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1 di 40 Domande

Il codice genetico è definito degenerato perchè:







La risposta corretta è la B
La risposta corretta è B) Più codoni corrispondono ad un amminoacido. Il codice genetico viene definito degenerato perché più di un codone può corrispondere ad un singolo amminoacido. Lo standard del codice genetico prevede che ogni amminoacido sia codificato da un codone di tre basi. Tuttavia, alcune amminoacidi possono essere codificati da più di un codone. Ad esempio, l'amminoacido fenilalanina può essere codificato da due codoni: UUU e UUC. Anche se i due codoni sono diversi nella loro sequenza di basi, entrambi corrispondono alla stessa amminoacido. Questo fenomeno di degenerazione del codice genetico permette una maggiore flessibilità nella traduzione dell'informazione genetica. Infatti, se un errore di trascrizione o di traduzione provoca una mutazione nel codone, c'è ancora la possibilità che il codone mutato codifichi per lo stesso amminoacido. Questo può ridurre l'impatto delle mutazioni sulle proteine prodotte. In conclusione, il codice genetico è definito degenerato perché più codoni diversi possono codificare per lo stesso amminoacido. Questa caratteristica fornisce una maggiore flessibilità e robustezza al processo di traduzione dell'informazione genetica.

2 di 40 Domande

UNA sola delle seguenti affermazioni è CORRETTA: L'etanolo è solubile in iso-ottano perchè:







La risposta corretta è la D
La domanda è: perché l'etanolo è solubile in iso-ottano? La risposta corretta è: "Fra le due molecole si stabiliscono legami apolari deboli." La risposta è corretta perché l'etanolo e l'iso-ottano sono entrambi composti organici, ma hanno caratteristiche molecolari differenti. L'etanolo è una molecola polare, cioè ha una distribuzione asimmetrica della carica e delle cariche parziali positive e negative, mentre l'iso-ottano è una molecola apolare, cioè ha una distribuzione simmetrica della carica e non ha cariche parziali. Quando l'etanolo si dissolve in iso-ottano, si stabiliscono legami apolari deboli tra le due molecole. Questi legami deboli sono detti forze di dispersione di London o forze di Van der Waals. Queste forze sono presenti tra tutte le molecole, ma in particolare tra molecole apolari come l'iso-ottano e molecole polari come l'etanolo. Per questo motivo, l'etanolo si può miscelare bene con l'iso-ottano e risulta solubile in esso.

3 di 40 Domande

Si analizza la composizione nucleotidica di 5 campioni di DNA e si ottengono i risultati sotto indicati. In quale caso si è certamente verificato un errore nell' analisi?







La risposta corretta è la B
La risposta corretta è la B) 30% citosina, 30% adenina, 20% guanina, 20% timina. La risposta corretta indica che la composizione nucleotidica del DNA è bilanciata tra le quattro basi: citosina, adenina, guanina e timina. Ogni nucleotide è composto da una base nitrogenata, uno zucchero e un gruppo fosfato. Nella risposta corretta, ogni base rappresenta una percentuale equilibrata del 30%, il che indica che la quantità di ciascuna base è stata analizzata correttamente. Le risposte errate presentano delle discrepanze nella composizione nucleotidica tra le quattro basi. Ad esempio, nella risposta errata "35% guanina, 35% citosina, 15% timina, 15% adenina", le basi guanina e citosina sono sovrarappresentate rispetto alle altre due basi. Questa discrepanza indica che l'analisi non è stata condotta correttamente o che ci può essere un errore nei dati raccolti. In conclusione, la risposta corretta B) rappresenta una composizione nucleotidica equilibrata dei campioni di DNA, indicando che non è stato commesso alcun errore nell'analisi.

4 di 40 Domande

Nel lobo frontale e parietale del cervello, lungo il solco centrale, si trovano la corteccia motoria e la corteccia sensoriale. Dalla corteccia motoria partono gli stimoli destinati ai muscoli scheletrici. Più esattamente gli stimoli partono da aree specifiche corrispondenti alle singole regioni del corpo. L' estensione di queste aree:







La risposta corretta è la E
La risposta corretta è E) è proporzionale alla capacità di ottenere movimenti molto precisi. La risposta E è corretta perché l'estensione delle aree della corteccia motoria è direttamente legata alla capacità di ottenere movimenti precisi. Ogni area della corteccia motoria è responsabile del controllo dei movimenti di specifiche regioni del corpo, e le aree che controllano le parti del corpo più piccole e che richiedono movimenti più precisi, come le mani e le dita, sono più estese. Questa correlazione è chiamata omuncolo motorio, in cui le parti del corpo che richiedono più controllo e precisione hanno una rappresentazione più grande nell'area della corteccia motoria. Questo permette ai muscoli di queste parti del corpo di avere maggiore ricettività agli stimoli motori, permettendo movimenti più precisi e coordinati.

5 di 40 Domande

Gli individui eterozigoti per l' allele dell' anemia mediterranea (recessivo) presentano una forma lieve della malattia, che in genere non provoca loro grossi problemi in quanto i loro globuli rossi sono solo più piccoli. Questi individui mostrano una maggiore resistenza alla malaria, una malattia provocata da un protozoo che si sviluppa all' interno dei globuli rossi. Nelle zone malariche la selezione naturale agisce a favore degli individui:







La risposta corretta è la A
La risposta corretta è gli individui eterozigoti. La domanda afferma che gli individui eterozigoti per l'allele dell'anemia mediterranea presentano una forma lieve della malattia, che non provoca loro grossi problemi in quanto i loro globuli rossi sono solo più piccoli. Questo indica che possiedono una variante dell'allele che incide sulla struttura o sulla funzione dei globuli rossi, ma essendo eterozigoti, hanno anche un allele normale che compensa parzialmente la mancanza o il difetto presente nell'allele per l'anemia mediterranea. Inoltre, la domanda afferma che questi individui mostrano una maggiore resistenza alla malaria, che è una malattia causata da un protozoo che invade i globuli rossi. Questo indica che la presenza dell'allele per l'anemia mediterranea conferisce una certa protezione contro l'invasione della malaria nei globuli rossi. La selezione naturale quindi favorisce gli individui eterozigoti per l'allele, poiché hanno una forma lieve dell'anemia mediterranea ma sono anche più resistenti alla malaria rispetto agli individui omozigoti normali (non affetti da anemia mediterranea) o omozigoti recessivi (affetti da anemia mediterranea grave).

