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1 di 38 Domande

Se si vuole ottenere una soluzione acquosa a pH=4 partendo da una soluzione acquosa a pH=2, un litro di quest'ultima va diluito con acqua fino a:







La risposta corretta è la E
La domanda chiede quanto debba essere diluito un litro di una soluzione acquosa a pH=2 con acqua al fine di ottenere una soluzione acquosa a pH=4. La risposta corretta è E) 100 L. La diluizione di una soluzione acquosa avviene quando si aggiunge acqua pura alla soluzione iniziale, riducendo così la concentrazione di soluto presente nella soluzione finale. Nel caso specifico, si vuole ottenere una soluzione acquosa a pH=4 partendo da una soluzione a pH=2. Dal momento che il pH è una misura dell'acidità o della basicità di una soluzione, il passaggio da un pH di 2 a un pH di 4 implica una diminuzione dell'acidità. Per ottenere questa diminuzione dell'acidità, è necessario aggiungere una grande quantità di acqua alla soluzione iniziale a pH=2. La quantità di acqua da aggiungere dipende dalla concentrazione di acido presente nella soluzione iniziale. In generale, maggiore è la concentrazione di acido iniziale, maggiore sarà la quantità di acqua necessaria per ottenere la diluizione desiderata. Nel caso specifico, la risposta corretta è 100 L perché si tratta di un livello di diluizione significativo per ottenere una diminuzione di due unità di pH. Se si volesse solo diluire la soluzione iniziale, senza modificare il pH, si potrebbe aggiungere una quantità minore di acqua. Tuttavia, poiché l'obiettivo è ottenere una soluzione acquosa a pH=4, è necessaria una maggiore diluizione.

2 di 38 Domande

Una soluzione tampone è caratterizzata da:







La risposta corretta è la B
La risposta corretta alla domanda è la B) La capacità di mantenere costante, entro certi limiti, il pH. Una soluzione tampone è caratterizzata dalla sua capacità di stabilizzare il pH. Questo significa che, anche se vengono aggiunti acidi o basi alla soluzione, il pH rimarrà stabile o varierà solo leggermente. Ciò avviene perché una soluzione tampone contiene sia un acido debole sia una sua base coniugata in quantità approssimativamente uguali. Quando si aggiunge un acido alla soluzione, la base coniugata neutralizza l'acido, mantenendo il pH costante. Allo stesso modo, quando si aggiunge una base, l'acido debole neutralizza la base, stabilizzando ancora una volta il pH. Questa caratteristica delle soluzioni tampone è di fondamentale importanza per molti processi biologici. Ad esempio, il nostro corpo ha diversi sistemi tampone per mantenere costante il pH dei fluidi corporei, come il sangue. Se il pH di queste soluzioni si discostasse troppo dalla norma, ciò potrebbe avere gravi conseguenze per il funzionamento dei nostri organi e dei nostri tessuti. Pertanto, le soluzioni tampone svolgono un ruolo cruciale nel mantenimento dell'omeostasi e della stabilità del pH nel nostro corpo.

3 di 38 Domande

L'energia totale di un sistema isolato:







La risposta corretta è la C
La domanda chiede quale sia l'energia totale di un sistema isolato. La risposta corretta è che l'energia totale di un sistema isolato è costante (risposta C). Un sistema isolato è un sistema che non scambia energia con l'ambiente circostante. Questo significa che non ci sono input o output di energia dall'esterno. Quindi, l'energia totale del sistema rimane costante nel tempo. Poiché non ci sono scambi di energia, le altre risposte errate non possono essere corrette. Se l'energia dovesse sempre aumentare o diminuire, ci sarebbe uno scambio di energia con l'ambiente. Allo stesso modo, l'energia totale non dipende dalla pressione o dalla natura del sistema, poiché l'energia rimane costante indipendentemente da queste variabili.

4 di 38 Domande

Il colon fa parte di:







La risposta corretta è la E
Il colon fa parte dell'intestino crasso. L'intestino crasso è l'ultima parte dell'apparato digerente, che segue l'intestino tenue. L'intestino crasso è una porzione dell'apparato digerente che si estende dal cieco fino all'ano e comprende il colon, il retto e l'ano. Ha il compito di assorbire l'acqua e i sali minerali dai residui di cibo non digeriti provenienti dall'intestino tenue, con l'obiettivo di trasformarli in feci. Il colon, in particolare, è la porzione più lunga dell'intestino crasso e svolge un ruolo fondamentale nell'assorbimento dell'acqua dalle feci e nella loro formazione. Le altre risposte sbagliate non sono corrette perché si riferiscono ad altre parti dell'apparato digerente. L'intestino tenue è la porzione dell'intestino che segue lo stomaco e prosegue fino al cieco, quindi precede il colon. Il duodeno è la prima porzione dell'intestino tenue, che riceve i succhi gastrici dallo stomaco e i succhi pancreatici e biliari per completare la digestione dei nutrienti. Lo stomaco è l'organo dell'apparato digerente che riceve il cibo dalla bocca e lo scompone in pezzi più piccoli tramite processi chimici e meccanici. L'ileo è l'ultima porzione dell'intestino tenue, che segue il duodeno e si collega al cieco. Quindi, la risposta corretta è l'intestino crasso perché il colon rientra nella sua composizione.

