-RNA conferma che l'anticodone di t-RNA capace di legare l'amminoacido fenilalanina è AAA.

28 di 35 Domande

Per antigeni si intende:














La risposta corretta è la D
La risposta corretta alla domanda "Per antigeni si intende?" è "Molecole che inducono nell'organismo ospite una risposta immunitaria". Questa risposta è corretta perché gli antigeni sono molecole che hanno la capacità di stimolare il sistema immunitario di un organismo ospite e di indurre una risposta immunitaria. Questa risposta immunitaria può comprendere la produzione di anticorpi specifici che mirano ad eliminare l'antigene o la mobilitazione di cellule del sistema immunitario per neutralizzare l'antigene. Le risposte errate elencate ("Molecole che distruggono attivamente gli agenti infettanti; Geni antagonisti al carattere dominante; Geni antagonisti al carattere recessivo; Coppie di alleli sui cromosomi omologhi") non sono corrette perché non rispecchiano correttamente il concetto di antigeni.

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Gli indigeni dell’Amazzonia utilizzavano il curaro nella fabbricazione delle frecce mortali usate per la caccia. Il curaro si lega irreversibilmente ai recettori sinaptici dell’acetilcolina. La causa prima della morte delle prede era pertanto dovuta: 














La risposta corretta è la B
La risposta corretta è B) Paralisi dei muscoli respiratori. La causa principale della morte delle prede era la paralisi dei muscoli respiratori. Il curaro, che viene utilizzato nella fabbricazione delle frecce mortali, si lega irreversibilmente ai recettori sinaptici dell'acetilcolina. L'acetilcolina è un neurotrasmettitore che viene rilasciato nei muscoli per indurre la contrazione. Quando il curaro si lega ai recettori dell'acetilcolina, blocca la sua azione e impedisce la contrazione muscolare. Nel caso dei muscoli respiratori, la paralisi causata dal curaro impedisce il movimento del diaframma e degli altri muscoli coinvolti nella respirazione. Questo porta a una grave compromissione della capacità respiratoria e, se non trattata, può causare la morte per mancanza di ossigeno. Le risposte errate (perdita di coscienza, blocco del nervo vago, blocco del muscolo cardiaco, paralisi dei muscoli cerebrali) non sono corrette perché non sono direttamente correlate agli effetti del curaro sul sistema respiratorio.

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Il genotipo dei maschi della specie umana e di tutti i Mammiferi è definito:














La risposta corretta è la C
La risposta corretta è C) Emizigote perché il genotipo dei maschi della specie umana e di tutti i Mammiferi è definito da un solo allele per ciascun gene presente nel cromosoma sessuale. Nei maschi, infatti, è presente solo un cromosoma sessuale X e un cromosoma sessuale Y. Poiché gli alleli si trovano sullo stesso locus del cromosoma X, i maschi sono emizigoti per i geni legati al cromosoma X. Ciò significa che i maschi possono portare solo una sola copia di ogni genotipo per i geni presenti nel cromosoma X, mentre le femmine possono portare due copie.

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Una coppia di cromosomi omologhi è formata da:














La risposta corretta è la E
Una coppia di cromosomi omologhi è formata da un cromosoma di origine materna e uno di origine paterna. Questa risposta è corretta perché nei cromosomi omologhi sono presenti gli stessi geni ma possono avere alleli diversi. Gli alleli sono diverse varianti dello stesso gene e possono essere dominanti o recessivi. Pertanto, la coppia di cromosomi omologhi comprende un cromosoma proveniente dalla madre e uno proveniente dal padre, che possono avere alleli diversi per gli stessi geni, determinando la variazione genetica nelle cellule.

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Per misurare la pressione arteriosa è necessario:














La risposta corretta è la A
La risposta corretta è: "Per misurare la pressione arteriosa è necessario lo sfigmomanometro". Lo sfigmomanometro è uno strumento utilizzato per misurare la pressione arteriosa. È composto da un bracciale che viene avvolto intorno al braccio, una pompa per gonfiare il bracciale e un manometro per visualizzare la pressione. Durante la misurazione, il bracciale viene gonfiato fino a blocare temporaneamente il flusso di sangue nelle arterie del braccio. Poi, la pressione viene rilasciata gradualmente e viene registrata la pressione massima (pressione sistolica) e la pressione minima (pressione diastolica). Questi valori sono importanti per valutare la salute cardiovascolare e la presenza di eventuali problemi come ipertensione. Le risposte errate, come il barometro, il podometro, lo stetoscopio e il caleidoscopio, non sono strumenti adatti per misurare la pressione arteriosa. Il barometro viene utilizzato per misurare la pressione atmosferica, il podometro per conteggiare i passi durante l'attività fisica, lo stetoscopio per ascoltare i suoni interni del corpo e il caleidoscopio come giocattolo per creare effetti visivi. Pertanto, solo lo sfigmomanometro è l'opzione corretta per misurare la pressione arteriosa in modo accurato e affidabile.

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Quale delle seguenti affermazioni relative all'osmosi NON è CORRETTA?














La risposta corretta è la C
La risposta corretta è la C) I globuli rossi devono essere mantenuti in un liquido ipotonico nei loro confronti. Questa affermazione non è corretta perché i globuli rossi, al contrario, devono essere mantenuti in un liquido isotono per il loro corretto funzionamento. Nella soluzione ipotonica, che ha una concentrazione di soluti inferiore a quella all'interno dei globuli rossi, l'acqua entrerebbe nelle cellule dei globuli rossi causando un rigonfiamento e potenziali danni. Gli altri elementi delle risposte errate non sono spiegati nel commento della risposta perché non sono rilevanti per indicare la risposta corretta.

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La sintesi di DNA a partire da RNA:














La risposta corretta è la C
La risposta corretta è C) è operata dalla trascrittasi inversa. La sintesi di DNA a partire da RNA è possibile grazie a un processo chiamato trascrittasi inversa, che è un enzima in grado di sintetizzare una molecola di DNA complementare a partire da un filamento di RNA. Questo processo è tipico dei virus a RNA a filamento positivo, come ad esempio i retrovirus. Durante la sintesi di DNA a partire da RNA, la trascrittasi inversa utilizza l'RNA come stampo per sintetizzare il filamento di DNA complementare. Questo avviene attraverso la formazione di legami fosfodiesterici tra i nucleotidi di DNA, seguendo una logica di appaiamento delle basi (A con T e G con C). La trascrittasi inversa è un enzima fondamentale per la replicazione dei retrovirus, come ad esempio l'HIV, che utilizzano l'RNA come materiale genetico. Grazie a questo enzima, il virus può sintetizzare il proprio filamento di DNA complementare, che viene poi integrato nel genoma dell'ospite. Questo processo è essenziale per la replicazione e la trasmissione del virus. In sintesi, la risposta corretta è C) è operata dalla trascrittasi inversa perché questo enzima è in grado di sintetizzare un filamento di DNA complementare a partire da un filamento di RNA, come avviene nei retrovirus.

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Il parassita Plasmodium falciparum, agente della malaria, è:














La risposta corretta è la D
La domanda chiede qual è il parassita Plasmodium falciparum, agente della malaria. La risposta corretta è che Plasmodium falciparum è un protozoo. La risposta è corretta perché il Plasmodium falciparum è un organismo unicellulare appartenente al phylum degli Apicomplexa, che sono protozoi. Questo parassita è responsabile della forma più grave di malaria nell'uomo. Le risposte errate includono un insetto del genere Anopheles, che è invece il vettore che trasmette la malaria, un batterio, un virus e un fungo Ascomicete, che non sono correlati alla malaria o al Plasmodium falciparum.

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