6 di 40 Domande

Si definiscono amminoacidi essenziali quelli che:







La risposta corretta è la D
La risposta corretta alla domanda è che gli amminoacidi essenziali non possono essere sintetizzati dall'organismo umano. Gli amminoacidi possono essere suddivisi in due categorie: amminoacidi non essenziali e amminoacidi essenziali. Gli amminoacidi non essenziali possono essere sintetizzati dall'organismo, mentre gli amminoacidi essenziali devono essere assunti attraverso l'alimentazione in quanto l'organismo umano non è in grado di produrli autonomamente. Questa peculiarità degli amminoacidi essenziali li rende indispensabili per il corretto funzionamento dell'organismo umano. Gli amminoacidi sono i mattoni fondamentali delle proteine e sono utilizzati per diversi scopi all'interno del corpo, come la creazione di nuove proteine, la produzione di energia e la sintesi di ormoni e neurotrasmettitori. Se l'organismo non è in grado di sintetizzare gli amminoacidi essenziali, devono essere assunti con la dieta per prevenire carenze nutrizionali e problemi di salute. Perciò, la risposta corretta è che gli amminoacidi essenziali non possono essere sintetizzati dall'organismo umano.

7 di 40 Domande

L'AMP ciclico:







La risposta corretta è la D
Il commento corretto alla domanda "L'AMP ciclico" è: "E' una molecola segnale delle cellule procariotiche ed eucariotiche." La risposta è corretta perché l'AMP ciclico, o cAMP, è effettivamente un importante messaggero molecolare nelle cellule procariotiche ed eucariotiche. Il cAMP viene prodotto a partire dall'adenosina trifosfato (ATP) attraverso l'azione di una specifica enzima, l'adenilato ciclasi. Una volta formato, il cAMP attiva una serie di reazioni cellulari attraverso la sua interazione con proteine chiamate chinasi cicliche dipendenti da AMP ciclico (PKA). La PKA a sua volta fosforila altre proteine, influenzando una serie di processi cellulari come la regolazione dell'espressione genica, del metabolismo e della comunicazione intercellulare. Le risposte errate riguardano altre molecole o descrizioni che non corrispondono alla natura e alla funzione dell'AMP ciclico. Ad esempio, l'AMP ciclico non è un isomero dell'ATP e non si forma nel DNA in seguito all'azione dei raggi ultravioletti. Inoltre, non è un neurotrasmettitore di tipo chimico che agisce nello spazio intersinaptico. Anche se l'ATP è coinvolto nella produzione di cAMP, l'AMP ciclico è una molecola diversa con funzioni specifiche nel controllo cellulare. Rispetto all'energia, l'ATP è considerato il principale trasportatore di energia nelle cellule, ma l'AMP ciclico non svolge un ruolo direttamente legato al trasporto di energia. Pertanto, la risposta corretta è la D) "E' una molecola segnale delle cellule procariotiche ed eucariotiche."

8 di 40 Domande

Quale delle seguenti caratteristiche NON è riferibile alla trasmissione di un carattere recessivo legato al cromosoma X?







La risposta corretta è la C
La risposta corretta è C) Il fenotipo recessivo compare solo nei maschi. Questa risposta è corretta perché il carattere recessivo legato al cromosoma X può manifestarsi sia nei maschi che nelle femmine. Nelle femmine, il fenotipo recessivo può essere presente solo se sono omozigoti per il carattere recessivo, mentre nei maschi basta una sola copia del gene recessivo per manifestarne il fenotipo. Pertanto, il fenotipo recessivo può essere osservato sia nei maschi che nelle femmine. Le altre risposte errate non vengono spiegate nel commento.

9 di 40 Domande

Incrociando due drosofile con corpo bruno si ottengono 121 femmine con corpo bruno, 63 maschi con corpo giallo e 68 maschi con corpo bruno. Da questo si può dedurre che l'allele responsabile del colore giallo del corpo si trova:







La risposta corretta è la C
La risposta corretta alla domanda è la A) Sul cromosoma X ed è recessivo. La risposta è corretta perché l'informazione fornita nella domanda riguarda l'incrocio di due drosofile con corpo bruno. Dai dati riportati, si può osservare che si ottengono 121 femmine con corpo bruno, 63 maschi con corpo giallo e 68 maschi con corpo bruno. Questa distribuzione suggerisce che l'allele responsabile del colore giallo del corpo si trova sul cromosoma X in quanto solo i maschi possono ereditare il colore del corpo dalla madre, che ha due copie di X. Inoltre, siccome i maschi con corpo giallo sono meno numerosi rispetto ai maschi con corpo bruno, possiamo dedurre che l'allele per il colore giallo è recessivo perché avrebbe bisogno di due copie per manifestarsi completamente nel fenotipo.

10 di 40 Domande

I trigliceridi insaturi:







La risposta corretta è la D
La domanda riguarda i trigliceridi insaturi e la risposta corretta è che sono formati a partire da acidi grassi con doppi legami nella catena carboniosa. La risposta è corretta perché i trigliceridi sono composti dai gliceroli, che legano tre acidi grassi. Gli acidi grassi possono essere saturi o insaturi, a seconda del tipo di legami che presentano nella loro struttura. Gli acidi grassi insaturi contengono doppi legami nella catena carboniosa, mentre gli acidi grassi saturi hanno solo legami singoli. Quindi, i trigliceridi insaturi sono formati da acidi grassi con doppi legami nella catena carboniosa. Questi doppi legami creano delle zone di insaturazione nel trigliceride, che possono influenzare le proprietà chimiche e fisiche del composto. I trigliceridi insaturi possono trovarsi sia negli alimenti di origine animale che vegetale e possono essere presentati in diverse forme, come l'acido oleico (omega-9) o gli acidi grassi polinsaturi come l'acido linoleico (omega-6) e l'acido alfa-linolenico (omega-3). Le risposte errate non vengono spiegate perché si richiede di commentare solo la risposta corretta.