5 di 38 Domande

Nelle cellule muscolari dell'uomo si forma acido lattico quando:







La risposta corretta è la E
La risposta corretta è che "il rifornimento di ossigeno diventa insufficiente". Nelle cellule muscolari dell'uomo, quando il rifornimento di ossigeno non è sufficiente, si ha un processo metabolico chiamato "glicolisi anaerobica". Durante questo processo, il glucosio viene scomposto in acido lattico per produrre energia. Quando il corpo sta svolgendo un'attività fisica intensa o prolungata, la richiesta di energia aumenta e il rifornimento di ossigeno non può soddisfarla completamente. Questo può accadere ad esempio quando l'apporto di sangue e di ossigeno alle cellule muscolari è limitato o quando il consumo di ossigeno supera la capacità di trasporto attraverso il sistema cardiovascolare. Di conseguenza, le cellule muscolari iniziano a rompere il glucosio senza la presenza di ossigeno, generando acido lattico come sottoprodotto. L'accumulo di acido lattico può causare fatica muscolare e sensazione di bruciore durante l'esercizio fisico intenso. In conclusione, l'acido lattico si forma nelle cellule muscolari dell'uomo quando il rifornimento di ossigeno diventa insufficiente e il corpo deve ricorrere alla glicolisi anaerobica per produrre energia.

6 di 38 Domande

Un atomo di carbonio viene definito secondario quando:







La risposta corretta è la B
La risposta corretta è B) è legato ad altri due atomi di carbonio. Questa risposta è corretta perché un atomo di carbonio viene definito secondario quando è legato ad altri due atomi di carbonio. Gli atomi di carbonio possono formare legami covalenti con altri atomi di carbonio, formando catene carboniose. Nel caso specifico, quando un atomo di carbonio è legato ad altri due atomi di carbonio, viene considerato secondario. Questo tipo di connessione può essere presente in molecole organiche che contengono carbonio, come ad esempio gli idrocarburi alifatici. Gli altri dettagli forniti nelle risposte errate non sono rilevanti o non corretti per definire un atomo di carbonio come secondario.

7 di 38 Domande

Lo schema rappresenta:

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La risposta corretta è la D
La risposta corretta è D) la ricombinazione degli alleli dei genitori nei figli. La ricombinazione degli alleli dei genitori nei figli si verifica durante la formazione dei gameti, attraverso un processo chiamato meiosi. Durante la meiosi, ciascun cromosoma omologo si appaia e si scambiano porzioni di DNA, inclusi gli alleli, attraverso un processo chiamato crossing-over. Questo crossing-over porta alla formazione di gameti contenenti diverse combinazioni di alleli rispetto ai genitori. Di conseguenza, i figli ereditano una combinazione unica di alleli dai genitori, che contribuiscono alla loro variabilità genetica. Le altre risposte errate non sono corrette in quanto: - La mitosi è un processo di divisione cellulare che avviene nei tessuti per la crescita e il ripristino delle cellule, ma non porta alla ricombinazione degli alleli dei genitori nei figli. - Il crossing-over dei cromatidi è un evento che si verifica durante la meiosi e porta alla ricombinazione degli alleli dei genitori nei figli, ma è solo una parte del processo complessivo di ricombinazione. - La comparsa del fenotipo dominante si riferisce al risultato visibile di un allele dominante, ma non spiega il processo di ricombinazione degli alleli dei genitori nei figli. - La prima legge di Mendel descrive come gli alleli si separano durante la formazione dei gameti, ma non spiega il processo di ricombinazione degli alleli dei genitori nei figli.

8 di 38 Domande

Il plasma di un donatore di sangue, sottoposto ad analisi di laboratorio, risulta contenere anticorpi anti-A e anticorpi anti-B. Il gruppo sanguigno di questo individuo è:







La risposta corretta è la B
La risposta corretta è B) 0. La persona descritta nel quesito possiede gli anticorpi anti-A e anti-B nel plasma. Gli anticorpi anti-A indicano che il donatore non possiede l'antigene A sulla superficie dei suoi globuli rossi, mentre gli anticorpi anti-B indicano l'assenza dell'antigene B. Il gruppo sanguigno 0 si caratterizza proprio per l'assenza degli antigeni A e B sulla superficie dei globuli rossi, e la presenza degli anticorpi anti-A e anti-B nel plasma è coerente con questa tipologia di gruppo sanguigno. Risposte errate: - La risposta A è errata poiché verrebbe affermato che la persona possiede l'antigene A sulla superficie dei suoi globuli rossi, il che non è vero secondo l'analisi dei suoi anticorpi anti-A. - La risposta B è corretta perché gli anticorpi anti-B indicano l'assenza dell'antigene B, mentre gli anticorpi anti-A indicano l'assenza dell'antigene A. - La risposta AB è errata poiché verrebbe affermato che la persona possiede sia l'antigene A che l'antigene B sulla superficie dei suoi globuli rossi, il che non è vero secondo l'analisi dei suoi anticorpi anti-A e anti-B. - La risposta "A oppure B indifferentemente" è errata poiché, come spiegato precedentemente, gli anticorpi anti-A indicano l'assenza dell'antigene A e gli anticorpi anti-B indicano l'assenza dell'antigene B. Le due tipologie sono distinte, quindi non è possibile avere entrambe le possibilità indistintamente.

9 di 38 Domande

La figura rappresenta l’albero genealogico che riguarda l’ereditarietà dei gruppi sanguigni in una famiglia. Quali potranno essere i gruppi sanguigni dei nipoti?

