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1 di 41 Domande

Se la glicemia nel sangue è bassa, le cellule pancreatiche delle isole del Langerhans:














La risposta corretta è la D
La domanda riportata chiede cosa accade alle cellule pancreatiche delle isole di Langerhans quando la glicemia nel sangue è bassa. La risposta corretta a questa domanda è la D) Secernono una maggior quantità di glucagone. Le cellule delle isole di Langerhans nel pancreas sono responsabili della produzione e del rilascio di diversi ormoni, tra cui l'insulina e il glucagone. Quando la glicemia nel sangue è bassa, le cellule pancreatiche delle isole di Langerhans aumentano la produzione e il rilascio di glucagone. Il glucagone svolge un ruolo essenziale nella regolazione dei livelli di zucchero nel sangue. Quando la glicemia è bassa, il glucagone stimola il fegato a convertire il glicogeno in glucosio, aumentando così i livelli di zucchero nel sangue. Questa risposta è cruciale per mantenere un livello di zucchero nel sangue adeguato e fornire energia alle cellule del corpo. Le risposte errate, che affermano che le cellule pancreatiche delle isole di Langerhans secernono una maggior quantità di insulina, adrenalina o succhi pancreatici, sono tutte inesatte perché non rispondono alla domanda posta correttamente. Sospensione della produzione di ormoni non è correto in quanto le cellule pancreatiche continuano a svolgere la loro funzione anche quando la glicemia è bassa.

2 di 41 Domande

Un microscopio ottico consente ingrandimenti di oltre 1000 volte. Al massimo ingrandimento è possibile osservare:














La risposta corretta è la A
La risposta corretta è "A) Batteri". Un microscopio ottico consente ingrandimenti superiori a 1000 volte, il che significa che l'oggetto in questione può essere visualizzato con un ingrandimento superiore a 1000 volte rispetto alla dimensione originale. I batteri sono organismi cellulari molto piccoli e invisibili ad occhio nudo, quindi l'unico modo per osservarli è utilizzare un microscopio che fornisca un ingrandimento significativo. Le risposte errate (virus, geni purificati ed isolati, macromolecole proteiche, anticorpi) non sono visibili al microscopio ottico perché sono strutture più piccole dei batteri e richiedono l'uso di risorse tecniche specializzate come il microscopio elettronico.

3 di 41 Domande

Si incrocia una Drosophila maschio con "occhio a barra" con una femmina con occhi normali. Nella F1 tutte le femmine presentano il carattere "occhi a barra" mentre tutti i maschi hanno occhi normali. Nella F2 il 50% dei maschi e il 50% delle femmine hanno "occhi a barra". Si può dedurre che il carattere "occhi a barra" è determinato da un allele:














La risposta corretta è la E
La risposta corretta è E) Dominante legato al sesso. Questo perché, nella F1, tutte le femmine presentano il carattere "occhi a barra", che indica che il carattere è stato ereditato dalla madre, la quale ha trasmesso l'allele dominante che causa gli "occhi a barra". I maschi nella F1, avendo un solo cromosoma X, ereditano il carattere dagli alleli presenti nel cromosoma X materno, che in questo caso è quello per gli occhi normali. Nella F2, troviamo che il 50% dei maschi e il 50% delle femmine hanno "occhi a barra", il che indica che il carattere è presente sia nel cromosoma X materno che in quello paterno. Poiché solo le femmine possono trasmettere l'allele dominante per gli "occhi a barra" ai loro discendenti maschi, si deduce che il carattere è determinato da un allele dominante legato al sesso. Questo significa che il gene per gli "occhi a barra" si trova nel cromosoma X. Le risposte errate non sono state spiegate perché l'obiettivo del commento era focalizzarsi sulla risposta corretta.

4 di 41 Domande

È sicuramente una malattia genetica:














La risposta corretta è la B
Il commento della risposta corretta è: "Sì, sicuramente una malattia genetica è l'emofilia.". La risposta corretta è la lettera B) l'emofilia. Questa condizione è considerata una malattia genetica in quanto è causata da una mutazione genetica dei geni che sono responsabili della produzione dei fattori di coagulazione nel sangue. Le persone affette da emofilia ereditano questa mutazione genetica dai loro genitori. La malattia viene trasmessa tramite il cromosoma X, quindi è più comune negli uomini poiché hanno solo un cromosoma X. Le donne possono essere portatrici della malattia senza sintomi o possono essere affette in casi più rari. Quindi, l'emofilia è classificata come una malattia genetica in quanto è causata da una mutazione genetica ed è ereditata da generazione in generazione.

5 di 41 Domande

Nei gatti domestici i geni per il colore nero (XN) e giallo (XG) sono situati ciascuno su un cromosoma X.
I gatti di sesso femminile possono avere il pelo di colore nero o giallo o a macchie nere e gialle, detto “a corazza di tartaruga”. I gatti di sesso maschile hanno normalmente il pelo di colore nero o di colore giallo, ma occasionalmente – se pur raramente – nascono gatti maschi con pelo “a corazza di tartaruga”. In tale caso il loro genotipo sarà:














La risposta corretta è la A
La risposta corretta è A) XNXGY. La domanda ci parla dei geni responsabili del colore del pelo dei gatti domestici. In particolare, ci viene detto che i geni per il colore nero (XN) e giallo (XG) sono situati ciascuno su un cromosoma X. Successivamente, ci viene detto che i gatti di sesso femminile possono avere il pelo di colore nero, giallo o a macchie nere e gialle, detto "a corazza di tartaruga". Questo avviene perché le femmine hanno due cromosomi X e possono quindi ereditare diversi alleli dei geni responsabili del colore del pelo. D'altro canto, i gatti di sesso maschile hanno normalmente il pelo di colore nero o giallo, poiché hanno un solo cromosoma X e quindi un solo allele per il colore del pelo. Tuttavia, viene anche specificato che occasionalmente, sebbene raramente, possono nascere gatti maschi con pelo "a corazza di tartaruga". In questo caso, il genotipo di questi rari gatti maschi sarà XNXGY. Infatti, hanno ereditato un allele per il colore nero (XN) e un allele per il colore giallo (XG) dal cromosoma X della madre e un allele per il colore nero (XN) dal cromosoma X del padre. Quindi, la risposta corretta è A) XNXGY.