11 di 40 Domande

Il figlio di due genitori con gruppo sanguigno rispettivamente A e B, quale gruppo sanguigno può avere tra i seguenti? 1) A 2) B 3) 0







La risposta corretta è la D
La risposta corretta è D) 1 o 2 o 3. La domanda chiede quale gruppo sanguigno può avere il figlio di due genitori con gruppo sanguigno rispettivamente A e B. Per capire quale gruppo sanguigno può avere il figlio, dobbiamo considerare i genotipi dei genitori. Il gruppo sanguigno A può essere rappresentato dal genotipo AA o AO, mentre il gruppo B può essere rappresentato dal genotipo BB o BO. Quindi i genitori possono avere i seguenti genotipi: - Genitore 1: AA o AO - Genitore 2: BB o BO Se il Genitore 1 ha il genotipo AA e il Genitore 2 ha il genotipo BB, allora il figlio avrà il genotipo AB e quindi il gruppo sanguigno AB. Se il Genitore 1 ha il genotipo AA e il Genitore 2 ha il genotipo BO, allora il figlio avrà il genotipo AB se eredita il gene A dal Genitore 1 e il gene B dal Genitore 2, o il genotipo AO se eredita il gene A da entrambi i genitori. Quindi il figlio potrebbe avere il gruppo sanguigno A o B. Se il Genitore 1 ha il genotipo AO e il Genitore 2 ha il genotipo BB, allora il figlio avrà il genotipo AB se eredita il gene A dal Genitore 1 e il gene B dal Genitore 2, o il genotipo BO se eredita il gene A dal Genitore 1 e il gene B dal Genitore 2. Quindi il figlio potrebbe avere il gruppo sanguigno A o B. Se il Genitore 1 ha il genotipo AO e il Genitore 2 ha il genotipo BO, allora il figlio avrà il genotipo AB se eredita il gene A da entrambi i genitori, il genotipo AO se eredita il gene A dal Genitore 1 e il gene O dal Genitore 2, o il genotipo BO se eredita il gene O da entrambi i genitori. Quindi il figlio potrebbe avere il gruppo sanguigno A, B o 0. In conclusione, il figlio di due

12 di 40 Domande

Quale tra i composti elencati di seguito NON è un prodotto del ciclo di Calvin?







La risposta corretta è la D
La domanda chiede di identificare quale tra i composti elencati non è un prodotto del ciclo di Calvin. La risposta corretta è D) Diossido di carbonio. Il ciclo di Calvin è una serie di reazioni chimiche che avviene nelle cellule delle piante durante la fotosintesi. Nel ciclo di Calvin, il diossido di carbonio (CO2) viene utilizzato per sintetizzare molecole organiche come il trioso fosfato. Tuttavia, il diossido di carbonio non è un prodotto del ciclo di Calvin, ma piuttosto un substrato o un reagente che viene convertito in molecole organiche. Le risposte errate, come il NADP+, il fosfato inorganico e l'ADP, sono tutti coinvolti in altri processi della fotosintesi, ma non sono direttamente correlati al ciclo di Calvin come prodotti. Pertanto, la risposta corretta è D) Diossido di carbonio.

13 di 40 Domande

Negli esseri umani, una specifica malattia è causata da un allele recessivo posto sul cromosoma X. In uno stato, in un anno, nascono 5000 bambini e tutti hanno una coppia normale di cromosomi sessuali. Tra questi bambini, 80 maschi e 15 femmine manifestano la malattia, mentre 1920 sono maschi sani. 2085 femmine nascono senza l'allele recessivo e 900 sono portatrici sane della malattia. Se da ogni bambino nato in questo anno si prelevasse una sola cellula della guancia, quale sarebbe il numero totale di copie dell'allele recessivo presente?







La risposta corretta è la C
La risposta corretta è la C) 1010. Per capire perché, dobbiamo analizzare i dati forniti nella domanda. Sappiamo che viene trasmessa una specifica malattia da un allele recessivo presente sul cromosoma X negli esseri umani. Dai dati forniti, sappiamo che su 5000 bambini nati in quell'anno, tutti hanno una coppia normale di cromosomi sessuali. Tra questi bambini, 80 maschi e 15 femmine manifestano la malattia, mentre 1920 maschi sono sani. Inoltre, 2085 femmine sono nate senza l'allele recessivo e 900 sono portatrici sane della malattia. Dato che l'allele recessivo è presente solo sul cromosoma X, le femmine hanno due possibilità: possono essere sane senza l'allele (2085 femmine) oppure portatrici sane della malattia (900 femmine). Quindi, il numero totale di copie dell'allele recessivo nelle femmine è 2085 + 900 = 2985. Dato che i maschi hanno solo un cromosoma X, il numero totale di copie dell'allele recessivo nei maschi con la malattia è 80. Quindi, il numero totale di copie dell'allele recessivo presente è 2985 + 80 = 3065. Pertanto, la risposta corretta è C) 1010.

14 di 40 Domande

I cromoplasti sono organelli cellulari caratteristici delle cellule:







La risposta corretta è la B.
I cromoplasti appartengono ad una classe di plastidi e, di conseguenza, sono organelli cellulari tipici delle cellule vegetali eucariotiche (la risposta B è corretta). La loro funzione primaria consiste nella sintesi e accumulo di pigmenti quali carotenoidi, xantofille e antociani, nonostante l'assenza di clorofilla. Sono questi organelli a conferire le sfumature di rosso, arancione e giallo riscontrabili in frutti e fiori. Le restanti affermazioni non sono accurate, in quanto i cromoplasti non rappresentano organismi autonomi simili ai batteri, né sono organuli presenti all'interno delle cellule animali.

15 di 40 Domande

Perche' la sostituzione di una base in un gene puo' NON alterare la sequenza aminoacida corrispondente?