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La risposta corretta è la C
La domanda chiede quali potranno essere i gruppi sanguigni dei nipoti, quindi richiede una risposta che elenchi tutte le possibilità. La risposta corretta C) A, B, AB, 0 soddisfa questa richiesta. La figura rappresenta un albero genealogico che riguarda l'ereditarietà dei gruppi sanguigni in una famiglia. La presenza di diversi gruppi sanguigni nella famiglia indica che i genitori possono trasmettere diversi tipi di gruppi sanguigni ai loro figli. Nel caso in questione, i possibili gruppi sanguigni dei nipoti possono essere A, B, AB, o 0. Questo perché entrambi i genitori possono trasmettere uno dei loro gruppi sanguigni ai loro figli. Ad esempio, se uno dei genitori ha il gruppo sanguigno A e l'altro ha il gruppo sanguigno B, i figli possono ereditare il gruppo sanguigno A o B. Se entrambi i genitori hanno il gruppo sanguigno AB, i figli possono ereditare il gruppo sanguigno AB. Se entrambi i genitori hanno il gruppo sanguigno 0, i figli possono ereditare il gruppo sanguigno 0. In conclusione, considerando l'albero genealogico rappresentato e l'ereditarietà dei gruppi sanguigni, i gruppi sanguigni dei nipoti possono essere A, B, AB o 0.

10 di 38 Domande

Individuare l'unica affermazione del tutto CORRETTA:







La risposta corretta è la C
La risposta corretta è la C) tutte le cellule traggono origine da altre cellule. Questa affermazione è corretta perché tutte le cellule viventi si originano da altre cellule preesistenti. Questo concetto è noto come teoria della biogenesi, che afferma che la vita si origina solo da altre forme di vita già esistenti. In altre parole, le nuove cellule si formano attraverso processi di divisione cellulare, come la mitosi o la meiosi, in cui una cellula madre si divide in due o quattro cellule figlie identiche o diverse, rispettivamente. Queste cellule figlie, a loro volta, possono dividersi ulteriormente per formare nuove cellule, mantenendo così il ciclo di divisione cellulare e la continuità della vita. Questo processo è universale per tutte le forme di vita sulla Terra, indipendentemente dal tipo di organismo. Pertanto, l'affermazione che tutte le cellule traggono origine da altre cellule è corretta.

11 di 38 Domande

Una donna con sei dita in ogni mano e in ogni piede ha già generato 5 figli, tutti senza questa anomalia. Sapendo che la donna è eterozigote, che il carattere che determina la formazione di sei dita è dominante e che il padre dei bambini non ha questa anomalia, qual è la probabilità che un sesto figlio di questi genitori abbia sei dita?







La risposta corretta è la B
La domanda chiede quale sia la probabilità che un sesto figlio di questi genitori abbia sei dita, considerando che la madre ha sei dita in ogni mano e in ogni piede, ma tutti i cinque figli precedenti non hanno questa anomalia. Inoltre, si sa che la madre è eterozigote per il carattere delle sei dita, il quale è dominante, e che il padre dei bambini non ha questa anomalia. La risposta corretta è B) 50%. La spiegazione di questa risposta corretta è che la madre è eterozigote, il che significa che ha un allele dominante per il carattere delle sei dita e un allele recessivo per il carattere delle cinque dita. Poiché tutti i cinque figli precedenti non hanno sei dita, significa che ognuno di loro ha ereditato l'allele recessivo dalla madre. La probabilità che un figlio erediti l'allele dominante e quindi abbia sei dita è del 50%, poiché la madre ha una probabilità del 50% di passare l'allele dominante al figlio, mentre il padre non ha alcuna influenza in questo caso, dato che non ha l'anomalia delle sei dita. Quindi, la probabilità che il sesto figlio abbia sei dita è del 50%.

12 di 38 Domande

L'ormone idrosolubile adrenalina agisce se presente all'esterno della cellula, mentre non agisce se viene iniettato nel citosol. Perché?







La risposta corretta è la D
Il motivo per cui l'ormone idrosolubile adrenalina agisce solamente se presente all'esterno della cellula e non se viene iniettato nel citosol è perché l'ormone deve legarsi alla porzione extracellulare del suo specifico recettore. Gli ormoni idrosolubili, come l'adrenalina, non sono in grado di attraversare direttamente la membrana cellulare a causa della loro solubilità in acqua. Per poter agire sulle cellule bersaglio, l'ormone si lega ai recettori presenti sulla superficie cellulare. Questi recettori sono proteine transmembrana che possiedono una parte esterna, rivolta verso l'ambiente extracellulare, e una parte interna, rivolta verso il citosol. L'adrenalina, quando presente all'esterno della cellula, può legarsi al recettore extracellulare. Questa interazione tra l'ormone e il recettore provoca una serie di eventi intracellulari che portano a modificazioni biochimiche e funzionali nel citoplasma. Lo stimolo esterno dell'ormone viene così rilevato e propagato all'interno della cellula, attivando i meccanismi di risposta appropriati. D'altra parte, se l'ormone viene iniettato direttamente nel citosol, non può legarsi al recettore extracellulare poiché non raggiunge l'ambiente esterno della cellula. Di conseguenza, non può innescare il processo di attivazione intracellulare che è necessario per la sua azione fisiologica. In conclusione, l'ormone idrosolubile adrenalina agisce solo se presente all'esterno della cellula perché deve legarsi alla porzione extracellulare del suo recettore per innescare la risposta cellulare corretta.

13 di 38 Domande

I geni omeotici:







La risposta corretta è la A
Il commento della risposta corretta è il seguente: La risposta corretta è A) Regolano la specificazione di strutture anatomiche nello sviluppo embrionale. I geni omeotici sono effettivamente responsabili della regolazione e della specificazione delle strutture anatomiche durante lo sviluppo embrionale. Questi geni sono attivi in diverse fasi dello sviluppo e controllano la formazione di segmenti e organi nel corretto posizionamento e sviluppo. Sono in grado di conferire identità e caratteristiche specifiche alle cellule all'interno dell'organismo in formazione. Questa regolazione genetica è fondamentale per garantire la corretta formazione e il corretto funzionamento degli organismi.