6 di 41 Domande

Un batterio che produce insulina umana:














La risposta corretta è la B
Commento della risposta corretta: La risposta corretta B) afferma che un batterio che produce insulina umana contiene un gene estraneo e lo esprime. Questa affermazione è corretta perché nel processo di ingegneria genetica, un gene umano responsabile della produzione di insulina viene inserito nel genoma di un batterio. Ciò avviene attraverso il processo di trasformazione, in cui il batterio riceve il gene estraneo e lo integra nel proprio DNA. Successivamente, il batterio è in grado di trascrivere e tradurre il gene estraneo in una proteina funzionante, cioè l'insulina umana. Pertanto, la presenza del gene estraneo è essenziale affinché il batterio possa produrre insulina umana. Questa tecnica di produzione di insulina umana nei batteri è stata ampiamente utilizzata nel campo della biotecnologia e della medicina. I batteri, che sono organismi unicellulari molto semplici, sono facili da coltivare in grandi quantità, consentendo la produzione su larga scala dell'insulina umana. Inoltre, i batteri sono in grado di sintetizzare le proteine in modo molto efficiente, garantendo una produzione rapida ed economica di insulina umana. In conclusione, un batterio che produce insulina umana contiene un gene estraneo e lo esprime in modo da produrre l'insulina. Questo processo è stato reso possibile grazie alla tecnologia dell'ingegneria genetica e ha aperto la strada a un metodo più efficiente e accessibile per la produzione di insulina umana.

7 di 41 Domande

Il muscolo cardiaco di un embrione umano inizia a contrarsi:














La risposta corretta è la E
Il muscolo cardiaco di un embrione umano inizia a contrarsi alla 3° settimana dopo la fecondazione. Questa risposta è corretta perché durante la terza settimana di sviluppo embrionale si verifica la formazione del tubo cardiaco primitivo, che inizia a contrarsi per la prima volta. Questo movimento contrattile iniziale del muscolo cardiaco è essenziale per avviare il battito del cuore nell'embrione umano. Durante questa fase, le prime cellule muscolari si differenziano e iniziano a contrarsi in modo coordinato, dando inizio al processo di sviluppo del sistema cardiovascolare. Perciò, possiamo affermare che il muscolo cardiaco di un embrione umano inizia a contrarsi alla 3° settimana dopo la fecondazione.

8 di 41 Domande

Una malformazione che compare in un bambino fin dalla nascita certamente:














La risposta corretta è la A
La risposta corretta è A) E' congenita. La parola "congenita" si riferisce a una malformazione che è presente sin dalla nascita ed è quindi la risposta corretta per la domanda posta. La parola "congenita" indica che la malformazione è presente fin dall'inizio della vita del bambino, che si è sviluppata durante la gestazione o è stata presente alla nascita a causa di un difetto durante lo sviluppo fetale. Le risposte errate, come "è ereditaria", "deriva da una mutazione cromosomica", "deriva da un'aneuploidia" e "è di origine genetica", non sono corrette perché non specificano la presenza della malformazione fin dalla nascita. Queste risposte possono essere valide in alcuni casi, ma non rispondono direttamente alla domanda posta.

9 di 41 Domande

Le cellule olfattive sono presenti in un tessuto:














La risposta corretta è la A
La risposta corretta è A) Epiteliale. Le cellule olfattive sono effettivamente presenti in un tessuto epiteliale. L'epitelio olfattivo è uno strato di tessuto che riveste la parte superiore delle cavità nasali e contiene le cellule olfattive, responsabili dell'olfatto. Queste cellule sono specializzate nella rilevazione e nella trasmissione degli odori ed hanno delle lunghe estensioni chiamate cilia che si proiettano nella mucosa nasale alla ricerca delle particelle odorose. Quindi, l'epitelio olfattivo è il tessuto in cui si trovano le cellule olfattive e svolge una funzione essenziale nell'organismo umano.

10 di 41 Domande

Le cellule procariote ed eucariote possono entrambe avere:

1. Guanina 2. Ribosomi 3. Flagelli














La risposta corretta è la E
La risposta corretta alla domanda è che le cellule procariote ed eucariote possono entrambe avere la guanina, i ribosomi e i flagelli (Tutte le affermazioni sono corrette). Le cellule procariote ed eucariote sono entrambe in grado di sintetizzare la guanina, che è una delle quattro basi azotate del DNA. La guanina è essenziale per la formazione dei legami tra le basi azotate durante il processo di replicazione del DNA. Entrambe le cellule procariote ed eucariote contengono anche ribosomi, che sono gli organelli responsabili della sintesi delle proteine. I ribosomi si trovano nel citoplasma delle cellule procariote ed eucariote e sono fondamentali per la traduzione dell'informazione genetica contenuta nell'RNA messaggero in una sequenza di amminoacidi che costituiscono una proteina. Infine, entrambe le cellule procariote ed eucariote possono avere flagelli. I flagelli sono strutture filamentose di natura proteica e possono essere presenti sulle membrane cellulari di entrambi i tipi di cellule. I flagelli sono importanti per il movimento delle cellule e possono essere utilizzati per la locomozione o per il trasporto di molecole. Quindi, la risposta corretta è "Tutte" perché le cellule procariote ed eucariote possono entrambe avere la guanina, i ribosomi e i flagelli.

11 di 41 Domande

Negli esseri umani, quale tra le seguenti cellule è normalmente priva di nucleo?














