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1 di 36 Domande

La tappa di passaggio dalla glicolisi al ciclo di Krebs è la trasformazione:














La risposta corretta è la D
La tappa di passaggio dalla glicolisi al ciclo di Krebs è la trasformazione del piruvato in acetil-CoA. Questa risposta è corretta perché durante questa tappa, il piruvato, che è il prodotto finale della glicolisi, viene convertito in acetil-CoA, che è il composto che entra nel ciclo di Krebs come substrato. Questa trasformazione avviene all'interno della matrice mitocondriale, ed è catalizzata da un complesso enzimatico chiamato piruvato deidrogenasi. Durante questa reazione, il piruvato perde una molecola di anidride carbonica e viene condensato con la coenzima A per formare l'acetil-CoA. L'acetil-CoA è poi utilizzato nel ciclo di Krebs per produrre energia attraverso l'ossidazione del suo carbonio e il rilascio di anidride carbonica e riducenti come il NADH e il FADH2. Quindi, la risposta corretta è D) Del piruvato in acetil-CoA.

2 di 36 Domande

Quale dei seguenti eventi è tipico della meiosi ma non della mitosi?














La risposta corretta è la D
La risposta corretta a questa domanda è D) I cromosomi omologhi si appaiano. Nella meiosi, i cromosomi omologhi si appaiano durante la fase di appaiamento o crossing-over, che è un evento tipico della meiosi ma non della mitosi. Durante questo processo, i cromatidi omologhi si allineano uno accanto all'altro e scambiano segmenti di DNA attraverso ricombinazione genetica. Questo permette la produzione di nuove combinazioni di geni, aumentando la diversità genetica nelle cellule figlie. Nella mitosi, i cromosomi omologhi non si appaiano e non avviene il crossing-over. Durante la mitosi, i cromatidi si separano e si distribuiscono equamente nelle cellule figlie, garantendo così che le cellule figlie abbiano lo stesso corredo genetico della cellula madre. Le risposte errate non sono spiegate perché il compito richiede solo la spiegazione della risposta corretta.

3 di 36 Domande

Il grafico riportato nella figura rappresenta le variazioni del potenziale di membrana di un neurone all'arrivo di uno stimolo. Il periodo refrattario è rappresentato dal segmento:

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La risposta corretta è la C
Il grafico riportato nella figura rappresenta le variazioni del potenziale di membrana di un neurone all'arrivo di uno stimolo. La domanda chiede quale segmento rappresenta il periodo refrattario. La risposta corretta è la C, cioè il segmento D. La ragione per cui il segmento D rappresenta il periodo refrattario è perché durante questo periodo il neurone è temporalmente incapace di generare un altro potenziale d'azione. Durante il periodo refrattario, la membrana del neurone è in uno stato refrattario in cui è difficile o impossibile generare un potenziale d'azione. Questo è importante per assicurare che i segnali neurali si propaghino correttamente e non vengano sovrapposti o interferiti l'uno con l'altro. Durante il periodo refrattario, i canali ionici che sono responsabili della generazione del potenziale d'azione sono in uno stato inattivo o chiuso, rendendo impossibile la generazione di nuovi potenziali d'azione fino a quando i canali tornano al loro stato attivo o aperto. Le risposte errate A, B, C e E non rappresentano correttamente il periodo refrattario.

4 di 36 Domande

Quale, tra le seguenti caratteristiche, è propria delle cellule epiteliali?














La risposta corretta è la B
La risposta corretta è B) Alcune svolgono un ruolo secretorio. Le cellule epiteliali sono un tipo di cellule che ricoprono le superfici del corpo, come la pelle e gli organi interni, e sono essenziali per la formazione di rivestimenti protettivi. Le cellule epiteliali possono svolgere diverse funzioni, tra cui la secrezione di sostanze. Alcune cellule epiteliali, come le cellule delle ghiandole, producono e secernono sostanze come ormoni, enzimi e moco per svolgere specifiche funzioni nel corpo. Questa caratteristica fa sì che la risposta B sia corretta.

5 di 36 Domande

I gemelli biovulari hanno sesso:














La risposta corretta è la C
La domanda chiede quale sia il sesso dei gemelli biovulari. La risposta corretta è che il sesso dei gemelli biovulari può essere talvolta uguale e talvolta diverso. Ciò accade perché i gemelli biovulari si formano quando due diversi ovuli vengono fecondati da due diversi spermatozoi. Se entrambi gli ovuli sono fecondati da spermatozoi che portano il cromosoma X, allora entrambi i gemelli saranno femmine. D'altra parte, se un ovulo è fecondato da uno spermatozoo con il cromosoma X e l'altro ovulo è fecondato da uno spermatozoo con il cromosoma Y, allora i gemelli saranno di sesso diverso, uno maschio e uno femmina. Quindi, la risposta corretta è che i gemelli biovulari possono avere sia lo stesso sesso che un sesso diverso, a seconda del tipo di fecondazione che si verifica.