14 di 38 Domande

Durante la fase aerobica della respirazione cellulare, la demolizione del glucosio rilascia diossido di carbonio. Per ogni molecola di glucosio, quante molecole di diossido di carbonio vengono rilasciate rispettivamente nella decarbossilazione ossidativa del piruvato (L) e nel ciclo di Krebs (K)?







La risposta corretta è la C
Durante la fase aerobica della respirazione cellulare, la demolizione del glucosio rilascia diossido di carbonio. Nella decarbossilazione ossidativa del piruvato, vengono rilasciate 2 molecole di diossido di carbonio per ogni molecola di glucosio. Questo perché il piruvato viene convertito in acetil-CoA e durante questa reazione due gruppi carbossilici (ossia le molecole di diossido di carbonio) vengono rimossi. Nel ciclo di Krebs, invece, vengono rilasciate 4 molecole di diossido di carbonio per ogni molecola di glucosio. Durante il ciclo di Krebs, l'acetil-CoA viene completamente ossidato, generando così un'ulteriore produzione di molecole di diossido di carbonio. Quindi, la risposta corretta è C) L=2; K=4, poiché durante la decarbossilazione ossidativa del piruvato vengono rilasciate 2 molecole di CO2 e nel ciclo di Krebs vengono rilasciate 4 molecole di CO2.

15 di 38 Domande

Quante classi fenotipiche compaiono nella prima generazione a seguito di un incrocio mendeliano tra due doppi eterozigoti?







La risposta corretta è la D
La domanda chiede quante classi fenotipiche compaiono nella prima generazione a seguito di un incrocio mendeliano tra due doppi eterozigoti. La risposta corretta è 4. La spiegazione di questa risposta corretta è che l'incrocio tra due doppi eterozigoti produce una proporzione fenotipica di 9:3:3:1 nella prima generazione. Questo significa che ci sono quattro possibili classi fenotipiche che compaiono: 9 individui con il fenotipo dominante per entrambi i caratteri, 3 individui con il fenotipo dominante per il primo carattere e recessivo per il secondo, 3 individui con il fenotipo recessivo per il primo carattere e dominante per il secondo, e infine 1 individuo con il fenotipo recessivo per entrambi i caratteri. Pertanto, la risposta corretta è 4.

16 di 38 Domande

La madre di una bambina affetta da albinismo oculocutaneo di tipo I aspetta una coppia di gemelli dizigoti. Sapendo che il padre e la madre non sono albini e che il gene TYR associato alla patologia si trova sul cromosoma 11, qual è la probabilità che entrambi i gemelli siano albini?







La risposta corretta è la D.
La probabilità che entrambi i gemelli siano albini è di 1/16. L'albinismo oculocutaneo (OCA) costituisce un insieme di disturbi ereditari legati alla biosintesi della melanina, che si caratterizzano per una riduzione diffusa della pigmentazione di capelli, pelle e occhi, nonché per sintomi oculari vari, come nistagmo (movimenti oculari involontari e bilaterali), minore acuità visiva e fotofobia. In particolare, l'OCA1 (albinismo oculocutaneo di tipo I) è causato da una mutazione nel gene TYR, localizzato sul cromosoma 11q14.3, che codifica per l'enzima tirosinasi. Il fenotipo dell'OCA1 è variabile, con pigmentazione della pelle, capelli e occhi che può essere scarsa, del tutto assente o circoscritta alle zone periferiche. Tra i sintomi frequenti figurano nistagmo, fotofobia e ridotta acuità visiva. Per rispondere alla domanda, è importante comprendere che i gemelli dizigoti (o eterozigoti) non si originano dallo stesso zigote - la cellula che si forma dall'unione di un gamete maschile e uno femminile - bensì da due (o più) ovociti fecondati quasi contemporaneamente da due o più spermatozoi. I gemelli eterozigoti, pur condividendo la stessa gravidanza, non possiedono lo stesso DNA e non sono perfettamente identici tra loro (possono anche essere di sesso diverso). I genitori non sono affetti dalla patologia, ma devono essere entrambi portatori sani dell'allele mutato per trasmetterla. Per analizzare graficamente la segregazione degli alleli, è possibile utilizzare il quadrato di Punnett. Il risultato dell'incrocio tra due individui eterozigoti, entrambi con genotipo Aa, è determinato dalla combinazione dei rispettivi gameti prodotti, che per entrambi possono contenere l'allele A oppure l'allele a. Genitori con genotipo eterozigote presentano una probabilità pari a 1/4 (25%) di generare prole con genotipo AA (omozigote dominante), una probabilità di 1/2 (50%) di generare prole con genotipo Aa (eterozigote) e una probabilità di 1/4 (25%) di generare prole con genotipo aa (omozigote recessivo). La probabilità che ciascun gemello manifesti il fenotipo mutato corrisponde al 25%, ossia 25 su 100, equivalente a 1/4. Pertanto, la probabilità che entrambi i gemelli manifestino il fenotipo mutato simultaneamente è rappresentata dal prodotto delle singole probabilità: 1/4 * 1/4 = 1/16 (la risposta D è corretta).

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17 di 38 Domande

In Drosophila, il gene per il colore degli occhi è localizzato sul cromosoma X e il colore rosso è dominante sul colore bianco. Considerando l'incrocio di una femmina eterozigote per il colore degli occhi con un maschio con gli occhi rossi, quale delle seguenti affermazioni è corretta?