La risposta corretta è la C
La risposta corretta alla domanda è che il codice genetico è degenerato. Il codice genetico è il sistema che converte il messaggio contenuto nel DNA o nell'RNA in una sequenza di aminoacidi che comporranno la proteina. Questo codice è formato da triplette di nucleotidi chiamate codoni e ogni codone corrisponde a un singolo aminoacido. La degenerazione del codice genetico significa che molteplici codoni possono codificare lo stesso aminoacido. Ciò è possibile grazie alla presenza di codoni sinonimi, cioè diversi codoni che portano alla stessa informazione. Ad esempio, l'aminoacido fenilalanina può essere codificato dai codoni UUU o UUC. La sostituzione di una base in un gene può non alterare la sequenza aminoacida corrispondente se la base sostituita è nella terza posizione del codone. Infatti, la terza posizione del codone è spesso meno influente sulla scelta dell'aminoacido specifico e può essere soggetta a una maggiore tolleranza alle mutazioni. Se la sostituzione avviene in questa posizione, il codone potrebbe codificare lo stesso aminoacido. In conclusione, la degenerazione del codice genetico permette che anche le sostituzioni di base nelle posizioni meno influenti del codone non alterino la sequenza aminoacida corrispondente.

16 di 40 Domande

Individuare nel seguente insieme di codoni genetici quello errato:







La risposta corretta è la E
La risposta corretta è E) UTT. La ragione per cui è corretta risiede nel fatto che il codone UTT non è presente nella tabella dei codoni genetici. I codoni genetici sono sequenze di tre nucleotidi (Adenina, Citosina, Guanina e Uracile) che determinano l'aminoacido corrispondente durante il processo di traduzione dell'informazione genetica nel DNA. Nella tabella dei codoni genetici, ogni codone è associato a un determinato aminoacido o al segnale di stop della traduzione. Tuttavia, nella tabella dei codoni genetici ufficialmente riconosciuta, non esiste un codone UTT. Questo significa che UTT non ha una corrispondenza specifica con alcun aminoacido durante il processo di traduzione, rendendo questa risposta errata. Le risposte errate AGG, UAA, GCC e CCC, invece, sono tutte presenti nella tabella dei codoni genetici. Ognuna di queste sequenze corrisponde a un aminoacido specifico o al segnale di stop della traduzione. Pertanto, la loro presenza nell'insieme dei codoni genetici rende queste risposte errate.

17 di 40 Domande

Gli enzimi di restrizione ricavati da batteri sono utilizzati nelle tecniche di DNA ricombinante. L’enzima BamHI taglia il DNA nella sequenza

G ↓ G─A─T─C─C
C─C─T─A─G ↑ G

Quando viene usato per tagliare la sequenza
 5’…ATGGATCCGGACTAA…3’
 3’…TACCTAGGCCGGATT…5’
 quanti frammenti di DNA si formano?







La risposta corretta è la E.
Gli enzimi di restrizione rappresentano una classe di endonucleasi procariotiche aventi la capacità di tagliare il DNA in corrispondenza di specifici siti di restrizione, definiti come sequenze consenso. Tali sequenze sono riconosciute dai diversi enzimi di restrizione, i quali operano il taglio del DNA attraverso due differenti modalità: il taglio sfalsato e il taglio orizzontale. Il taglio sfalsato, effettuato da alcuni enzimi di restrizione, è caratterizzato dalla produzione di estremità coesive, comunemente note come sticky ends, che protrudono al 3’ o al 5’. Questa modalità di taglio permette la formazione di legami covalenti stabili tra i frammenti di DNA generati dal taglio, tramite l'utilizzo di enzimi ligasi. D'altra parte, il taglio orizzontale è caratterizzato dalla produzione di estremità piatte, o blunt ends, che non presentano protrusioni. Un esempio di enzima di restrizione che opera il taglio sfalsato è rappresentato da BamHI, il cui organismo di origine è Bacillus amyloliquefaciens. L'azione di tale enzima sul DNA determina la produzione di due frammenti con estremità coesive (la risposta E è corretta).

18 di 40 Domande

Quale dei seguenti organelli non fa parte del sistema delle endomembrane?







La risposta corretta è la A.
Il sistema di endomembrane rappresenta un complesso di compartimenti cellulari che comprende il reticolo endoplasmatico (liscio e rugoso), l'apparato di Golgi, i vacuoli, la membrana plasmatica, diversi tipi di vescicole di trasporto e compartimenti membranosi associati alla via endocitica. Questi compartimenti sono interconnessi da un traffico vescicolare anterogrado e retrogrado noto come via di secrezione. Tale sistema di membrane svolge una molteplicità di funzioni cellulari, tra cui la sintesi, l'assemblaggio e la modificazione di proteine destinate alla secrezione o ad alcuni compartimenti interni alla via stessa, lo smistamento e la direzione alle diverse destinazioni. Pertanto la risposta A è corretta.

 

 

19 di 40 Domande

Individuare l’affermazione corretta sulle meningi: 







La risposta corretta è la A
La risposta corretta è A) La dura madre è la meninge più esterna. La dura madre è effettivamente la meninge più esterna del sistema nervoso centrale. È composta da un tessuto connettivo denso e resistente, che riveste il cranio e il canale spinale. La sua funzione principale è quella di proteggere il cervello e il midollo spinale dalle lesioni esterne. La dura madre è strettamente aderente all'interno del cranio e lungo il canale spinale, formando delle pieghe che separano e sostengono le strutture cerebrali e spinali. È interessante notare che la dura madre può anche contenere dei seni venosi che drenano il sangue dall'encefalo verso il sistema venoso. Le risposte errate non sono state spiegate in dettaglio in conformità con le istruzioni date.

20 di 40 Domande

Quale delle seguenti affermazioni sull’uretra è corretta?







La risposta corretta è la D
La domanda chiede quale delle seguenti affermazioni sull'uretra è corretta. La risposta corretta è: D) Trasporta l'urina dalla vescica all'esterno. Questa risposta è corretta perché l'uretra è il condotto che si estende dalla vescica urinaria fino all'apertura esterna dell'apparato urinario, chiamata meato uretrale esterno. È attraverso l'uretra che l'urina viene espulsa dal corpo durante il processo di minzione. Le risposte errate sono le seguenti: - È un tratto delle vie genitali femminili: questa risposta è errata perché l'uretra si trova sia negli uomini che nelle donne, pertanto non è esclusivo delle vie genitali femminili. - Trasporta l'urina dal rene alla vescica: questa risposta è errata perché il condotto che porta l'urina dal rene alla vescica è l'uretere, non l'uretra. - Origina dai calici renali: questa risposta è errata perché i calici renali sono le strutture che raccolgono l'urina prodotta dai reni, ma non hanno alcun collegamento diretto con l'uretra. - È un condotto in comune dell'apparato digerente e urinario: questa risposta è errata perché l'apparato digerente e urinario sono due sistemi separati e distinti, e l'uretra appartiene esclusivamente all'apparato urinario.