La risposta corretta è la B
La risposta corretta alla domanda è B) Eritrocita maturo, in quanto gli eritrociti sono le cellule del sangue responsabili del trasporto dell'ossigeno ai tessuti e del carbonio verso i polmoni. Gli eritrociti maturi, a differenza di altre cellule umane, perdono il loro nucleo durante il processo di maturazione. Questo avviene per permettere all'eritrocita di assumere una forma piccola e flessibile, che facilita il passaggio attraverso i capillari. Senza il nucleo, gli eritrociti non sono in grado di svolgere funzioni come la sintesi proteica o la replicazione del DNA, ma sono comunque essenziali per il corretto funzionamento del sistema circolatorio. Le altre risposte errate, come il granulocita neutrofilo, lo spermatozoo, il neurone e l'osteoblasto, sono tutte cellule che normalmente possiedono un nucleo.

12 di 41 Domande

A scopo profilattico, le societa' moderne attuano vaccinazioni di massa contro varie malattie. Tali vaccini sono molto spesso:














La risposta corretta è la C
La risposta corretta alla domanda è C) antigeni attenuati. Gli antigeni attenuati si riferiscono a virus o batteri che sono stati modificati in laboratorio per essere meno virulenti o meno patogeni. A scopo profilattico, le società moderne attuano vaccinazioni di massa per prevenire la diffusione di malattie infettive. I vaccini a base di antigeni attenuati sono molto spesso utilizzati perché offrono una protezione efficace contro le malattie bersaglio. I vaccini a base di antigeni attenuati funzionano esponendo il sistema immunitario a una forma debilitata del patogeno responsabile della malattia. Questo permette al sistema immunitario di riconoscere il patogeno come estraneo e di sviluppare una risposta immunitaria specifica, inclusa la produzione di anticorpi. Se una persona esposta successivamente al patogeno pienamente virulento, il suo sistema immunitario sarà già preparato per combattere la malattia, riducendo così il rischio di contrarla o di svilupparne una forma grave. Inoltre, i vaccini a base di antigeni attenuati spesso forniscono una protezione più duratura rispetto ad altri tipi di vaccini. Ciò è dovuto al fatto che l'esposizione al patogeno debilitato induce una risposta immunitaria più completa e duratura rispetto a, ad esempio, l'esposizione solo agli antigeni del patogeno o agli anticorpi prodotti da pazienti guariti. Le risposte errate elencate nella domanda non sono corrette perché non riflettono l'uso comune di vaccini a base di antigeni attenuati nella profilassi delle malattie. Le altre opzioni come anticorpi modificati, sieri di pazienti guariti, sieri di animali sani o sieri di animali infettati non sono tipicamente utilizzate come vaccini di massa. Sono invece spesso utilizzate per scopi terapeutici o per conferire temporanea immunità passiva, ma non offrono una protezione a lungo termine simile a quella offerta dai vaccini a base di antigeni attenuati.

13 di 41 Domande

Quali organismi presentano un minor numero di caratteri in comune?














La risposta corretta è la B
La risposta corretta è B) Organismi appartenenti alla stessa classe. Gli organismi appartenenti alla stessa classe presentano un minor numero di caratteri in comune. Le classi sono un livello tassonomico più ampio rispetto alla famiglia, alla specie, al genere e all'ordine. Pertanto, gli organismi all'interno della stessa classe possono avere meno caratteristiche in comune rispetto a quelli all'interno di una famiglia, specie, genere o ordine. Le classi raggruppano organismi che hanno una serie di caratteristiche simili, ma possono includere una grande varietà di specie che possono differire significativamente tra loro. Quindi, rispetto agli altri livelli tassonomici, gli organismi all'interno della stessa classe avranno un minor numero di caratteri in comune.

14 di 41 Domande

Durante lo sviluppo embrionale, come si chiama la struttura a 3 strati di cellule?














La risposta corretta è la C
La risposta corretta è C) Gastrula. Durante lo sviluppo embrionale, la struttura a 3 strati di cellule è chiamata gastrula. La gastrula è uno dei principali stadi dello sviluppo embrionale degli animali, caratterizzata dalla formazione di tre strati di cellule: l'ectoderma, il mesoderma e l'endoderma. Questi strati di cellule sono fondamentali per la differenziazione e la specializzazione delle cellule che daranno origine ai vari tessuti e organi nel corso dello sviluppo dell'embrione. Quindi la risposta corretta è Gastrula perché rappresenta la corretta denominazione di questa struttura.

15 di 41 Domande

Come viene denominato il processo biologico per cui gli RNA sono sintetizzati a partire da uno stampo di DNA complementare?














La risposta corretta è la E
La risposta corretta è "Trascrizione". La trascrizione è il processo biologico per cui gli RNA sono sintetizzati a partire da uno stampo di DNA complementare. Durante la trascrizione, l'enzima RNA polimerasi legge il DNA e sintetizza una molecola di RNA complementare, usando le basi azotate A, C, G e U. Questo RNA appena sintetizzato, chiamato RNA messaggero (mRNA), avrà la sequenza nucleotidica complementare a quella del DNA da cui è stato trascritto. La trascrizione è fondamentale per la sintesi delle proteine, in quanto il mRNA prodotto dalla trascrizione viene poi tradotto dal ribosoma nella catena aminoacidica che compone la proteina. Quindi, la risposta corretta è la lettera E) Trascrizione.

16 di 41 Domande

Quale dei seguenti eventi non è presente nella divisione di una cellula procariotica?














La risposta corretta è la B.
In cellule procariotiche, il processo di cariodieresi non si verifica poiché queste cellule mancano di un nucleo ben definito. Tale processo, invece, è tipico delle cellule eucariotiche. Tuttavia, l'accrescimento della cellula, la duplicazione del DNA, la citodieresi e la successiva separazione delle molecole figlie di DNA sono processi che avvengono sia nelle cellule procariotiche che in quelle eucariotiche (la risposta B è corretta).