La risposta corretta è la D.
Nell'incrocio proposto, una femmina eterozigote per il colore degli occhi (X^R X^w, dove X^R indica l'allele dominante per gli occhi rossi e X^w indica l'allele recessivo per gli occhi bianchi) si accoppia con un maschio con gli occhi rossi (X^R Y). L'analisi delle possibili combinazioni di alleli tra i genitori e la loro progenie può essere effettuata utilizzando un quadrato di Punnett. La risposta corretta è "Il 50% dei maschi avrà gli occhi bianchi." perché la femmina eterozigote produce due tipi di gameti: X^R e X^w, mentre il maschio produce due tipi di gameti: X^R e Y. Dopo l'incrocio, si ottengono quattro combinazioni possibili di alleli per la progenie:

-X^R X^R (femmina con occhi rossi, omozigote dominante)
-X^R X^w (femmina con occhi rossi, eterozigote)
-X^R Y (maschio con occhi rossi)
-X^w Y (maschio con occhi bianchi, omozigote recessivo)
Come si può osservare, la metà dei maschi (50%) eredita l'allele recessivo per gli occhi bianchi (X^w Y) (la riposta D è corretta).

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18 di 38 Domande

Quale funzione è tipica del tRNA?







La risposta corretta è la C
La risposta corretta è C) Trasporto di amminoacidi. Il tRNA, o RNA di trasporto, è una molecola coinvolta nel processo di traduzione del codice genetico durante la sintesi delle proteine. La sua funzione principale è quella di trasportare gli amminoacidi dal citoplasma al ribosoma, dove verranno utilizzati per la sintesi delle proteine. Durante la traduzione del codice genetico, il tRNA riconosce il codone specifico (una specifica sequenza di tre basi) presente nel filamento di mRNA in fase di sintesi proteica. Ogni tRNA è specifico per un determinato amminoacido e possiede un'anticodone complementare al codone corrispondente sull'mRNA. Questa specificità permette al tRNA di riconoscere e legarsi all'amminoacido corretto, formando un complesso tRNA-amminoacido. Successivamente, questo complesso si sposta verso il ribosoma, dove l'amminoacido verrà incorporato nella catena peptidica in crescita, grazie all'azione dei ribosomi e di altre molecole coinvolte nel processo di sintesi proteica. Pertanto, la funzione tipica del tRNA è il trasporto di amminoacidi, garantendo che gli amminoacidi corretti vengano posizionati nel sito di sintesi proteica e che vengano correttamente incorporati nella catena peptidica in via di formazione.

19 di 38 Domande

In quale regione della colonna vertebrale cinque vertebre sono fuse insieme in un unico blocco?







La risposta corretta è la B
Nella regione della colonna vertebrale in cui cinque vertebre sono fuse insieme in un unico blocco si trova la regione sacrale. La risposta corretta è quindi la B) Regione sacrale. La regione sacrale si trova nella parte inferiore della colonna vertebrale, al di sotto della regione lombare e sopra la regione coccigea. In questa regione, le vertebre si fondono tra loro formando una struttura chiamata osso sacro. L'osso sacro è composto da cinque vertebre sacrali fuse, che si adattano perfettamente l'una all'altra formando un unico blocco solido e rigido. Questa caratteristica è fondamentale per il sostegno del peso del tronco e per la stabilità della colonna vertebrale. Le altre risposte errate non sono corrette perché indicano regioni diverse della colonna vertebrale. La regione lombare, ad esempio, si trova sopra la regione sacrale e comprende le vertebre lombari, che sono cinque in totale e non sono fuse insieme in un unico blocco. Allo stesso modo, le regioni toracica e cervicale della colonna vertebrale non presentano questa fusione di vertebre e sono costituite da vertebre separate. Infine, il coccige è l'ultima parte della colonna vertebrale, situata sotto la regione sacrale, e consiste principalmente di vertebre coccigee separate. Pertanto, la risposta corretta è B) Regione sacrale.

20 di 38 Domande

Gli esoni:







La risposta corretta è la C
La domanda chiede riguardo agli esoni. La risposta corretta a questa domanda è C) Sono trascritti. Gli esoni sono parti di un gene che vengono trascritte durante il processo di trascrizione del DNA. Durante la trascrizione, l'RNA polimerasi legge il DNA e ne sintetizza un RNA complementare. Gli esoni sono le porzioni del gene che vengono trascritte in questo RNA. Questo RNA trascritto, noto come RNA messaggero (mRNA), viene quindi utilizzato come modello per la sintesi delle proteine durante il processo di traduzione. Quindi, gli esoni sono sequenze di nucleotidi del gene che vengono trascritte e che poi svolgono un ruolo chiave nella sintesi delle proteine.

21 di 38 Domande

I lieviti sono:







La risposta corretta è la C
La risposta corretta alla domanda è C) Funghi. I lieviti sono un tipo di funghi unicellulari. I funghi sono organismi eucarioti che sono diversi dalle piante, dagli animali e dai protisti. Possono essere unicellulari come i lieviti o multicellulari come i funghi a gambo e cappello. I lieviti sono usati in vari processi, come la fermentazione alcolica per produrre bevande alcoliche come la birra e il vino.

22 di 38 Domande

 Quando avviene il crossing over?







La risposta corretta è la A
La risposta corretta alla domanda "Quando avviene il crossing over?" è "Durante la profase meiotica I". Il crossing over è un processo che avviene durante la fase della profase meiotica I della divisione meiotica. Durante questa fase specifica, i cromosomi omologhi si appaiano e scambiano segmenti di DNA tra di loro. Questo scambio di materiale genetico è fondamentale per la ricombinazione genetica e per la creazione di nuove combinazioni di alleli. Quindi, la risposta corretta è la profase meiotica I poiché è durante questa fase che avviene il crossing over.