21 di 40 Domande

Gli enzimi di restrizione ricavati da batteri sono utilizzati nelle tecniche di DNA ricombinante.
 L’enzima EcoRI taglia il DNA nella sequenza
 G ↓ A─A─T─T─C
 C─T─ T─A─A↑G
 Quando viene usato per tagliare la sequenza
 5’…ATCGAATTCGGACTAA…3’
 3’…TAGCTTAAGCCGGATT…5’
 quanti frammenti di DNA si formano?







La risposta corretta è la D
La risposta corretta alla domanda è 2 con estremità coesive. Quando l'enzima EcoRI taglia il DNA nella sequenza "G↓A─A─T─T─C C─T─ T─A─A↑G", si stanno creando delle estremità coesive. Ciò significa che l'enzima taglia il DNA in posizioni specifiche, creando dei tratti sporgenti su entrambi i filamenti, che si uniscono tra loro grazie alle loro sequenze complementari. Nel caso specifico, il taglio dell'enzima EcoRI nella sequenza "ATCGAATTCGGACTAA" lascerà due frammenti di DNA con estremità coesive. Questi frammenti di DNA possono poi essere utilizzati nelle tecniche di DNA ricombinante per inserire il DNA di interesse in un vettore, permettendo così la clonazione o l'amplificazione di specifici segmenti di DNA.

22 di 40 Domande

Nella fase oscura della fotosintesi le molecole di anidride carbonica: 







La risposta corretta è la D
La domanda chiede cosa accade alle molecole di anidride carbonica nella fase oscura della fotosintesi. La risposta corretta è che le molecole di anidride carbonica si legano ciascuna a uno zucchero a 5 atomi di carbonio. Nella fase oscura della fotosintesi, chiamata anche ciclo di Calvin, le molecole di anidride carbonica vengono ridotte e utilizzate per produrre zuccheri a 5 atomi di carbonio. Questo avviene grazie all'enzima ribulosiodifosfato carbossilasi, che catalizza la reazione di fissazione dell'anidride carbonica al ribulosio difosfato. In questa reazione, l'anidride carbonica si lega al ribulosio difosfato per formare un composto instabile che subisce una serie di reazioni chimiche per produrre zuccheri a 5 atomi di carbonio. Quindi, la risposta corretta è che le molecole di anidride carbonica si legano ciascuna a uno zucchero a 5 atomi di carbonio durante la fase oscura della fotosintesi.

23 di 40 Domande

I processi del metabolismo energetico della cellula eucariotica si svolgono per la maggior parte: 







La risposta corretta è la D
La risposta corretta è D) Nel mitocondrio. Il metabolismo energetico della cellula eucariotica avviene principalmente nel mitocondrio. Il mitocondrio è un organulo presente nelle cellule eucariotiche (quelle che possiedono un nucleo vero e proprio) e svolge un ruolo fondamentale nel processo di produzione di energia. All'interno del mitocondrio avvengono diverse reazioni metaboliche che permettono la produzione di energia sotto forma di ATP (adenosina trifosfato), la valuta energetica universale delle cellule. Il mitocondrio è infatti dotato di una membrana interna altamente specializzata che permette la creazione di un gradiente elettrochimico che è poi sfruttato dalla catena respiratoria per sintetizzare ATP. Oltre alla produzione di energia, il mitocondrio svolge anche altri ruoli importanti nella cellula, come la regolazione del metabolismo dello zucchero e dei lipidi, la detossificazione di sostanze nocive e la regolazione del processo di apoptosi (morte cellulare programmata). Pertanto, possiamo dire che la maggior parte dei processi del metabolismo energetico della cellula eucariotica si svolgono all'interno del mitocondrio.

24 di 40 Domande

In un incrocio diibrido, alcuni dei discendenti hanno un fenotipo diverso rispetto a
quello dei genitori. Quale delle seguenti affermazioni può spiegare il manifestarsi
di questo fenotipo?
1. È avvenuta una mutazione.
2. I genitori sono entrambi eterozigoti per entrambi i geni.
3. Un genitore è eterozigote per entrambi i geni e l'altro genitore è
omozigote recessivo per entrambi i geni. 







La risposta corretta è la A
Il fenotipo diverso rispetto ai genitori in un incrocio ibrido può essere spiegato con tutte le affermazioni fornite come opzioni di risposta: 1. È avvenuta una mutazione; 2. I genitori sono entrambi eterozigoti per entrambi i geni; 3. Un genitore è eterozigote per entrambi i geni e l'altro genitore è omozigote recessivo per entrambi i geni. La mutazione rappresenta una possibilità di modifica genetica che può influenzare il fenotipo dei discendenti rispetto ai genitori. Quando avviene una mutazione in uno dei geni in questione, ciò può portare a un diverso aspetto fenotipico rispetto ai genitori. La presenza di genitori eterozigoti per entrambi i geni indica che i genitori possiedono due alleli diversi per ciascun gene. Quando si riproducono tra di loro, i genitori possono trasmettere diversi alleli ai loro discendenti, il che può determinare un fenotipo diverso rispetto ai genitori. Inoltre, se un genitore è eterozigote per entrambi i geni e l'altro genitore è omozigote recessivo per entrambi i geni, ciò significa che il primo genitore trasmetterà una combinazione di alleli diversi ai discendenti, mentre il secondo genitore trasmetterà solo una specifica combinazione di alleli recessivi. Questa combinazione di alleli diversi può portare a un fenotipo diverso rispetto ai genitori. Quindi, tutte le affermazioni fornite sono corrette e possono spiegare il manifestarsi di un fenotipo diverso rispetto ai genitori in un incrocio ibrido.

25 di 40 Domande

Quale delle seguenti affermazioni sulla digestione degli esseri umani è corretta?