6 di 36 Domande

Un significativo vantaggio della fecondazione interna deriva dal fatto che essa:














La risposta corretta è la B
Il vantaggio della fecondazione interna deriva dal fatto che facilita la riproduzione in ambiente terrestre. Questa risposta è corretta perché la fecondazione interna permette agli organismi di riprodursi senza dipendere dall'acqua. Nei sistemi di fecondazione interna, il maschio introduce direttamente lo sperma nella femmina, che consente il processo di fecondazione ad avvenire all'interno del corpo femminile. Questo è un vantaggio significativo per gli organismi che vivono sulla terraferma, poiché non sono più limitati alla riproduzione in ambienti acquatici. La fecondazione interna consente di proteggere gli embrioni in via di sviluppo all'interno del corpo femminile, offrendo una maggiore possibilità di sopravvivenza e adattabilità alle condizioni ambientali terrestri.

7 di 36 Domande

Tutti gli acidi nucleici:














La risposta corretta è la E
In risposta alla domanda "Tutti gli acidi nucleici", la risposta corretta è che gli acidi nucleici sono polimeri di nucleotidi. Gli acidi nucleici sono composti biologici che sono formati da unità chiamate nucleotidi. Un nucleotide è costituito da tre componenti: un gruppo fosfato, un gruppo zucchero (deossiribosio nel caso dell'acido desossiribonucleico o ribosio nell'acido ribonucleico) e una base azotata (adenina, guanina, citosina nel caso dell'acido desossiribonucleico o adenina, guanina, citosina e uracile nell'acido ribonucleico). I nucleotidi sono collegati tramite legami fosfodiesterici per formare una catena lunga nota come polimero. Questo polimero è chiamato acido nucleico. Quindi, tutti gli acidi nucleici sono effettivamente polimeri di nucleotidi. Gli acidi nucleici sono fondamentali per la conservazione e la trasmissione dell'informazione genetica nelle cellule. Nel caso dell'acido desossiribonucleico (DNA), l'informazione genetica è codificata nella sequenza degli amminoacidi presenti nel DNA. Ma questa è solo una delle funzioni degli acidi nucleici e non si applica a tutti gli acidi nucleici in generale. Allo stesso modo, gli acidi nucleici non sono polimeri di amminoacidi. Gli amminoacidi sono le unità che compongono i polipeptidi o le proteine, non gli acidi nucleici. Inoltre, gli acidi nucleici possono essere a doppio filamento nel caso del DNA, ma non è una caratteristica di tutti gli acidi nucleici. L'acido ribonucleico (RNA), ad esempio, può essere a singolo filamento. Infine, l'acido desossiribonucleico (DNA) contiene timina come una delle sue basi azotate, ma questa non è una caratteristica comune a tutti gli acidi nucleici. L'acido ribonucleico (RNA), ad esempio, contiene uracile al posto della timina.

8 di 36 Domande

"Tessuto caratterizzato da notevoli doti di resistenza e di elasticità. Svolge un ruolo di sostegno strutturale all'interno dell'organismo. E' costituito da cellule disperse in una abbondante matrice extracellulare gelatinosa, ricca di fibre (responsabili dell'elasticità) e di sostanza amorfa di origine proteica." Tale definizione si riferisce a:














La risposta corretta è la C
La risposta corretta alla domanda è il tessuto cartilagineo. Il tessuto cartilagineo è caratterizzato da notevoli doti di resistenza e di elasticità. Svolge un ruolo di sostegno strutturale all'interno dell'organismo. È costituito da cellule disperse in una abbondante matrice extracellulare gelatinosa, ricca di fibre (responsabili dell'elasticità) e di sostanza amorfa di origine proteica. Queste caratteristiche rendono il tessuto cartilagineo ideale per supportare le strutture del corpo, come ad esempio nelle articolazioni. Le risposte errate non sono pertinenti alla descrizione fornita nella domanda. Il tessuto osseo, ad esempio, è caratterizzato dalla presenza di cellule disperse in una matrice solida e rigida, mentre il tessuto muscolare è responsabile della contrazione e del movimento del corpo. Il tessuto epiteliale forma la superficie esterna del corpo e i rivestimenti interni degli organi, mentre il tessuto nervoso è specializzato nella trasmissione degli impulsi nervosi.

9 di 36 Domande

Quale/i dei seguenti vasi sanguigni trasporta/no sangue ossigenato?

1. Arteria polmonare 2. Vena polmonare 3. Arteria renale














La risposta corretta è la E
La risposta corretta alla domanda è: "Solo la vena polmonare trasporta sangue ossigenato". La spiegazione dettagliata è la seguente: - L'arteria polmonare trasporta sangue deossigenato dal ventricolo destro del cuore ai polmoni, dove avviene lo scambio di ossigeno e anidride carbonica. - Le vene polmonari trasportano sangue ossigenato dai polmoni al cuore, precisamente all'atrio sinistro. - L'arteria renale non è coinvolta nel trasporto di sangue ossigenato ma fornisce ossigeno e nutrienti ai reni per il corretto funzionamento del loro sistema di filtraggio. Pertanto, la risposta corretta è E) Solo 2 e 3, poiché solo la vena polmonare trasporta sangue ossigenato.