23 di 38 Domande

Quali sono le principali macromolecole che costituiscono i virus?







La risposta corretta è la C
La risposta corretta è C) Proteine e acidi nucleici. La domanda chiede quali sono le principali macromolecole che costituiscono i virus. Le macromolecole sono composti organici di grandi dimensioni formati da unità più piccole chiamate monomeri. I virus sono costituiti da un involucro proteico chiamato capside, che contiene l'acido nucleico, che può essere il DNA o l'RNA. Quindi, le principali macromolecole che costituiscono i virus sono le proteine e gli acidi nucleici.

24 di 38 Domande

L’elettroforesi su gel è una tecnica comunemente utilizzata per l’analisi del DNA. Quale delle
seguenti affermazioni relative a questa tecnica è corretta?







La risposta corretta è la E
La risposta corretta alla domanda è E) Permette di separare frammenti di DNA in base alle loro dimensioni. Questa affermazione è corretta perché l'elettroforesi su gel è una tecnica che sfrutta il principio della migrazione dei frammenti di DNA in un gel sotto l'effetto di un campo elettrico. Durante la migrazione, i frammenti di DNA si spostano in base alle loro dimensioni, con i frammenti più piccoli che migrano più velocemente verso l'anodo e i frammenti più grandi che migrano più lentamente. Quindi, questa tecnica permette effettivamente la separazione dei frammenti di DNA in base alle loro dimensioni.

25 di 38 Domande

Una di queste non è una delle cellule circolanti nel sangue: 







La risposta corretta è la D
La risposta corretta è D) Mastocita. Una mastocita non è una delle cellule circolanti nel sangue perché fa parte della famiglia dei mastociti, che sono presenti principalmente nei tessuti connettivi, come la pelle, i polmoni e l'intestino. Le mastociti svolgono un ruolo importante nella risposta immune, rilasciando sostanze chimiche come l'istamina che sono coinvolte nelle reazioni allergiche e nelle risposte infiammatorie. Le risposte errate, come il linfocita, il neutrofilo, il monocita e l'eosinofilo, sono invece tutte cellule circolanti nel sangue. - Il linfocita è coinvolto nella risposta immunitaria e può essere diviso in linfociti B, che producono anticorpi, e linfociti T, che svolgono un ruolo importante nella distruzione delle cellule infette o cancerose. - Il neutrofilo è la cellula di difesa più abbondante nel sangue e svolge un ruolo chiave nella risposta immunitaria contro batteri e funghi. - Il monocita è coinvolto nella fagocitosi, che è il processo attraverso il quale le cellule del sistema immunitario inglobano e distruggono i microrganismi invasori. - L'eosinofilo è coinvolto principalmente nella risposta immunitaria contro i parassiti e svolge un ruolo nella risposta allergica.

26 di 38 Domande

Le aneuploidie possono risultare da:







La risposta corretta è la C
Le aneuploidie possono risultare da non disgiunzione. La non disgiunzione è un processo in cui i cromosomi non si separano correttamente durante la divisione cellulare, portando a una distribuzione errata dei cromosomi figli nelle cellule risultanti. Questo può causare un numero anormale di cromosomi in queste cellule, portando a aneuploidie. Ad esempio, durante la divisione meiotica, la non disgiunzione può portare a gameti con un numero anormale di cromosomi, che può poi risultare in una trisomia (3 copie di un cromosoma invece delle normali 2) o una monosomia (una sola copia di un cromosoma invece delle normali 2) quando avviene la fecondazione. Le mutazioni per delezione di singola base o sostituzioni di singola base sono errori puntiformi nel DNA che coinvolgono una sola coppia di basi. Questi tipi di mutazioni possono causare diverse condizioni genetiche, ma non sono direttamente correlati alle aneuploidie. L'espansione di specifiche triplette è un tipo di mutazione genetica nota come mutazione a ripetizione di triplettine. Questa mutazione comporta l'instabilità di sequenze di triplette di basi nel DNA e può portare a malattie genetiche come le distrofie muscolari e le atassie spinocerebellari. Anche questa mutazione non è direttamente correlata alle aneuploidie. La disgiunzione è la separazione dei cromosomi durante la divisione cellulare. Mentre la non disgiunzione può causare aneuploidie, la disgiunzione corretta è un processo normale e non porta ad alterazioni del numero di cromosomi nelle cellule figlie. Quindi, non è una causa diretta delle aneuploidie.

27 di 38 Domande

Il bardotto nasce dall’incrocio tra: 







La risposta corretta è la D
La domanda chiede quale sia l'incrocio che dà origine al bardotto. La risposta corretta è "D) Un cavallo e un'asina". La risposta è corretta perché il bardotto è un animale ibrido che nasce dall'incrocio di un cavallo maschio e un'asina femmina. Questo incrocio produce un ibrido sterilito, poiché i cavalli hanno 64 cromosomi mentre le asine ne hanno 62. L'incrocio tra queste due specie diverse nella quantità di cromosomi rende impossibile la formazione di una prole fertile. Le risposte errate non sono corrette perché suggeriscono incroci diversi da quello descritto correttamente. Ad esempio, l'incrocio tra un asino e una cavalla (risposta errata A) non dà origine al bardotto, ma bensì al bardotto inverso, chiamato mula. Allo stesso modo, le risposte errate B e C suggeriscono incroci che non sono possibili biologicamente. Infine, la risposta errata E suggerisce un incrocio tra due muli, cosa che non può avvenire poiché entrambi gli animali sono sterili e non possono riprodursi.