La risposta corretta è la D
Il commento della risposta corretta è il seguente: La risposta corretta è D) Le lipasi scindono i legami estere dei trigliceridi. Questa affermazione è corretta perché le lipasi sono enzimi prodotti dal pancreas che hanno la funzione di idrolizzare i trigliceridi presenti nel cibo, liberando acidi grassi e glicerolo. I legami estere sono i legami chimici che tengono insieme i tre acidi grassi al glicerolo nella struttura dei trigliceridi. Quindi, le lipasi sono responsabili della scissione di questi legami estere, permettendo la digestione e l'assorbimento dei grassi nell'intestino tenue.

26 di 40 Domande

Quale delle seguenti molecole rappresenta un prodotto finale della glicolisi nell'uomo?







La risposta corretta è la B
La domanda chiede quale delle seguenti molecole rappresenta un prodotto finale della glicolisi nell'uomo. La risposta corretta è B) NAD ridotto. La glicolisi è una via metabolica che avviene nel citoplasma delle cellule e che converte il glucosio in due molecole di piruvato, producendo anche ATP e NADH. Durante questa reazione, una molecola di NAD+ (forma ossidata del coenzima) viene ridotta a NADH (forma ridotta) accogliendo elettroni e protoni. Poiché la glicolisi produce NADH, possiamo affermare che il NAD ridotto è un prodotto finale della glicolisi nell'uomo. Questa molecola rappresenta una forma ridotta del coenzima che avrà la funzione di trasferire gli elettroni e i protoni ad altre vie metaboliche, come ad esempio il ciclo di Krebs o la catena di trasporto degli elettroni, permettendo così la produzione di energia all'interno della cellula.

27 di 40 Domande

In ambito biologico l’insieme degli organismi di una stessa specie che vivono in una determinata area geografica costituiscono:  







La risposta corretta è la C
La domanda chiede quale termine si utilizza per indicare l'insieme degli organismi di una stessa specie che vivono in una determinata area geografica. La risposta corretta è C) Una popolazione. Una popolazione è composta da tutti gli individui della stessa specie che vivono in una determinata area geografica e che possono interagire tra di loro. Gli organismi di una popolazione condividono caratteristiche genetiche comuni e possono riprodursi tra di loro. Le altre risposte errate non sono adatte per descrivere l'insieme degli organismi di una stessa specie in una determinata area geografica. - Una comunità si riferisce all'insieme di popolazioni diverse che vivono in un'area geografica e che interagiscono tra di loro. - Un ecosistema comprende la comunità di organismi viventi e i fattori non viventi che influenzano queste comunità. - Una famiglia si riferisce ad un gruppo di organismi strettamente imparentati tra di loro. - Un genere è una categoria tassonomica che indica un gruppo di specie strettamente imparentate.

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Indicare la successione anatomica corretta: 







La risposta corretta è la A
La risposta corretta alla domanda è A) Digiuno, ileo, cieco. La successione anatomica corretta nel tratto gastrointestinale è quella in cui il cibo passa attraverso il digiuno, l'ileo e infine il cieco. Il digiuno è la parte iniziale dell'intestino tenue, che si trova subito dopo lo stomaco. Qui avviene l'assorbimento dei nutrienti. L'ileo è la porzione terminale dell'intestino tenue, che segue il digiuno. Qui avviene principalmente l'assorbimento dei nutrienti che non sono stati assorbiti nel digiuno. Infine, il cieco è la porzione iniziale del grosso intestino, che segue l'ileo. In questa zona si trova l'appendice vermiforme, un piccolo organo che non ha alcuna funzione nota nell'uomo.

29 di 40 Domande

Spesso la calcolosi biliare è asintomatica e viene scoperta casualmente nel corso di altre indagini. Più della metà di questi pazienti non sviluppa sintomi o complicazioni nemmeno nel corso degli anni. Solo quando i calcoli si muovono dalla loro sede di formazione, si hanno episodi acuti e molto dolorosi, le coliche biliari, caratterizzate da un forte dolore addominale che tende a irradiarsi anche alla schiena. Un sintomo
inequivocabile è l'ittero, cioè la colorazione giallastra della cute dovuta all'entrata in circolo nel sangue della bilirubina, un costituente della bile, che non compie più il suo percorso fisiologico. Il “percorso fisiologico” della bile è:  







La risposta corretta è la E
La risposta corretta è E) Il coledoco. Il coledoco è il condotto che porta la bile dal fegato alla cistifellea e all'intestino tenue. La bile viene prodotta dal fegato e accumulata nella cistifellea, da dove viene rilasciata nel coledoco quando è necessaria per la digestione dei grassi. Quindi, il coledoco rappresenta il percorso fisiologico della bile nel corpo umano. Le risposte errate non sono corrette per diverse ragioni: - L'arteria renale è il vaso sanguigno che fornisce sangue ai reni e non è coinvolta nella circolazione della bile. - La vena porta è il vaso sanguigno che porta il sangue dai capillari intestinali al fegato per filtrarlo, ma non è coinvolta nel percorso della bile. - La vena epatica è la vena che porta il sangue dal fegato fino alla vena cava inferiore, ma non è coinvolta nel percorso della bile. - L'uretere è il condotto che porta l'urina dai reni alla vescica e non è coinvolto nella circolazione della bile.

30 di 40 Domande

 Le cellule interstiziali (o di Leydig) sono disseminate nel tessuto connettivo compreso tra i tubuli seminiferi dei testicoli. Esse sono preposte a:







La risposta corretta è la D
La risposta corretta è D) Secernere il testosterone, l'ormone sessuale maschile. Le cellule interstiziali o di Leydig sono una tipologia di cellule presenti nel tessuto connettivo interstiziale del testicolo, che si trovano tra i tubuli seminiferi. La loro principale funzione è quella di produrre e secernere il testosterone, che è l'ormone sessuale maschile fondamentale. Il testosterone svolge diverse funzioni cruciali nel corpo maschile. In primo luogo, stimola la produzione e la maturazione degli spermatozoi all'interno dei tubuli seminiferi. Inoltre, il testosterone è responsabile dello sviluppo e del mantenimento delle caratteristiche sessuali maschili, come la crescita dei peli, la muscolatura e la voce profonda. Inoltre, il testosterone regola il desiderio sessuale e contribuisce alla salute generale dell'uomo, incluso il mantenimento della massa ossea e la produzione di globuli rossi. Quindi, le cellule interstiziali o di Leydig sono cruciali per la produzione di testosterone e per l'adempimento delle funzioni sessuali maschili.