17 di 41 Domande

Il grafico mostra l’attività fotosintetica di una pianta in funzione del flusso di fotoni. Quale delle seguenti affermazioni è corretta?

product image













La risposta corretta è la A.
La fotosintesi rappresenta un processo vitale che consente alle piante di convertire l'energia solare in energia chimica attraverso una serie di reazioni biochimiche complesse. Durante questo processo, i fotoni di luce vengono assorbiti dalle molecole dei pigmenti fotosintetici, come la clorofilla, che spingono gli elettroni da uno stato energetico basso a uno ad alta energia. In questo stato ad alta energia, le molecole circostanti possono allontanarsi, portando con sé gli elettroni eccitati. Gli elettroni eccitati possono essere utilizzati direttamente per produrre potere riducente o indirettamente attraverso una catena di trasporto degli elettroni, che genera una forza motrice protonica attraverso la membrana per alimentare la sintesi dell'ATP. La fotolisi, un processo di scissione dell'acqua, permette la conversione dell'energia radiante della luce solare in energia chimica, poiché le molecole di idrogeno e di ossigeno contengono una quantità maggiore di energia chimica rispetto alla molecola d'acqua da cui derivano. La quantità di luce assorbita e il processo fotosintetico sono strettamente correlati da un parametro noto come resa quantica, che viene valutato mediante le curve di risposta alla luce. L'efficienza fotosintetica rappresenta la capacità di utilizzare l'energia fotonica ed è influenzata dalla resa quantica e dalla capacità delle cellule di catturare la luce. L'affermazione secondo cui la fotosintesi non avviene quando il flusso di fotoni è compreso tra Y e W è sbagliata, poiché si verifica fino a un valore di saturazione (la risposta B non è corretta). Inoltre, l'affermazione che la fotosintesi sia sempre limitata dal flusso di fotoni è erronea, in quanto è limitata anche dalla disponibilità di acqua e anidride carbonica  (la risposta C non è corretta). L'affermazione secondo cui la fotosintesi si arresta quando il flusso di fotoni è maggiore di W è falsa, poiché la fotosintesi raggiunge un livello di saturazione e si mantiene costante (la risposta D non è corretta). Infine, l'affermazione che la fotosintesi sia limitata dalla CO2 quando il flusso di fotoni è compreso tra Y e W non è corretta, poiché la fotosintesi è limitata quando la CO2 supera i valori di W  (la risposta E non è corretta). In conclusione, la fotosintesi rappresenta un processo cruciale per la sopravvivenza delle piante, ma alcune affermazioni relative a tale processo richiedono una maggiore attenzione e comprensione per evitare equivoci e inesattezze (la risposta A è corretta).

18 di 41 Domande

La fibrosi cistica è una malattia genetica dovuta ad un allele autosomico recessivo. Due genitori sani hanno un figlio con la fibrosi cistica e due figli sani. Qual è la probabilità che il prossimo figlio presenti la malattia?














La risposta corretta è la B.
La fibrosi cistica è una malattia ereditaria autosomica recessiva, che si verifica quando un individuo eredita due copie del gene CFTR alterate, o mutate, una da ciascun genitore. I portatori sani, cioè i genitori che hanno solo una copia del gene CFTR alterata, non sviluppano la malattia né mostrano alcun sintomo correlato, ma possono trasmettere il gene difettoso ai loro figli. Nel caso di due genitori portatori del gene CFTR, ogni gravidanza presenta un rischio del 25% di avere un bambino malato, il che accade quando entrambi i genitori trasmettono il gene difettoso. Inoltre, ogni gravidanza ha un'altra possibilità del 25% di avere un bambino sano e non portatore, il che si verifica quando nessuno dei due genitori trasmette il gene mutato. Infine, c'è una probabilità del 50% di avere un bambino portatore sano quando solo uno dei due genitori trasmette il gene mutato. Pertanto la risposta B è corretta.

19 di 41 Domande

La glicolisi è la via che dà inizio al catabolismo del glucosio. In quale comparto della cellula avviene? 














La risposta corretta è la A
La glicolisi avviene nel citosol della cellula. Durante questo processo, una molecola di glucosio viene convertita in due molecole di acido piruvico mediante una serie di reazioni enzimatiche. Queste reazioni avvengono all'interno del citosol, che è il comparto intracellulare presente tra la membrana plasmatica e i membrana dei mitocondri. Quindi, la risposta corretta è A) Nel citosol.

20 di 41 Domande

Quale è la caratteristica fondamentale dei retrovirus?














La risposta corretta è la B
La caratteristica fondamentale dei retrovirus è quella di avere un genoma costituito da RNA. I retrovirus sono una famiglia di virus che utilizzano l'enzima trascrittasi inversa per convertire l'RNA virale in DNA e integrarlo nel genoma dell'ospite. Questo processo di trascrizione inversa permette ai retrovirus di replicarsi e infettare le cellule animali. Pertanto, l'opzione B) "Avere un genoma costituito da RNA" è la risposta corretta.

21 di 41 Domande

 Quale delle seguenti affermazioni sul bulbo oculare è corretta?














La risposta corretta è la B
La risposta corretta alla domanda è B) "La retina è la tonaca più interna". La retina è effettivamente la tonaca più interna del bulbo oculare. È uno strato di tessuto posizionato nella parte posteriore dell'occhio, che si estende dalla zona del disco ottico fino all'ora serrata. La retina è composta da numerose cellule fotosensibili chiamate coni e bastoncelli, che convertono la luce in segnali elettrici che vengono poi trasmessi al cervello attraverso il nervo ottico. Le risposte errate possono essere ignorate poiché non sono rilevanti per la domanda e potrebbero confondere il lettore.

22 di 41 Domande

Quale dei seguenti processi è indispensabile per l’avvio della trascrizione in una cellula
eucariotica? 