10 di 36 Domande

La fibrosi cistica è una frequente malattia ereditaria di tipo autosomico recessivo. Se un individuo portatore sano sposa un individuo sano (non portatore), qual è la probabilità che possa nascere un figlio malato?














La risposta corretta è la D
La probabilità che possa nascere un figlio malato è 0%. La fibrosi cistica è una malattia ereditaria di tipo autosomico recessivo, il che significa che per manifestarsi è necessario ereditare il gene difettoso da entrambi i genitori. Se un individuo è portatore sano della fibrosi cistica, significa che ha ereditato solo un gene difettoso da uno dei genitori, mentre l'altro gene è normale. Se invece un individuo è sano e non è portatore del gene difettoso, significa che ha ereditato due geni normali. Nel caso in cui un individuo portatore sano sposi un individuo sano e non portatore, ci sono quattro possibili combinazioni di geni che possono essere trasmessi al figlio: - il gene difettoso dal genitore portatore sano - il gene normale dal genitore sano non portatore - il gene normale dal genitore portatore sano - il gene normale dal genitore sano non portatore In tutti e quattro i casi, il figlio erediterebbe almeno un gene normale, il che significa che non manifesterebbe la malattia. Quindi, la probabilità che nasca un figlio malato è 0%.

11 di 36 Domande

Il nanismo acondroplasico è un carattere autosomico dominante, letale negli omozigoti. Tra i figli nati da due genitori acondroplasici qual è la frequenza attesa di bambini sani?














La risposta corretta è la A
La domanda chiede quale sia la frequenza attesa di bambini sani tra i figli nati da due genitori acondroplasici. La risposta corretta è A) 1/3. La ragione per cui questa risposta è corretta è che il nanismo acondroplasico è un carattere autosomico dominante letale negli omozigoti. Ciò significa che se entrambi i genitori sono acondroplasici, sono omozigoti per il gene acondroplasico. Poiché il carattere è letale negli omozigoti, i figli omozigoti per il gene acondroplasico non sopravvivono fino alla nascita. Pertanto, dei figli nati da due genitori acondroplasici, solo 1/3 dei figli può essere sano, poiché devono ereditare due copie del gene sano, una da ciascun genitore. Gli altri 2/3 dei figli possono essere affetti da acondroplasia, poiché erediteranno almeno una copia del gene acondroplasico dai genitori.

12 di 36 Domande

Gli enzimi di restrizione:














La risposta corretta è la C
La risposta corretta alla domanda è la C) Riconoscono sequenze palindromiche. Gli enzimi di restrizione sono proteine che tagliano il DNA in specifici punti, riconoscendo particolari sequenze di nucleotidi chiamate siti di restrizione. Questi siti sono spesso palindromici, il che significa che le sequenze di nucleotidi si leggono nello stesso modo sia in avanti che all'indietro. Ad esempio, una sequenza palindromica potrebbe essere "GAATTC", che è identica se letta da sinistra a destra o da destra a sinistra. Quando l'enzima di restrizione riconosce una sequenza palindromica nel DNA, si lega ad essa e taglia il DNA in due punti specifici all'interno della sequenza. L'enzima può tagliare sia in modo simmetrico, producendo frammenti di DNA con estremità lisce, o in modo asimmetrico, producendo frammenti con estremità appiccicose. Questa caratteristica di riconoscimento delle sequenze palindromiche è fondamentale per l'uso degli enzimi di restrizione in tecniche come la clonazione del DNA, poiché permette di ottenere frammenti di DNA con estremità compatibili che possono essere legati insieme per formare molecole di DNA ricombinante. In conclusione, gli enzimi di restrizione riconoscono sequenze palindromiche perché queste sono le sequenze bersaglio specifiche che consentono loro di tagliare il DNA in modo preciso e controllato.

13 di 36 Domande

Nell' uomo le arterie coronarie, destra e sinistra, provvedono alla vascolarizzazione di:














La risposta corretta è la B
La risposta corretta è B) Cuore. Le arterie coronarie, sia destra che sinistra, sono responsabili di vascolarizzare il cuore. Le arterie coronarie si trovano sulla superficie del cuore e forniscono sangue ricco di ossigeno al tessuto cardiaco. Questa vascolarizzazione è estremamente importante perché il cuore è un organo che richiede una quantità considerevole di sangue per poter funzionare adeguatamente. Se le arterie coronarie si ostruiscono o vengono danneggiate, può verificarsi un'ischemia cardiaca o un infarto. Pertanto, è fondamentale che queste arterie siano in buona salute e svolgano correttamente il loro ruolo nel fornire sangue al cuore.

14 di 36 Domande

I macrofagi sono:














La risposta corretta è la E.
I macrofagi sono cellule che fanno parte del sistema dell'immunità innata e svolgono il compito di rilevare e neutralizzare gli agenti patogeni in modo aspecifico, eliminarli tramite fagocitosi e mostrare i risultati della degradazione proteica ai linfociti T, stimolando di conseguenza l'immunità adattativa. I macrofagi si trovano nei tessuti in stato maturato, mentre nel sangue sono presenti i monociti, che costituiscono la forma inattiva di queste cellule. Attratti dalle citochine, i monociti possono migrare verso il sito di infezione e, una volta giunti sul luogo, attivarsi convertendosi in macrofagi (la risposta E è corretta).