31 di 40 Domande

In un tipo di pianta il carattere "fiore rosso" (R) è dominante rispetto al carattere "fiore giallo"
(r). Una pianta a fiori rossi, selezionata per molte generazioni, viene incrociata con una pianta a fiori gialli, pure selezionata per molte generazioni. Quali saranno i possibili risultati di tale incrocio? 







La risposta corretta è la B
La risposta corretta è B) Tutte piante a fiori rossi. Nell'incrocio tra una pianta a fiori rossi (RR) e una pianta a fiori gialli (rr), il carattere "fiore rosso" (R) è dominante rispetto al carattere "fiore giallo" (r). Questo significa che se una pianta ha almeno un allele per il fiore rosso, il carattere si esprimerà. Nel caso specifico dell'incrocio descritto nella domanda, la pianta a fiori rossi è stata selezionata per molte generazioni, il che significa che sicuramente avrà due alleli per il fiore rosso (RR). La pianta a fiori gialli è stata anch'essa selezionata per molte generazioni, ma avrà due alleli per il fiore giallo (rr). Quando avviene l'incrocio tra queste due piante, tutti gli individui della progenie avranno almeno un allele per il fiore rosso (R), poiché il carattere è dominante. Quindi, tutti i risultati dell'incrocio saranno piante a fiori rossi.

32 di 40 Domande

Il prodotto finale del catabolismo degli aminoacidi nei mammiferi è: 







La risposta corretta è la C
La risposta corretta è L'urea. Il prodotto finale del catabolismo degli aminoacidi nei mammiferi è l'urea. Durante il processo di catabolismo degli aminoacidi, gli aminoacidi vengono scomposti in una serie di reazioni che producono l'ammoniaca come prodotto intermediario. L'ammoniaca è tossica per gli organismi, quindi viene immediatamente trasformata in urea nel fegato. L'urea è una molecola più stabile e può essere trasportata dai fluidi corporei verso i reni dove sarà eliminata attraverso l'urina. L'urea rappresenta quindi il prodotto finale del catabolismo degli aminoacidi nei mammiferi ed è un importante meccanismo di eliminazione dell'azoto in eccesso nel corpo.

33 di 40 Domande

Nei gatti domestici i geni per il colore nero (XN) e giallo (XG) sono situati ciascuno su un cromosoma X. I gatti di sesso maschile possono avere soltanto il pelo di colore nero o giallo. I gatti di sesso femminile possono avere il pelo di colore o nero o giallo o a macchie nere e gialle, detto “a corazza di tartaruga”. Il genotipo di una gatta con pelo giallo sarà:







La risposta corretta è la C
La risposta corretta è C) X G X G. La gatta con pelo giallo avrà un genotipo in cui entrambi i cromosomi X portano il gene per il colore giallo (XG). Poiché i gatti di sesso femminile hanno due cromosomi X, possono avere diverse combinazioni di geni per il colore del pelo. Nel caso della gatta con pelo giallo, avrà entrambi i cromosomi X con il gene per il colore giallo, rappresentato dalla combinazione XG XG. Le risposte errate X G X N, X N X N, e X G Y sono erronee perché non rispettano le regole di ereditarietà dei geni per il colore del pelo nei gatti. Poiché il gene per il colore nero (XN) è situato sul cromosoma X, un gatto di sesso femminile potrebbe avere il suo cromosoma X con il gene XN o XG o entrambi. Pertanto, le combinazioni corrette dei geni per una gatta con pelo giallo sono XG XG, XN XG o XG XN. La risposta errata Eterozigote non risponde alla domanda poiché non specifica quale gene per il colore del pelo è presente sugli cromosomi X.

34 di 40 Domande

 Perché la sostituzione di una base in un gene può non alterare la sequenza aminoacida corrispondente?







La risposta corretta è la C
La risposta corretta è C) Il codice genetico è degenerato. Il codice genetico è il sistema attraverso il quale le informazioni contenute nel DNA vengono tradotte in sequenze di amminoacidi per la sintesi delle proteine. È degenerato nel senso che, per alcuni amminoacidi, esistono più di un codone (una combinazione di tre basi) che può codificarli. Ad esempio, l'amminoacido leucina può essere codificato dai codoni CUA, CUC, CUG e CUU. Questa degenerazione del codice genetico permette una certa tolleranza agli errori nel processo di trascrizione e traduzione. Se una base viene sostituita in un gene, potrebbe essere possibile che venga ancora codificato lo stesso amminoacido grazie alle diverse combinazioni di codoni possibili. Pertanto, la sostituzione di una singola base potrebbe non alterare la sequenza aminoacidica corrispondente, a causa della degenerazione del codice genetico.

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Quale delle seguenti affermazioni è CORRETTA?







La risposta corretta è la A
Il commento della risposta corretta è il seguente: La risposta corretta è A) La riproduzione asessuata è più semplice e risulta vantaggiosa, in caso di stabilità ambientale, rispetto a quella sessuata. La risposta corretta descrive correttamente la relazione tra la riproduzione asessuata e la riproduzione sessuata. La riproduzione asessuata è la modalità di riproduzione in cui un organismo genera progenie senza l'intervento di un partner sessuale, attraverso processi come la divisione cellulare o la produzione di gemme. Questo processo è più semplice rispetto alla riproduzione sessuata, che richiede invece l'unione di due cellule riproduttive (gameti) provenienti da due organismo diversi. La risposta corretta sottolinea che la riproduzione asessuata può risultare vantaggiosa in caso di stabilità ambientale. Questo perché la riproduzione asessuata permette alla progenie di ereditare tutte le caratteristiche genetiche del genitore unico, garantendo così una maggiore uniformità genetica nella popolazione. Questa uniformità può essere vantaggiosa in un ambiente stabile, in quanto consente all'organismo di adattarsi e sopravvivere meglio alle condizioni ambientali esistenti senza la necessità di una variazione genetica. In sintesi, la risposta corretta identifica correttamente la riproduzione asessuata come più semplice e vantaggiosa in caso di stabilità ambientale rispetto alla riproduzione sessuata.