La risposta corretta è la A
La domanda trasformata in frase sarebbe: "Qual è il processo indispensabile per l'avvio della trascrizione in una cellula eucariotica?". La risposta corretta è: "Il legame di alcuni fattori della trascrizione al promotore.". La risposta è corretta perché per avviare la trascrizione in una cellula eucariotica è necessario che alcuni fattori della trascrizione si legano al promotore, che è una regione specifica del DNA che segnala il punto di inizio per la trascrizione. Questo legame dei fattori della trascrizione al promotore è fondamentale perché permette l'accesso degli enzimi trascrittasi al DNA e avvia la sintesi dell'mRNA a partire dal template del DNA. Senza il legame dei fattori della trascrizione al promotore, la trascrizione non può iniziare correttamente.

23 di 41 Domande

Quale delle seguenti affermazioni sull'anafase è corretta? 














La risposta corretta è la E
La domanda riguarda l'anafase e chiede quale delle seguenti affermazioni su questa fase è corretta. La risposta corretta è E) È una fase sia della mitosi sia della meiosi. Questa affermazione è corretta perché l'anafase è una fase presente sia nella mitosi che nella meiosi. Durante l'anafase, i cromosomi si separano e si muovono verso i poli opposti della cellula. Nella mitosi, ciò avviene nelle cellule somatiche per formare due cellule figlie identiche geneticamente. Nella meiosi, invece, l'anafase si verifica due volte, nella prima divisione meiotica i cromosomi omologhi si separano, mentre nella seconda divisione meiotica le cromatidi sorelle si separano. Quindi, l'anafase è una fase comune a entrambi i processi di divisione cellulare.

24 di 41 Domande

Viene condotto un esperimento per dimostrare che il DNA si replica in modo
semiconservativo.
 Dei batteri Escherichia coli sono stati fatti crescere in un mezzo di coltura in cui la
fonte di azoto contiene solamente azoto pesante (15N). Successivamente, sono stati
selezionati i batteri in cui tutto l'azoto nel DNA era 15N. Questi batteri sono statipoi fatti crescere in un altro terreno, la cui sola fonte di azoto era azoto leggero 14N,
e fatti dividere per tre volte.
 Dopo la terza divisione, qual è la percentuale di molecole di DNA che contengono
sia 15N che 14N? 














La risposta corretta è la C
La risposta corretta è C) 25%. Nell'esperimento viene utilizzato l'azoto pesante (15N) per far crescere i batteri Escherichia coli. Successivamente, i batteri selezionati vengono fatti crescere in un terreno con azoto leggero (14N) e fatti dividere per tre volte. Durante la prima divisione, le molecole di DNA presenti nei batteri avranno una combinazione di 15N e 14N. Alcune conterranno solo 15N, altre solo 14N e altre ancora sarà una combinazione dei due. Durante la seconda divisione, le molecole di DNA si divideranno equamente nei due batteri figli. Pertanto, la percentuale di molecole di DNA che contengono 15N e 14N diminuirà a metà. Durante la terza divisione, questo processo si ripete, quindi la percentuale di molecole di DNA che contengono sia 15N che 14N si ridurrà ancora a metà rispetto alla divisione precedente. Quindi, alla fine delle tre divisioni, la percentuale di molecole di DNA che contengono sia 15N che 14N sarà il 25%, come indicato nella risposta corretta.

25 di 41 Domande

In quale/i delle seguenti fasi della respirazione cellulare si produce ATP?
 1. Da glucosio a piruvato 2. Da piruvato a lattato 3. Da piruvato ad etanolo 














La risposta corretta è la C
Commento della risposta corretta: La risposta corretta è la C) Solo 1. In questa fase della respirazione cellulare, chiamata glicolisi, avviene la conversione del glucosio in piruvato. Durante questa reazione, viene prodotto un piccolo quantitativo di ATP (adenosina trifosfato), che è la forma di energia utilizzata dalle cellule. Pertanto, solo nella fase del passaggio da glucosio a piruvato si produce ATP.

26 di 41 Domande

La spermatogenesi e l’oogenesi si differenziano per diversi aspetti. Indica tra le seguenti
l’affermazione NON corretta.














La risposta corretta è la A
La risposta corretta è la A) Lo spermatogonio è presente solo nell'embrione, mentre l'oogonio è presente nell'ovaio fino al suo rilascio da parte del follicolo maturo. La risposta è corretta perché lo spermatogonio è presente solo durante lo sviluppo embrionale, mentre l'oogonio è presente nell'ovaio fino al momento in cui viene rilasciato durante l'ovulazione. Durante la spermatogenesi, una singola cellula germinale si divide per formare quattro spermatozoi, mentre durante l'oogenesi si forma solo una cellula uovo. Inoltre, la spermatogenesi si completa quasi sempre in modo continuo durante la vita di un individuo, mentre l'oogenesi si arresta alla menopausa. La spermatogenesi coinvolge contemporaneamente molti spermatogoni, mentre l'oogenesi è un processo ciclico che porta alla maturazione di un solo oocita primario alla volta. Quindi, l'affermazione che afferma che lo spermatogonio è presente solo nell'embrione, mentre l'oogonio è presente nell'ovaio fino al suo rilascio da parte del follicolo maturo, è l'unica a non contenere informazioni errate.

27 di 41 Domande

La minima differenza tra due alleli è relativa a:














La risposta corretta è la B
La minima differenza tra due alleli è relativa a un nucleotide. Questa risposta è corretta perché un allelo è una delle varianti di un gene, e le differenze tra gli alleli si trovano nella sequenza di nucleotidi che compongono il gene. Un nucleotide è l'unità base della struttura del DNA e può consistere in adenina (A), citosina (C), guanina (G) o timina (T). La sequenza di questi nucleotidi determina le differenze tra gli alleli e può influenzare le caratteristiche ereditarie di un organismo. Al contrario, gli esoni, i codoni e gli amminoacidi sono tutti componenti del gene, ma non rappresentano la minima differenza tra gli alleli. Gli introni, d'altra parte, sono sequenze di DNA non codificanti che si trovano tra gli esoni e non sono considerati le minime differenze tra gli alleli.