15 di 36 Domande

Gli ormoni che regolano la funzione renale sono:














La risposta corretta è la C
La risposta corretta è C) Aldosterone e ADH. Gli ormoni che regolano la funzione renale sono l'aldosterone e l'ADH (antidiuretico). L'aldosterone è prodotto dalle ghiandole surrenali e agisce sui reni per controllare il bilancio dei liquidi e degli elettroliti nel corpo. Questo ormone stimola il riassorbimento di sodio e l'eliminazione di potassio attraverso i tubuli renali. L'ADH, invece, è prodotto dall'ipotalamo e rilasciato dalla ghiandola pituitaria posteriore. Questo ormone agisce sui reni per controllare la quantità di acqua reimmessa nel corpo. L'ADH aumenta la permeabilità dei tubuli renali all'acqua, favorendo la reimmisione e riducendo la diuresi. Entrambi gli ormoni sono coinvolti nella regolazione dell'omeostasi idrica e ionica del corpo, garantendo un bilancio adeguato di liquidi ed elettroliti nel sangue e nei tessuti. In particolare, l'aldosterone controlla la concentrazione di sodio nel sangue e l'ADH regola la quantità di acqua reimmessa nel corpo.

16 di 36 Domande

I glicolipidi sono costituenti importanti delle membrane cellulari. Quale delle seguenti combinazioni di organelli è coinvolta nella loro formazione?














La risposta corretta è la D.
Il reticolo endoplasmatico (RE) è un sistema di membrane che circonda il nucleo e si estende nel citoplasma. Esso è composto da una serie di compartimenti collegati tra loro, formati da sacche appiattite che racchiudono uno spazio interno noto come lume, il quale è in stretta comunicazione con il lume della membrana nucleare. Il RE possiede enzimi che catalizzano diverse reazioni biochimiche. Esso si distingue in due tipologie: liscio e rugoso. Il RE liscio è coinvolto nella sintesi di lipidi e carboidrati, nella produzione di ormoni steroidei e nel metabolismo del colesterolo. Il complesso del Golgi è costituito da pile di sacche membranose appiattite, chiamate cisterne, ciascuna delle quali contiene un lume e si suddivide in tre aree distinte (cis, mediale e trans). Le cellule che producono grandi quantità di glicoproteine presentano un elevato numero di pile di Golgi. Nel Golgi viene effettuata la fosforilazione di oligosaccaridi su proteine lisosomiali, la rimozione di residui di mannosio e l'aggiunta di altri residui zuccherini. L'apparato di Golgi partecipa alla via di modificazione post-traduzionale delle proteine, le quali vengono immagazzinate nelle vescicole membranose per un utilizzo intracellulare oppure indirizzate verso la superficie cellulare come proteine secretorie. I lisosomi sono organuli deputati alla degradazione di molecole endogene ed esogene, mentre i perossisomi sono organuli implicati in varie reazioni, tra cui l'ossidazione degli acidi grassi e la detossificazione di metaboliti dannosi. Pertanto la risposta corretta è la D.

17 di 36 Domande

La colonna vertebrale presenta:














La risposta corretta è la E.
La struttura della colonna vertebrale umana prevede una suddivisione in segmenti costituiti da un numero variabile di vertebre, per un totale di 33 o 34 vertebre a seconda della presenza di 4 o 5 vertebre coccigee. Nello specifico, si contano 7 vertebre cervicali (la risposta E è corretta), 12 vertebre toraciche, 5 vertebre lombari e 5 vertebre sacrali. La lordosi rappresenta una curvatura fisiologica convessa della colonna vertebrale, che si manifesta a livello cervicale e lombare, ed è caratterizzata da una normale concavità a livello dorsale e sacrale. In alcune circostanze, tuttavia, tale curvatura può diventare patologica, compromettendo il corretto funzionamento della colonna vertebrale. Allo stesso modo, la cifosi rappresenta un'altra curvatura naturale della colonna vertebrale, ma contrariamente alla lordosi, questa presenta una concavità a livello dorsale e sacrale. La presenza di tale curvatura consente un adeguato supporto delle strutture ossee e muscolari della colonna vertebrale, contribuendo in tal modo a garantire la stabilità dell'intero apparato locomotore.

 


18 di 36 Domande

 Quanti tipi diversi di gameti sono prodotti da un individuo con genotipo AABbCc nel caso di geni indipendenti? 