28 di 38 Domande

Il grado di variabilità genetica di una popolazione è definito in base: 







La risposta corretta è la E
Il grado di variabilità genetica di una popolazione è definito in base al numero di alleli di ogni gene. Questa risposta è corretta perché la variabilità genetica di una popolazione dipende dalla presenza di varianti genetiche, chiamate alleli, di ogni gene all'interno della popolazione. Più sono presenti diversi alleli di un gene, maggiore è la variabilità genetica. I fenotipi relativi a ogni carattere, la frequenza di incroci con altre popolazioni, la casualità degli incroci o il numero di individui della popolazione possono influenzare la variabilità genetica, ma non sono il vero determinante principale.

29 di 38 Domande

Nei mammiferi, una malattia ereditaria dovuta a un difetto di un gene mitocondriale: 







La risposta corretta è la D
La risposta corretta è D) Viene ereditata soltanto per via materna. Questa risposta è corretta perché i geni mitocondriali sono trasmessi esclusivamente dalla madre alla prole. Questo perché le cellule uovo sono ricche di mitocondri, mentre gli spermatozoi ne hanno pochi o addirittura nessuno. Durante la fecondazione, i mitocondri presenti nello spermatozoo vengono distrutti, permettendo così ai mitocondri materni di essere trasmessi interamente alla prole. Pertanto, una malattia ereditaria dovuta a un difetto di un gene mitocondriale verrà trasmessa solo dalle madri ai figli.

30 di 38 Domande

Quale delle seguenti affermazioni è corretta? 







La risposta corretta è la E
La risposta corretta è E) Gli autotrofi possono nutrirsi a partire da CO2 e da altre sostanze inorganiche. La risposta corretta afferma che gli autotrofi possono nutrirsi a partire da CO2 e da altre sostanze inorganiche. Questo significa che sono in grado di produrre il proprio cibo utilizzando l'energia della luce o sostanze chimiche come fonte di energia. Gli autotrofi sono organismi che svolgono la fotosintesi, un processo in cui convertono l'energia luminosa in energia chimica utilizzando la CO2 come fonte di carbonio per sintetizzare molecole organiche come i carboidrati. Le altre risposte errate non spiegano correttamente le caratteristiche degli autotrofi. Le risposte errate affermano erroneamente che solo gli eterotrofi hanno bisogno di assumere composti chimici dall'ambiente, che solo gli autotrofi contengono mitocondri e che solo gli eterotrofi richiedono la presenza di ossigeno. Queste affermazioni sono tutte false e non corrispondono alle caratteristiche degli autotrofi e degli eterotrofi.

31 di 38 Domande

Il cuore di una mucca presenta nel suo insieme







La risposta corretta è la A
La risposta corretta è A) 4 cavità, comunicanti tra loro due a due. Il cuore di una mucca è composto da 4 cavità, che sono lo atri sinistro e destro e i ventricoli sinistro e destro. Queste cavità sono collegate tra loro due a due in modo da permettere la corretta circolazione del sangue attraverso il cuore. Lo scambio di sangue tra gli atri e i ventricoli avviene tramite le valvole atrioventricolari, che si aprono e si chiudono sincronicamente per permettere al sangue di fluire in una sola direzione. Inoltre, il cuore presenta anche altre valvole che regolano il flusso di sangue tra il cuore e il corpo o tra il cuore e i polmoni. Pertanto, la risposta corretta è che il cuore di una mucca presenta 4 cavità comunicanti tra loro due a due. Non spieghiamo le risposte errate.

32 di 38 Domande

Il sistema escretore regola:







La risposta corretta è la A
Risposta corretta: "Il sistema escretore regola la concentrazione di acqua nei tessuti corporei." Spiegazione: Il sistema escretore è responsabile della rimozione dei rifiuti e del mantenimento dell'equilibrio idrico nel corpo. La concentrazione di acqua nei tessuti corporei è regolata attraverso il processo di escrezione dell'acqua in eccesso o la conservazione dell'acqua quando c'è una carenza. Il sistema escretore, in particolare i reni, aiuta a controllare il bilancio idrico attraverso il processo di filtrazione del sangue e l'escrezione degli eccessi di acqua sotto forma di urina. Pertanto, la concentrazione di acqua nei tessuti corporei è un'importante funzione regolata dal sistema escretore.

33 di 38 Domande

Nel corso dell'evoluzione la fecondazione interna ha sostituito, in molti animali, quella esterna. Ciò ha avuto come conseguenza:







La risposta corretta è la D
o prematuro dei figli. Commento della risposta corretta: La risposta corretta alla domanda è la D) Una diminuzione del numero delle uova prodotte. Nel corso dell'evoluzione, molti animali hanno sviluppato la fecondazione interna come metodo di riproduzione, sostituendo la fecondazione esterna. Questo cambiamento ha avuto come conseguenza una diminuzione del numero delle uova prodotte. Nella fecondazione esterna, le uova vengono rilasciate nell'ambiente esterno e la loro sopravvivenza dipende da fattori come la temperatura, la predazione e le condizioni ambientali. Con la fecondazione interna, le uova vengono fecondate all'interno del corpo della femmina e vengono protette da fattori esterni che potrebbero metterle in pericolo. Questo permette alle uova di avere una maggiore probabilità di sopravvivenza, quindi gli animali possono produrre un numero inferiore di uova e ancora garantire la sopravvivenza della specie.