36 di 40 Domande

In caso di disidratazione si ha:







La risposta corretta è la C
La risposta corretta è C) emissione di urina molto concentrata. Quando si è disidratati, il corpo cerca di conservare l'acqua e ridurre al minimo la sua perdita attraverso l'urina. Di conseguenza, i reni concentrano l'urina, cioè la producono con una maggiore concentrazione di sostanze solute rispetto all'acqua. Questo significa che l'urina sarà più concentrata e quindi più scura e di volume ridotto. Questo processo aiuta a conservare i liquidi nel corpo durante la disidratazione. Le altre risposte errate non sono corrette perché: emissione di urina molto diluita: durante disidratazione, il corpo cerca di conservare l'acqua riducendo al minimo la sua perdita attraverso l'urina. Quindi, l'urina sarà più concentrata anziché diluita. aumento del volume del sangue: la disidratazione comporta una diminuzione del volume del sangue, non un aumento. Ciò accade perché il corpo perde acqua e i liquidi all'interno dei vasi sanguigni si riducono. diminuzione della concentrazione di soluti: durante la disidratazione, l'urina viene prodotta con una maggiore concentrazione di sostanze solute rispetto all'acqua. Quindi, non si verifica una diminuzione della concentrazione di soluti. produzione di calcoli biliari: i calcoli biliari si formano nel fegato e nella cistifellea, non sono direttamente correlati alla disidratazione.

37 di 40 Domande

La determinazione del sesso nella specie umana, come in molti altri organismi, dipende:







La risposta corretta è la D
La determinazione del sesso nella specie umana, come in molti altri organismi, dipende dallo spermatozoo. Questo perché lo spermatozoo porta con sé un cromosoma sessuale, che può essere un cromosoma X o un cromosoma Y. Gli ovuli, invece, contengono solo cromosomi X. Quando avviene la fecondazione e uno spermatozoo con cromosoma Y feconda l'ovulo, il risultato sarà un individuo di sesso maschile (XY). Se invece viene fecondato un ovulo da un spermatozoo con cromosoma X, si formerà un individuo di sesso femminile (XX). Quindi, la presenza del cromosoma sessuale dello spermatozoo determina il sesso dell'individuo. Le altre risposte errate non sono corrette perché non tengono conto di questa specificità biologica.

38 di 40 Domande

Per determinare se il genotipo di una pianta di pisello a seme giallo è omozigote dominante (YY) o eterozigote (Yy), bisogna effettuare un test-cross con piante aventi genotipo: 







La risposta corretta è la A
La risposta corretta è A) yy. La ragione per la quale la risposta è corretta è perché quando si effettua un test-cross, si incrocia un organismo con un genotipo sconosciuto (in questo caso la pianta di pisello a seme giallo) con un organismo omozigote recessivo (in questo caso la pianta con genotipo yy). Se il genotipo della pianta di pisello a seme giallo è omozigote dominante (YY), tutti i suoi discendenti avranno il fenotipo dominante (seme giallo) e il genotipo Yy. Ciò significa che nella progenie del test-cross sarebbe presente almeno una pianta con il fenotipo recessivo (seme verde) e il genotipo yy, dimostrando così che il genotipo dell'organismo di partenza era omozigote dominante (YY). D'altra parte, se il genotipo della pianta di pisello a seme giallo è eterozigote (Yy), metà dei suoi discendenti avranno il fenotipo dominante (seme giallo) e il genotipo Yy, mentre l'altra metà avrà il fenotipo recessivo (seme verde) e il genotipo yy. Quindi, nella progenie del test-cross sarebbero presenti sia piante con fenotipo dominante che piante con fenotipo recessivo. Pertanto, per determinare se il genotipo di una pianta di pisello a seme giallo è omozigote dominante (YY) o eterozigote (Yy), è necessario effettuare un test-cross con piante aventi genotipo yy.

39 di 40 Domande

Quale fra i seguenti organuli citoplasmatici è presente sia negli organismi procarioti sia in quelli eucarioti:







La risposta corretta è la E
La domanda chiede quale organulo citoplasmatico è presente sia negli organismi procarioti che in quelli eucarioti. La risposta corretta è E) I ribosomi. I ribosomi sono presenti sia negli organismi procarioti che in quelli eucarioti. Gli organismi procarioti, come i batteri, hanno ribosomi che sono più piccoli e differenti rispetto a quelli degli organismi eucarioti, ma la loro funzione principale è la stessa: la sintesi proteica. I ribosomi sono le strutture responsabili per la traduzione dell'informazione genetica contenuta nel DNA in sequenze di amminoacidi, che vengono assemblate per formare le proteine. Questo processo avviene sia nei procarioti che negli eucarioti. Quindi, la presenza dei ribosomi sia negli organismi procarioti che in quelli eucarioti li rende la risposta corretta alla domanda.

40 di 40 Domande

Quale tra i seguenti termini NON indica una tipologia di vaccini?  







La risposta corretta è la A
La risposta corretta è "A bersaglio". La risposta corretta indica correttamente che "A bersaglio" non è una tipologia di vaccino. Le risposte errate elencate sono "Attenuati", "Uccisi", "A subunità" e "Ricombinanti", che invece sono tipologie di vaccini. Gli "Attenuati" sono vaccini che contengono forme indebolite ma ancora vive del virus o del batterio responsabile della malattia. Queste forme indebolite stimolano il sistema immunitario a produrre una risposta protettiva senza causare la malattia stessa. Gli "Uccisi" sono vaccini che contengono agenti patogeni uccisi, che non possono causare la malattia ma possono stimolare una risposta immunitaria. Gli "A subunità" sono vaccini che contengono solo una parte del patogeno, solitamente una proteina, che è in grado di stimolare una risposta immunitaria senza causare la malattia. I "Ricombinanti" sono vaccini che utilizzano tecniche di ingegneria genetica per inserire geni del patogeno in un organismo diverso, ad esempio un virus o un batterio diverso. Questo organismo "trasportatore" produce poi le proteine del patogeno responsabile della risposta immunitaria. In conclusione, "A bersaglio" non indica una tipologia di vaccino ed è quindi la risposta corretta alla domanda.

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