28 di 41 Domande

La normale cottura degli alimenti: 














La risposta corretta è la A
La normale cottura degli alimenti, come indicato nella risposta corretta A, riduce la carica microbica presente negli alimenti. Durante la cottura, le alte temperature raggiunte uccidono o inattivano molti batteri, virus e parassiti presenti negli alimenti. Questo processo di riduzione della carica microbica è possibile grazie all'effetto del calore sugli agenti patogeni, che ne causa la morte o l'inattivazione. La risposta corretta indica chiaramente che la cottura degli alimenti riduce la carica microbica, senza affermare che li sterilizza completamente o che elimina completamente la carica microbica. Infatti, alcuni batteri potrebbero sopravvivere o rimanere attivi a basse temperature o in presenza di condizioni particolari, ma la normale cottura riduce significativamente la quantità di microrganismi presenti negli alimenti. La risposta corretta, invece, non menziona nulla riguardo all'effetto della cottura sugli altri componenti degli alimenti, come le vitamine. Pertanto, la cottura degli alimenti può avere effetti sul contenuto di vitamine, a seconda del metodo di cottura utilizzato e della quantità di tempo impiegato. Ma la risposta corretta si limita a parlare della carica microbica e non fa riferimento al contenuto in vitamine. In conclusione, la risposta corretta A afferma che la normale cottura degli alimenti riduce la carica microbica. Questo è vero perché le alte temperature raggiunte durante la cottura uccidono o inattivano molti dei batteri, virus e parassiti presenti negli alimenti.

29 di 41 Domande

Sono definiti “donatori universali” i soggetti:  














La risposta corretta è la A
La risposta corretta è A) I cui globuli rossi non presentano antigeni A e B. La risposta corretta indica che i donatori universali sono i soggetti la cui sangue non contiene gli antigeni A e B sulle cellule dei globuli rossi. Questo significa che il loro sangue può essere donato a qualsiasi individuo, indipendentemente dal gruppo sanguigno, senza causare una reazione di agglutinazione. Gli altri gruppi sanguigni presentano diversi tipi di antigeni sulle cellule dei globuli rossi. Ad esempio, un individuo di gruppo sanguigno A presenta l'antigene A, mentre un individuo di gruppo sanguigno B presenta l'antigene B. Se un individuo riceve una trasfusione di sangue contenente antigeni che sono diversi dal proprio, il sistema immunitario può reagire produce anticorpi anti-A o anti-B che possono causare una reazione di agglutinazione e portare a gravi complicazioni. Tuttavia, i donatori universali possono ricevere solo sangue del proprio gruppo, ovvero solo da altri donatori universali. In caso contrario, i loro anticorpi anti-A e anti-B riconoscerebbero gli antigeni sulle cellule dei globuli rossi e causerebbero una reazione di agglutinazione. Pertanto, l'assenza di antigeni A e B rende i soggetti "donatori universali".

30 di 41 Domande

“La Corea di Huntington è una malattia genetica degenerativa ereditaria che colpisce il sistema nervoso. Il termine "corea", introdotto per la prima volta da Paracelso, deriva dal greco e significa "danza", mentre George Huntington per primo descrisse la malattia. Il riferimento alla "danza" è dovuto ai movimenti involontari che, insieme ad alterazion della personalità e a una progressiva demenza, caratterizzano clinicamente questa malattia. La causa della Corea di Huntington è la mutazione di un gene, che si trova sul braccio corto del cromosoma 4. Quando questo gene è alterato contiene una serie di ripetizioni della tripletta Citosina-Adenina-Guanina (CAG), che dà l’informazione per l’aminoacido "glutamina". L’alterazione si trasmette come carattere dominante.”
 Dopo la lettura del breve brano, individuare l’affermazione ERRATA: 














La risposta corretta è la C
La risposta corretta è la C) La mutazione viene ereditata con maggior probabilità dai figli maschi. Questa affermazione è errata perché la Corea di Huntington è una malattia ereditaria che segue un pattern di eredità autosomico dominante, il che significa che la mutazione può essere ereditata da entrambi i genitori di qualsiasi sesso. Non c'è nessuna preferenza per l'eredità della malattia da parte dei figli maschi rispetto a quelli femmine. La mutazione può essere trasmessa indistintamente da entrambi i genitori maschi e femmine ai loro figli. Pertanto, l'affermazione è scorretta perché non esiste una maggior probabilità di eredità della mutazione da parte dei figli maschi.

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L’influenza è dovuta:














La risposta corretta è la C
La risposta corretta alla domanda "L'influenza è dovuta?" è C) Ad una infezione virale. La risposta è corretta perché l'influenza è una malattia causata da un'infezione virale. Il virus influenzale si diffonde attraverso le goccioline di saliva che vengono espulse quando una persona infetta tossisce o starnutisce. Una volta che una persona viene infettata dal virus influenzale, questo invade le cellule del tratto respiratorio e si moltiplica. L'influenza provoca sintomi come febbre, mal di gola, tosse, mal di testa e dolori muscolari. A differenza delle infezioni batteriche, che sono causate da batteri, l'infezione influenzale è dovuta a un virus.

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L’albero genealogico riportato si riferisce ad una famiglia in cui compare il carattere “incapacità di distinguere alcuni colori” dovuto ad un allele recessivo che si trova sul cromosoma X.