La risposta corretta è la E
La domanda chiede quanti tipi di gameti diversi sono prodotti da un individuo con genotipo AABbCc nel caso di geni indipendenti. La risposta corretta è 4. La spiegazione della correttezza della risposta è la seguente: considerando che il genoma umano è formato da 23 coppie di cromosomi, possiamo osservare che il genotipo AABbCc presenta 3 coppie di geni indipendenti. Per ciascuna coppia di geni indipendenti, gli individui sono eterozigoti, cioè presentano due forme diverse del gene all'interno delle coppie di cromosomi. Per ciascuna coppia di geni indipendenti, ogni gamete può portare una delle due forme del gene. Quindi, per ogni coppia di geni indipendenti, ci saranno 2 tipi di gameti possibili. Nel nostro caso, avendo 3 coppie di geni indipendenti, il numero totale di tipi di gameti possibili sarà 2^3 = 8. Tuttavia, dobbiamo tenere conto che un individuo può produrre gameti con la stessa combinazione di geni più volte. Quindi, dobbiamo considerare solo i tipi di gameti diversi che vengono prodotti. Nel caso del genotipo AABbCc, ci saranno 4 tipi di gameti diversi prodotti: ABc, Abc, aBc, abc. Pertanto, la risposta corretta è 4.

19 di 36 Domande

Un soggetto ha ereditato dai genitori un carattere che gli stessi genitori non manifestano.
Tale carattere è determinato da un allele recessivo (r).
 Quali genotipi dovrebbero possedere la madre e il padre? 














La risposta corretta è la B
La risposta corretta è B) Rr e Rr. La madre e il padre devono possedere entrambi l'allele Rr per trasmettere il carattere al soggetto che lo manifesta. Questo perché il carattere è determinato da un allele recessivo (r), il quale si manifesta solo se presente in entrambi i genitori. Se uno dei genitori avesse solo l'allele dominante (R), il carattere non si manifesterebbe nel soggetto ereditandolo. Pertanto, il genotipo della madre e del padre deve essere Rr e Rr affinché il soggetto in questione possa ereditare il carattere recessivo.

20 di 36 Domande

Quale delle seguenti affermazioni NON rappresenta in modo corretto la respirazione aerobica e le reazioni della fase luce indipendente della fotosintesi? 














La risposta corretta è la D
La risposta corretta è D) O2 è usato nella respirazione aerobica ed è prodotto nelle reazioni della fase luce indipendente. La respirazione aerobica è un processo che avviene nelle cellule degli organismi viventi, in cui il glucosio viene completamente ossidato per produrre energia sotto forma di adenosina trifosfato (ATP). Durante questo processo, il glucosio viene completamente ossidato a CO2, che viene prodotto come prodotto di scarto. D'altra parte, la fase luce indipendente della fotosintesi è una serie di reazioni che avvengono nelle cloroplasti delle cellule vegetali. Durante questa fase, l'energia luminosa viene utilizzata per ridurre il biossido di carbonio (CO2) in carboidrati utilizzabili come fonte di energia. Quindi, l'affermazione D è corretta perché O2 è effettivamente utilizzato nella respirazione aerobica come accettore finale di elettroni nella catena respiratoria, e allo stesso tempo viene prodotto nelle reazioni della fase luce indipendente come sottoprodotto della fotosintesi.

21 di 36 Domande

Quale/i delle seguenti sostanze chimiche può/possono attraversare facilmente la membrana cellulare senza l’ausilio di proteine di trasporto?
 1. Glucosio 2. O2 3. Na














La risposta corretta è la A
La risposta corretta è A) Solo 2. La molecola che può attraversare facilmente la membrana cellulare senza l'ausilio di proteine di trasporto è l'O2, ovvero l'ossigeno. La sua piccola dimensione e la sua natura non polare le consentono di passare attraverso la doppia membrana lipidica delle cellule. Il glucosio, invece, è una molecola polare e di dimensioni maggiori, quindi non può attraversare facilmente la membrana cellulare senza l'aiuto di proteine di trasporto specifiche. Il sodio (Na) è un ione positivo, quindi anche esso non può attraversare la membrana cellulare senza l'intervento di proteine di trasporto specifiche.

22 di 36 Domande

Molti geni umani hanno sequenze molto simili a quelle dei geni corrispondenti nello scimpanzè.
La spiegazione più verosimile è che: 














La risposta corretta è la A
La spiegazione più verosimile è che uomo e scimpanzé condividono un progenitore evolutivamente recente. Questo significa che, nel corso dell'evoluzione, uomo e scimpanzé hanno avuto un antenato comune da cui hanno ereditato sequenze genetiche simili. La presenza di sequenze genetiche simili nei geni delle due specie indica una stretta parentela evolutiva e può essere considerata come una prova della teoria dell'evoluzione. La similitudine genetica tra uomo e scimpanzé suggerisce che le due specie abbiano condiviso un antenato comune in un passato relativamente recente. Questa spiegazione è sostenuta anche da prove fossili e anatomiche che mostrano una notevole somiglianza tra i due organismi.

23 di 36 Domande

Non è possibile vedere al microscopio ottico:














La risposta corretta è la A
La risposta corretta alla domanda è che non è possibile vedere al microscopio ottico la doppia membrana cellulare. Questa risposta è corretta perché il microscopio ottico ha una limitata capacità di risoluzione, che gli impedisce di visualizzare dettagli molto fini come la doppia membrana cellulare. Il microscopio ottico utilizza la luce per generare l'immagine e la risoluzione è limitata dalla lunghezza d'onda della luce stessa. La doppia membrana cellulare è una struttura molto sottile e dettagliata che può essere osservata solo con microscopi più potenti come il microscopio elettronico.