34 di 38 Domande

Lo schema rappresenta il ciclo vitale di un essere umano. Il processo rappresentato con la lettera B avviene:

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La risposta corretta è la A
Lo schema rappresenta il ciclo vitale di un essere umano. Il processo rappresentato con la lettera B avviene nell'ovidotto. La risposta corretta è A) nell'ovidotto. Questo perché l'ovidotto, anche chiamato tuba uterina, è una parte del sistema riproduttivo femminile in cui avviene l'incontro tra l'ovocita maturo (o uovo) e il gamete maschile (spermatozoo) durante la fecondazione. L'ovidotto è un tubo flessibile e muscolare che si collega all'ovaio e si estende fino all'utero. Durante l'ovulazione, l'ovocita maturo viene rilasciato dall'ovaio e catturato dall'ovidotto, dove può incontrarsi con uno spermatozoo e iniziare il processo di fecondazione. Successivamente, l'embrione che si forma nel tubo uterino si sposta verso l'utero per l'impianto e lo sviluppo ulteriore. Quindi, il processo rappresentato con la lettera B nel ciclo vitale di un essere umano avviene nell'ovidotto.

35 di 38 Domande

La figura mostra l’Homunculus motorio, disegnato nel 1950 da Penfield, secondo cui a determinate zone del corpo corrispondono aree specifiche della corteccia cerebrale. Si può dedurre che:

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La risposta corretta è la C
Il commento corretto alla domanda è: Secondo l'Homunculus motorio di Penfield, a determinate zone del corpo corrispondono aree specifiche della corteccia cerebrale, e la risposta corretta è che a zone del corpo con movimenti più precisi corrispondono aree cerebrali più estese. Questo significa che le parti del corpo che richiedono movimenti più fini e precisi, come ad esempio le mani e il viso, hanno una rappresentazione più ampia nella corteccia cerebrale rispetto alle parti del corpo che richiedono movimenti più grossolani, come ad esempio le braccia o le gambe. Questo principio dell'omuncolo motorio suggerisce che la dimensione dell'area cerebrale dedicata a una determinata parte del corpo è proporzionale alla sua abilità motoria.

36 di 38 Domande

L’immunità attiva artificiale per una determinata malattia si ottiene:







La risposta corretta è la B
La risposta corretta è la B) sottoponendo l'individuo a vaccinazione. La vaccinazione è un metodo per ottenere l'immunità attiva artificiale per una determinata malattia. Durante la vaccinazione, vengono somministrate al corpo dell'individuo delle sostanze innocue o debolmente patogene, come antigeni o virus inattivati, che stimolano il sistema immunitario a produrre una risposta di difesa. In risposta alla vaccinazione, l'organismo produce anticorpi specifici per quel particolare antigene o virus, che rimarranno nel corpo per un certo periodo di tempo, rendendo l'individuo immunitario alla malattia. La vaccinazione ha dimostrato di essere un efficace mezzo di prevenzione delle malattie infettive, poiché permette di diminuire la diffusione delle infezioni e di proteggere sia l'individuo vaccinato che la comunità in cui vive. Inoltre, la vaccinazione ha contribuito allo sradicamento di alcune malattie, come il vaiolo, e ha dimostrato di ridurre significativamente l'incidenza e la gravità di alcune malattie, come il morbillo o la poliomielite. Al contrario, le risposte errate non portano alla creazione di un'immunità attiva artificiale. Isolare l'individuo dal contatto con i portatori della malattia può proteggerlo temporaneamente dalla trasmissione dell'infezione, ma non stimola direttamente il sistema immunitario. La sieroprofilassi, che consiste nella somministrazione di anticorpi prodotti da altri individui immuni, può fornire una protezione immediata ma temporanea, ma non stimola la produzione di anticorpi nel corpo dell'individuo. Esporre l'individuo all'infezione potrebbe risultare in una malattia effettiva e non può garantire l'immunità duratura. Infine, la somministrazione di antibiotici all'individuo può essere efficace nel trattamento delle malattie batteriche, ma non stimola la produzione di anticorpi e non previene l'insorgenza di future infezioni.

37 di 38 Domande

In seguito alla somministrazione di un farmaco  antagonista la cui molecola è complementare al sito attivo di un enzima, la quantità di prodotto della  reazione enzimatica sarà probabilmente: 







La risposta corretta è la C
La risposta corretta è C) Diminuita perché il farmaco compete con il substrato. Spiegazione: Un antagonista è una molecola che si lega al sito attivo di un enzima bloccando la sua attività. Nella somministrazione di un farmaco antagonistico, la molecola del farmaco competerebbe con il substrato per legarsi al sito attivo dell'enzima. Essendo il sito attivo dell'enzima occupato dal farmaco, il substrato avrebbe meno possibilità di legarsi all'enzima e quindi la reazione enzimatica sarebbe ostacolata e la quantità di prodotto diminuirebbe. Pertanto, la risposta corretta è che la quantità di prodotto della reazione enzimatica sarebbe probabilmente diminuita perché il farmaco compete con il substrato.

38 di 38 Domande

Nella specie umana, il padre trasmette il cromosoma Y:







La risposta corretta è la A
La risposta corretta è A) Solo ai figli di sesso maschile. Il padre trasmette il cromosoma Y solo ai figli di sesso maschile perché il cromosoma Y è responsabile della determinazione del sesso maschile negli esseri umani. Mentre la madre trasmette il cromosoma X a tutti i suoi figli, il padre trasmette il cromosoma Y solo ai figli maschi. Ne consegue che solo i figli di sesso maschile possono ereditare il cromosoma Y dal padre.

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