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Dal suo esame si può dedurre:














La risposta corretta è la A
La risposta corretta è A) La donna F1 3 è sicuramente portatrice del gene alterato. La spiegazione di questa risposta corretta è la seguente: dalla lettura dell'albero genealogico, è possibile osservare che il carattere "incapacità di distinguere alcuni colori" è presente in diverse generazioni. Inoltre, dato che si tratta di un carattere legato al cromosoma X, si può dedurre che sia trasmesso principalmente attraverso le donne. La donna F1 3 è la madre di un figlio malato (F2 1) e di una figlia sana (F2 2). Siccome il figlio F2 1 è affetto dal carattere considerato, si può dedurre che la madre F1 3 abbia trasferito l'allele recessivo per l'incapacità di distinguere alcuni colori al figlio. La figlia F2 2, invece, essendo sana, non ha ricevuto l'allele recessivo da entrambi i genitori. Tuttavia, poiché il padre F1 3 non è malato, non può essere portatore dell'allele recessivo. Pertanto, la donna F1 3 deve essere portatrice del gene alterato, trasmettendo l'allele recessivo al figlio malato. In conclusione, la risposta corretta è A) La donna F1 3 è sicuramente portatrice del gene alterato perché ha un figlio malato.

33 di 41 Domande

A livello del colon si ha:














La risposta corretta è la B
La risposta corretta alla domanda "A livello del colon si ha: Assorbimento di acqua e sali minerali" è B) Assorbimento di acqua e sali minerali. La funzione principale del colon è quella di assorbire acqua e sali minerali. Dopo che il cibo è passato attraverso l'intestino tenue, gran parte dei nutrienti è già stata assorbita, ma il colon è responsabile dell'ulteriore assorbimento di acqua e sali minerali. Questo è fondamentale per mantenere l'equilibrio idrico del corpo e garantire che i sali minerali essenziali vengano adeguatamente assorbiti. L'assorbimento di proteine e glucosio avviene principalmente nell'intestino tenue, nella parte superiore del tratto gastrointestinale. Il colon non è coinvolto direttamente nell'assorbimento di queste sostanze. La digestione di proteine e amidi avviene principalmente nello stomaco e nell'intestino tenue, mentre il colon è coinvolto nella degradazione delle fibre alimentari attraverso l'azione di batteri che producono enzimi specifici. L'espulsione di sostanze indigerite avviene mediante il processo di defecazione, ma non è una funzione specifica del colon. Infine, la produzione di enzimi lipolitici avviene principalmente nel pancreas e nell'intestino tenue, mentre il colon non è coinvolto in tale processo. In conclusione, la risposta corretta è B) Assorbimento di acqua e sali minerali perché il colon è responsabile di assorbire l'acqua e i sali minerali rimanenti nel cibo digerito per mantenere l'equilibrio idrico e fornire al corpo i sali minerali essenziali.

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La temperatura interna di un serpente è:














La risposta corretta è la A
La temperatura interna di un serpente è variabile. La temperatura interna di un serpente non è costante come quella di un mammifero o quella dell'uomo. Infatti, a differenza dei mammiferi, i serpenti sono animali ectotermi. Questo significa che non sono in grado di produrre da soli il calore necessario per mantenere costante la propria temperatura corporea. La temperatura interna di un serpente è quindi influenzata dall'ambiente in cui si trova e può variare in base alle condizioni esterne. Ad esempio, se un serpente è esposto al sole o a una fonte di calore, la sua temperatura corporea aumenterà, mentre se viene esposto a temperature più fredde, la sua temperatura corporea diminuirà. Inoltre, i serpenti sono in grado di regolare la loro temperatura attraverso il comportamento, ad esempio cercando zone più calde o più fredde nel loro ambiente.

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Applicando la legge dell'assorbimento indipendente, un individuo con genotipo GgFf produce i gameti














La risposta corretta è la A
La risposta corretta è A) GF, Gf, gF, gf. La legge dell'assorbimento indipendente afferma che durante la formazione dei gameti, gli alleli di un gene si separano indipendentemente dagli alleli di altri geni. Questo significa che gli alleli per un gene si combinano casualmente durante la formazione dei gameti. Nel caso del genotipo GgFf, il gene G presenta due diverse combinazioni possibili: uno dei gameti avrà l'allele G, mentre l'altro avrà l'allele g. Lo stesso vale per il gene F, che può presentare due combinazioni: uno dei gameti avrà l'allele F, mentre l'altro avrà l'allele f. Quindi, i gameti prodotti da un individuo con genotipo GgFf saranno GF, Gf, gF e gf, corrispondenti a tutte le possibili combinazioni degli alleli dei geni G e F.

36 di 41 Domande

. Nei muscoli volontari vi sono due tipi di fibre: alcune, dette rosse, sono utilizzate per contrazioni lente ma persistenti e sono ricche di mioglobina e di mitocondri; altre, dette pallide,
sono utilizzate per contrazioni rapide ma assai affaticanti. Si puo' dedurre che:  














La risposta corretta è la A
La risposta corretta è A) Le fibre rosse utilizzano molto ossigeno. Le fibre rosse, come indicato nella domanda, sono utilizzate per contrazioni lente ma persistenti. Essendo coinvolte in attività che richiedono resistenza, devono essere in grado di produrre energia in modo efficiente. La presenza di mioglobina e mitocondri nelle fibre rosse indica che queste sono in grado di utilizzare l'ossigeno per produrre energia attraverso il processo di respirazione cellulare. La mioglobina è una proteina presente nelle cellule muscolari che si lega all'ossigeno, trasportandolo ai mitocondri dove avviene la produzione di energia. Inoltre, i mitocondri sono le centrali energetiche delle cellule, responsabili della conversione dei nutrienti in energia utilizzabile. Quindi, la presenza di mioglobina e mitocondri indica che le fibre rosse sono in grado di utilizzare una grande quantità di ossigeno per produrre l'energia necessaria alle contrazioni muscolari.