24 di 36 Domande

“I cromosomi umani che determinano il sesso sono davvero una strana coppia. Il cromosoma Y è molto più piccolo dell’X, contiene solo alcune decine di geni in confronto ai 2000-3000 contenuti nel cromosoma X, è strapieno di “DNA spazzatura”, sequenze di nucleotidi che non contengono alcuna istruzione per produrre molecole utili. Tuttavia contiene un certo numero di geni importanti per la sopravvivenza e la fertilità dei maschi, come il gene SRY che codifica per una proteina che determina la formazione dei testicoli attivando altri geni su diversi cromosomi. Fino a tempi recenti i biologi avevano difficoltà a spiegare in che modo il cromosoma Y si fosse ridotto in simili condizioni: si pensava comunque che X e Y si fossero evoluti a partire da autosomi simili di un antenato primordiale. Infatti le loro estremità sono molto simili e possono dar luogo al processo di ricombinazione durante la meiosi, scambiandosi reciprocamente dei frammenti. L’allineamento dei cromosomi è anche cruciale per la corretta distribuzione dei cromosomi negli spermatozoi. Gli scienziati oggi sono giunti alla conclusione che i cromosomi sessuali umani in origine formassero una coppia di autosomi omologhi. di uguale lunghezza. Una serie di mutazioni ha fatto sì che uno dei due cromosomi degenerasse, perdendo molti geni e dando origine all’attuale cromosoma Y”.
(Da Le Scienze, n. 393 2001: “Le stranezze del cromosoma Y” di K. Jegalian e B. Lahan:)
Una prova che i cromosomi X eY fossero un tempo autosomi omologhi è data dal fatto che: 














La risposta corretta è la A
La risposta corretta è A) Le estremità dei due cromosomi si allineano durante la meiosi e possono ricombinarsi. La spiegazione dettagliata della correttezza di questa risposta è data nel testo della domanda: le estremità dei cromosomi X e Y sono molto simili e possono sottoporsi a ricombinazione durante la meiosi, scambiandosi reciprocamente dei frammenti. Questo allineamento dei cromosomi e la ricombinazione sono importanti per la corretta distribuzione dei cromosomi negli spermatozoi. Quindi, questa caratteristica dei cromosomi X e Y suggerisce che in origine fossero autosomi omologhi, ovvero cromosomi che erano simili nella forma e nella lunghezza. La presenza di ricombinazione tra le estremità dei cromosomi è un'ulteriore prova di questa origine comune.

25 di 36 Domande

Nel processo di “duplicazione”, secondo la Biologia Molecolare: 














La risposta corretta è la C
La risposta corretta è C) Viene copiata la doppia elica del DNA. Questo è corretto perché nel processo di duplicazione del DNA, che avviene durante la fase di replicazione cellulare, la doppia elica del DNA si separa e viene copiata. La duplicazione del DNA è un processo cruciale per la divisione cellulare in quanto permette alle cellule di avere una copia identica del proprio materiale genetico per la formazione di due nuove cellule figlie. Durante la duplicazione, le due eliche del DNA si separano e ognuna funge da modello per la sintesi di una nuova elica complementare. Questo assicura che ogni nuova cellula riceva una copia completa e uguale del DNA originale.

26 di 36 Domande

Ci sono due gabbiette contenenti ciascuna una coppia di topi simili di laboratorio: in ogni coppia la femmina è nera mentre il maschio è marrone. In un anno la prima coppia ha generato 32 topolini, di cui 15 marroni e 17 neri. La seconda coppia invece 39 topolini tutti neri.
Quale è il genotipo della femmina della 1^ coppia?














La risposta corretta è la E
La risposta corretta è "E) Eterozigote dominante". La femmina della prima coppia di topi è nera, quindi possiede sicuramente un allele dominante per il colore del mantello. Poiché il maschio è marrone, possiede due alleli recessivi per il colore del mantello. Dal momento che la femmina ha generato sia topolini neri che topolini marroni, possiamo concludere che è eterozigote per il gene del colore del mantello. L'allele dominante (N) determina il colore nero e l'allele recessivo (n) determina il colore marrone. Quindi, il genotipo della femmina della prima coppia è Nn, che rappresenta un individuo eterozigote dominante.

27 di 36 Domande

Responsabili dell’immunità cellulo-mediata sono: 














La risposta corretta è la B
La risposta corretta alla domanda è B) Linfociti T. I linfociti T sono responsabili dell'immunità cellulo-mediata perché hanno la capacità di riconoscere gli antigeni presenti sulla superficie delle cellule infettate o mutate. Questo riconoscimento avviene grazie ai recettori presenti sulla membrana dei linfociti T, chiamati recettori TCR (T cell receptor). Una volta che i linfociti T riconoscono gli antigeni, possono attivarsi e svolgere diverse funzioni per eliminare le cellule bersaglio. Ad esempio, possono rilasciare citochine che attivano altre cellule del sistema immunitario o possono uccidere direttamente le cellule bersaglio attraverso meccanismi come l'apoptosi. Le altre risposte errate non sono corrette perché: - I linfociti B sono invece responsabili dell'immunità mediata dagli anticorpi, non dell'immunità cellulo-mediata. - L'istamina e il complemento sono componenti del sistema immunitario, ma non sono direttamente responsabili dell'immunità cellulo-mediata. - I globuli rossi non sono coinvolti nell'immunità cellulo-mediata. Sono invece responsabili del trasporto dell'ossigeno nel sangue. - I fagociti sono cellule del sistema immunitario che svolgono un ruolo importante nella fagocitosi, cioè nell'inglobare e distruggere patogeni. Tuttavia, non sono i responsabili principali dell'immunità cellulo-mediata.

28 di 36 Domande

Dall’incrocio di un cane maschio e di un gatto femmina può nascere:














La risposta corretta è la B
La risposta corretta è B) Nulla. Quando si parla di incrocio tra specie differenti, come in questo caso tra un cane maschio e un gatto femmina, non è possibile ottenere una progenie. Ciò accade perché i cani e i gatti hanno un numero diverso di cromosomi e una diversa composizione genetica che impedisce loro di produrre una discendenza fertile insieme. Nel caso specifico dell'incrocio tra un cane maschio e un gatto femmina, i cromosomi sessuali di queste due specie sono diversi: il cane ha cromosomi sessuali XY, mentre il gatto ha cromosomi sessuali XX. Poiché le specie sono diverse, i cromosomi sessuali non possono appaiarsi correttamente durante la meiosi, processo di divisione cellulare che avviene per produrre gameti. Di conseguenza, l'incrocio tra un cane maschio (con cromosomi sessuali XY) e un gatto femmina (con cromosomi sessuali XX) non potrà mai produrre una progenie fertile. Questo significa che non nascerà alcun individuo dalla combinazione di queste due specie.

29 di 36 Domande

 Il grafico rappresenta l’albero evolutivo di alcune specie. 

https://app.testammissione.com/wp-content/uploads/2022/03/35Ihasdfjfmmagine.jpg

Dal suo studio si deduce che:














La risposta corretta è la D
Il grafico rappresenta l'albero evolutivo di alcune specie. Dal suo studio si deduce che X1 è una specie estinta. La risposta è corretta perché nel grafico l'etichetta "X1" rappresenta una specie che non ha né specie discendenti né con cugine, il che indica che è un ramo morto dell'albero evolutivo. La mancanza di discendenza o parentela con altre specie suggerisce che X1 si sia estinta senza lasciare tracce di un'evoluzione ulteriore. Pertanto, possiamo concludere che X1 è una specie estinta.

30 di 36 Domande

Effettuando un test-cross (o back-cross) si può determinare: 














La risposta corretta è la B
La risposta corretta è B) Il genotipo di un genitore osservando le frequenze fenotipiche della prole. Effettuando un test-cross (o back-cross), si incrocia un individuo con un genotipo sconosciuto con un individuo omozigote recessivo per il carattere di interesse. Nel caso in cui il genitore con genotipo sconosciuto sia omozigote dominante (AA) per il carattere, tutti i figli avranno fenotipo dominante (Aa) e genotipo eterozigote. Pertanto, le frequenze fenotipiche della prole saranno in genere di 1:1 tra individui con fenotipo dominante e individui con fenotipo recessivo. Questo indica che il genitore con genotipo sconosciuto deve essere omozigote dominante (AA). Nel caso in cui il genitore con genotipo sconosciuto sia eterozigote (Aa) per il carattere, ci aspettiamo una proporzione di 1:1:1:1 tra individui con genotipi AA, Aa, Aa e aa. Poiché il genitore con genotipo noto è omozigote recessivo (aa), osservando le frequenze fenotipiche della prole possiamo determinare che il genitore con genotipo sconosciuto è eterozigote (Aa). In entrambi i casi, l'osservazione delle frequenze fenotipiche della prole ci consente di determinare il genotipo del genitore con genotipo sconosciuto, come indicato nella risposta corretta.

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- Quando si propaga un impulso nervoso (o potenziale d'azione):














La risposta corretta è la B
La risposta corretta è B) Si aprono le proteine canale del sodio. Quando si propaga un impulso nervoso, si verificano varie fasi. Durante la fase di depolarizzazione, che è la prima fase dell'impulso nervoso, si aprono le proteine canale del sodio. Le proteine canale del sodio sono delle strutture presenti sulla membrana del neurone, che permettono il passaggio degli ioni sodio (Na+) attraverso la membrana. Quando queste proteine si aprono, gli ioni sodio entrano nel neurone, generando un cambiamento nella polarità del potenziale di membrana. L'apertura delle proteine canale del sodio è fondamentale per la trasmissione dell'impulso nervoso. Gli ioni sodio che entrano all'interno del neurone causano una depolarizzazione della membrana, cioè una diminuzione del potenziale di membrana verso lo zero. Questo cambiamento di potenziale è l'impulso nervoso che si propaga lungo l'asse del neurone. Quindi, la risposta corretta è B) Si aprono le proteine canale del sodio, perché è durante l'apertura di queste proteine che avviene la depolarizzazione e la trasmissione dell'impulso nervoso.