37 di 41 Domande

L’endometrite è un’infezione dovuta ad alcuni germi, (Streptococchi, Stafilococchi, Escherichia Coli, Enterococchi, ecc.) che riguarda:














La risposta corretta è la C
La risposta corretta è la C) la mucosa uterina. L'endometrite è un'infezione che colpisce la mucosa uterina, la cui causa è proprio la presenza di alcuni tipi di germi come Streptococchi, Stafilococchi, Escherichia Coli, Enterococchi, ecc. Questi germi possono penetrare nell'utero attraverso vari meccanismi, ad esempio durante il parto, l'aborto o alcuni interventi ginecologici. La infezione dell'endometrio può causare sintomi come dolore pelvico, abbondanti perdite vaginali e febbre. Per diagnosticare l'endometrite, è necessario eseguire un esame colturale delle secrezioni vaginali. Il trattamento consiste nell'assunzione di antibiotici specifici per eliminare i germi responsabili dell'infezione e prevenire complicazioni come l'infertilità o l'infezione delle tube di Falloppio. Pertanto, l'opzione C) la mucosa uterina è la risposta corretta in quanto identifica il corretto organo coinvolto nella patologia di cui si parla.

38 di 41 Domande

La divisione dei batteri avviene per: 














La risposta corretta è la C
La risposta corretta è "Scissione binaria". La divisione dei batteri avviene attraverso la scissione binaria, che è un processo di riproduzione asessuata in cui un batterio si divide in due cellule figlie identiche geneticamente. Durante la scissione binaria, il batterio cresce fino a raggiungere una dimensione sufficiente, quindi il DNA si duplica e le due copie si separano. Infine, la parete cellulare si ingrossa e divide il batterio in due cellule figlie indipendenti. Questo processo consente ai batteri di aumentare rapidamente il loro numero e proliferare in diverse condizioni ambientali.

39 di 41 Domande

 Dovendo attuare un'alimentazione ad alto contenuto proteico, quale dei seguenti alimenti risponde meglio allo scopo, a parità di peso?














La risposta corretta è la A
La risposta corretta alla domanda è "Carne magra". La carne magra è un alimento che risponde meglio allo scopo di un'alimentazione ad alto contenuto proteico, a parità di peso, rispetto agli altri alimenti menzionati. La carne è una fonte completa di proteine, che significa che contiene tutti gli amminoacidi essenziali necessari per il corretto funzionamento del nostro organismo. Inoltre, la carne magra ha un basso contenuto di grassi saturi, rendendola una scelta salutare per chi desidera aumentare l'apporto proteico senza introdurre troppe calorie o grassi nella propria dieta. Al contrario, la verdura fresca e la frutta fresca sono alimenti che non contengono proteine in quantità significative. Sono più adatti a fornire vitamine, minerali e fibre nella dieta, ma non possono essere considerati una fonte primaria di proteine. Il lardo è un alimento ad alto contenuto di grassi saturi, che dovrebbe essere consumato con moderazione in una dieta sana ed equilibrata. Non è adatto per un'alimentazione ad alto contenuto proteico. Il pane è un alimento a base di cereali che contiene una quantità moderata di proteine, ma non risponde in modo così efficace allo scopo di un'alimentazione ad alto contenuto proteico come la carne magra. Inoltre, il pane può essere un'opzione meno salutare per alcune persone, specialmente se soffrono di intolleranze o sensibilità al grano.

40 di 41 Domande

l fatto che ogni carattere ereditario sia controllato da uno o più geni e che ciascuno di questi consista di un tratto di cromosoma implica che i caratteri passano da una generazione all'altra nello stesso modo in cui si distribuiscono i cromosomi. Occorre avere chiaro che per ogni carattere controllato da un singolo gene (carattere mendeliano semplice o monofattoriale) esiste, nella medesima posizione sui due cromosomi omologhi, un punto preciso, chiamato locus, in corrispondenza del quale si trova la sequenza di nucleotidi specifica di quel gene. Per ogni gene esistono, quindi, in ogni individuo due coppie che possono essere identiche o diverse a seguito di mutazioni. Queste coppie si chiamano alleli o allelomorfi in quanto sono forme alternative di un determinato gene. Quando gli alleli sono identici, ad esempio AA, la costituzione genetica o genotipo per il carattere da essi controllato si definisce omozigote; eterozigote quando gli alleli sono diversi. Gli alleli sono:














La risposta corretta è la A
La risposta corretta è A) Forme alternative dello stesso gene e sono localizzati in loci corrispondenti. Questa risposta è corretta perché gli alleli sono appunto forme alternative di un singolo gene, che possono differire tra loro nelle sequenze di nucleotidi. Gli alleli sono localizzati in loci corrispondenti, ovvero nella stessa posizione sui cromosomi omologhi. Ogni individuo possiede due copie dello stesso gene, una su ciascun cromosoma omologo. Queste due copie possono essere identiche (omozigote) o diverse (eterozigote), determinando il genotipo per il carattere che il gene controlla. In sintesi, gli alleli sono forme alternative dello stesso gene che si trovano nella stessa posizione sui cromosomi omologhi. Questi alleli possono essere identici o diversi, determinando il genotipo di un individuo per il carattere controllato dal gene.

41 di 41 Domande

Una gravidanza è a rischio per il fattore Rh quando:














La risposta corretta è la C
La gravidanza è a rischio per il fattore Rh quando il nascituro è Rh positivo e la madre è Rh negativa. La risposta corretta è la C) Il nascituro è Rh positivo e la madre Rh negativa. La gravidanza è a rischio per il fattore Rh quando il nascituro è Rh positivo e la madre è Rh negativa perché in questa situazione ci potrebbero essere delle incompatibilità tra il sangue della madre e del nascituro. Se durante la gravidanza o il parto il sangue del nascituro entra in contatto con il sangue della madre Rh negativa, questa può sviluppare degli anticorpi anti-Rh che potrebbero compromettere la salute del feto. Questo è noto come incompatibilità di Rh e può portare a problemi come l'anemia emolitica grave o l'ittero neonatale. Per evitare questi rischi, è necessario monitorare attentamente la gravidanza e, se necessario, somministrare un farmaco chiamato immunoglobulina anti-Rh alla madre durante e dopo la gravidanza.

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