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Gli uccelli coordinano perfettamente i muscoli connessi al volo e sanno facilmente orientarsi. Quale parte del loro encefalo è pertanto particolarmente sviluppata? 














La risposta corretta è la B
Il cervelletto è la parte del encefalo degli uccelli particolarmente sviluppata per coordinare i muscoli connessi al volo e per facilitare l'orientamento. È responsabile del controllo preciso dei movimenti e delle azioni motorie degli uccelli durante il volo. Grazie al cervelletto, gli uccelli riescono a regolare la coordinazione dei muscoli delle ali, delle zampe e del corpo per volare in modo agile e preciso. Inoltre, il cervelletto è coinvolto nel processo di orientamento degli uccelli durante le migrazioni, permettendo loro di seguire rotte precise e di localizzare le destinazioni desiderate. Quindi, la risposta corretta è B) Cervelletto.

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Le affermazioni seguenti si riferiscono ai Mammiferi. Individuare l’unica ERRATA:














La risposta corretta è la E
La domanda richiede di individuare l'unica affermazione errata riguardo ai mammiferi. La risposta corretta è E) "Alcuni discendono direttamente dagli uccelli". Questa affermazione è falsa perché i mammiferi non discendono dagli uccelli, ma si sono sviluppati da antenati comuni con altre forme di vita, come i rettili. Gli errati di questa domanda sono: - "Alcuni sviluppano i piccoli in un marsupio": questa affermazione è corretta perché i marsupiali, come i koala e i canguri, portano i loro piccoli in un marsupio, dove continuano a crescere dopo la nascita. - "Tutti accudiscono i loro piccoli": questa affermazione è corretta perché tutti i mammiferi si prendono cura dei propri piccoli, provvedendo a nutrirli e proteggerli. - "Tutti mantengono la temperatura corporea costante": questa affermazione è corretta perché i mammiferi sono in grado di mantenere una temperatura corporea costante grazie alla presenza di peli o pellicce, che funzionano da isolante termico, e alla capacità di regolare la temperatura interna del corpo. - "Alcuni depongono uova": questa affermazione è corretta perché alcuni mammiferi, come l'ornitorinco e l'echidna, depongono uova anziché dare alla luce piccoli vivi.

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Il codone di mRNA dell'aminoacido serina è UCA. La corrispondente sequenza del DNA è:














La risposta corretta è la B
Il codone di mRNA dell'aminoacido serina è UCA. La corrispondente sequenza del DNA è B) AGT. La risposta corretta è B) AGT perché il codice genetico stabilisce che l'aminoacido serina è codificato dal codone UCA nel mRNA. Nella sintesi proteica, l'mRNA viene trascritto a partire dal DNA, e in questo processo si utilizza l'appaiamento delle basi complementari (A-U e G-C). Quindi, per trovare la sequenza di DNA corrispondente al codone di mRNA UCA, dobbiamo sostituire le basi nel seguente modo: U (uracile nel mRNA) con A (adenina nel DNA), C (citosina nel mRNA) con G (guanina nel DNA), e A (adenina nel mRNA) con T (timina nel DNA). Pertanto, la sequenza di DNA corrispondente al codone di mRNA UCA è AGT.

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Il grafico rappresenta la curva di saturazione con l'ossigeno dell'emoglobina (linea tratteggiata) e della mioglobina (linea continua).Ad alte temperature, quale dei due pigmenti respiratori lega più facilmente l'ossigeno?

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La risposta corretta è la C
La risposta corretta alla domanda è che il grafico non consente di rispondere. Questa risposta è corretta perché il grafico rappresenta solo la curva di saturazione con l'ossigeno dell'emoglobina e della mioglobina, ma non fornisce informazioni sulle temperature. Pertanto, non è possibile determinare quale dei due pigmenti respiratori lega più facilmente l'ossigeno alle alte temperature basandosi solo sul grafico.

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Indicare la sequenza corretta delle diverse fasi della mitosi: 














La risposta corretta è la E
La domanda chiede di indicare la sequenza corretta delle diverse fasi della mitosi. La risposta corretta è E) Profase, metafase, anafase, telofase. La profase è la prima fase della mitosi. Durante questa fase, il nucleo si disgrega, i cromosomi si condensano e diventano visibili al microscopio. Inoltre, le fibre del fuso si formano attorno ai centrioli. Successivamente, si passa alla metafase, che è la fase in cui i cromosomi allineati al centro della cellula. Le fibre del fuso si collegano ai cromosomi al loro centromero, che consente il movimento e il corretto posizionamento dei cromosomi nella cellula. Dopo la metafase, segue l'anafase. Durante questa fase, i cromatidi si separano dai loro centromeri e vengono tirati verso i poli opposti della cellula. Ciò assicura che ogni cellula figlia riceva una copia corretta di ciascun cromosoma. Infine, si arriva alla telofase, che è l'ultima fase della mitosi. Durante questa fase, i cromosomi raggiungono i poli opposti della cellula e si svolgono nuovamente per formare il nucleo dei nuclei figli. La membrana nucleare si ricostituisce attorno ai cromosomi e la cellula inizia a dividersi tramite la citodieresi, processo che darà origine a due cellule figlie identiche.

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